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消萎化腸方治療脾虛血瘀型慢性萎縮性胃炎30例臨床觀察

2021-08-18 06:30:58郭玲瓏陳建宏李京偉姜小艷張春虹黃明河
中國民族民間醫(yī)藥 2021年13期
關(guān)鍵詞:血清

張 強(qiáng) 郭玲瓏 陳建宏 李京偉 姜小艷 張春虹 黃明河

1.深圳市中醫(yī)院脾胃病科,廣東 深圳 518000;2.廣州中醫(yī)藥大學(xué)第四臨床醫(yī)學(xué)院,廣東 廣州 510000

慢性萎縮性胃炎(Chronic atrophic gastritis,CAG)是各種因素導(dǎo)致胃黏膜固有腺體減少,伴或不伴腸上皮化生、不典型增生的一種消化系統(tǒng)疾病[1],屬于胃癌前病變,與胃癌的發(fā)生密切相關(guān)。臨床表現(xiàn)無明顯特異性,以胃脘痛、上腹部脹滿、反酸、噯氣等為主要癥狀[2]。目前西醫(yī)主要采取保護(hù)胃黏膜、抗HP、促胃腸動力等治療方法,雖能部分緩解臨床癥狀,但對延緩疾病進(jìn)展、阻止疾病惡性發(fā)展及逆轉(zhuǎn)萎縮、腸化等方面尚無特異性治療手段[3]。因此如何緩解臨床癥狀及降低癌變風(fēng)險成為目前治療CAG的研究熱點。本研究旨在觀察消萎化腸方治療CAG的臨床療效及對實驗室指標(biāo)的影響,并探討其對CAG的作用機(jī)制,以期為臨床工作提供一定的借鑒作用。現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018年1月至2020年1月深圳市中醫(yī)院收治的60例CAG患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組各30例。對照組中男14例,女16例,年齡36~61歲,平均年齡(48.03±6.85)歲,病程1~14年,平均病程(6.57±2.50)年;觀察組中男12例,女18例,年齡31~56歲,平均年齡(47.10±5.85)歲,病程11個月至15年,平均病程(6.87±3.20)年。兩組一般資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) CAG的西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《慢性萎縮性胃炎中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見(2017年)》[1]擬定:內(nèi)鏡下可見胃黏膜紅白相間,以白為主,血管透見,黏膜呈顆粒或結(jié)節(jié)狀改變。病理活檢可見固有腺體萎縮或腸化,可伴炎性細(xì)胞浸潤或淋巴濾泡形成。中醫(yī)診斷依照《慢性萎縮性胃炎中醫(yī)診療共識意見》[4]和《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[5]中診斷標(biāo)準(zhǔn),屬脾胃虛弱型兼胃絡(luò)瘀血。主癥:胃脘疼痛或脹滿,噯氣;次癥:納呆食少,乏力,舌質(zhì)暗紅或有瘀點、瘀斑,脈弦澀或細(xì)澀。

1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合上述慢性萎縮性胃炎中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡30~70歲;③呼氣試驗或快速尿素酶試驗證實Hp(-);④近1月內(nèi)未服用抑酸藥物或胃粘膜保護(hù)劑;⑤患者自愿參加本試驗,并簽署知情同意書。

1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) ①合并消化性潰瘍、消化道出血、病理診斷有重度異型增生或疑似癌變者;②合并心、肝、腦、腎及血液系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)疾病;③精神異常及依從性較差者;④妊娠或哺乳期婦女;⑤易過敏體質(zhì)患者。

1.5 治療方法 對照組:口服胃復(fù)春片(杭州胡慶余堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號:1906645,0.375 g/片),每日3次,每次4片,療程3個月。

觀察組:口服消萎化腸方。藥用:黃芪15 g,黨參15 g,白術(shù)15 g,茯苓15 g,海螵蛸10 g,醋三棱10 g,蒲公英15 g,醋延胡索10 g,醋莪術(shù) 10 g,半枝蓮15 g,甘草5 g。由深圳市中醫(yī)院中藥房煎制,取汁300 mL,每日1劑,早晚飯后半小時溫服,療程3個月。

1.6 觀察指標(biāo)

1.6.1 中醫(yī)證候積分 依據(jù)《慢性萎縮性胃炎中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見(2017年)》[1]的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定,將主癥:胃脘疼痛、胃脘脹滿、噯氣根據(jù)無、輕、中、重的程度分別計0、2、4、6分;次癥:納呆、乏力、舌暗、脈澀根據(jù)無、輕、中、重的程度分別計0、1、2、3分。

1.6.2 病理學(xué)積分 參考《慢性萎縮性胃炎中醫(yī)診療共識意見》[4]的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定。主要指標(biāo):萎縮、腸化、異型增生根據(jù)無、輕、中、重四級分別計0、3、6、9分與次要指標(biāo):慢性炎癥、活動性根據(jù)無、輕、中、重四級分別計0、1、2、3分。

1.6.3 生存質(zhì)量評分 生存質(zhì)量評分使用SF-36生活質(zhì)量調(diào)查表進(jìn)行評定,分為生理功能、生理職能、軀體疼痛、總體健康、活力、社會功能、情感職能、精神健康八個方面,每個項目分值為0~100分,分值與生存質(zhì)量水平成正比[6]。

1.6.4血清PGI、PGII、PGR、G-17水平 在治療前后分別抽取兩組空腹靜脈血4 mL,分離血清后保存于-80 ℃冰箱待檢。應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清PGI、PGII、G-17水平并計算PGR。

1.7 療效評定 參考《慢性胃炎中醫(yī)診療專家共識意見(2017)》[7]的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定。臨床痊愈:中醫(yī)證候積分減少95%以上,病理活檢黏膜病變消失;顯效:中醫(yī)證候積分減少70%以上95%以下,病理活檢黏膜病變改善2級及以上;有效:中醫(yī)證候積分減少30%以上70%以下,病理活檢黏膜病變改善1級;無效:中醫(yī)證候積分減少30%以下,黏膜病變無改善。總有效率=(臨床痊愈病例+顯效病例+有效病例)/總病例×100.0%。

2 結(jié)果

2.1 兩組中醫(yī)證候積分比較 兩組治療前中醫(yī)證候積分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組治療后中醫(yī)證候積分均明顯降低(P<0.05),對照組治療后胃脘疼痛、胃脘脹滿、噯氣、乏力積分較治療前降低(P<0.05)。治療后,觀察組在改善胃脘疼痛、胃脘脹滿、納呆、舌暗、脈澀方面優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組中醫(yī)癥狀評分比較

2.2 兩組臨床療效比較 經(jīng)治療,觀察組總有效率為73.33%,優(yōu)于對照組的60%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組臨床療效比較 (例)

2.3 兩組病理學(xué)積分比較 兩組治療前病理學(xué)積分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后觀察組在萎縮、腸化、活動性方面病理學(xué)積分均較治療前下降(P<0.05) ,對照組的萎縮、腸化積分較治療前下降(P<0.05),觀察組在改善萎縮、腸化方面優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表3。

表3 兩組病理學(xué)積分比較

2.4 兩組生存質(zhì)量評分比較 兩組治療前生存質(zhì)量評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后兩組各項評分均有所下降(P<0.05),且觀察組各項評分均優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表4。

表4 兩組生存質(zhì)量評分比較

續(xù)表4 表4 兩組生存質(zhì)量評分比較

2.5 兩組血清PGI、PGII、PGR、G-17水平比較 治療前兩組血清PGI、PGII、PGR、G-17水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后兩組血清PGI、PGR、G-17水平顯著上升(P<0.05),且觀察組血清PGI、PGR、G-17水平高于對照組(P<0.05)。見表5。

表5 兩組血清PGI、PGII、PGR、G-17水平比較

3 討論

隨著人們生活方式的變遷,腌制、速凍食品的大量攝入,及精神壓力倍增,慢性萎縮性胃炎的發(fā)病率不斷上升且發(fā)病年齡逐漸年輕化[8]。慢性萎縮性胃炎伴腸上皮化生或異型增生作為公認(rèn)的胃癌前病變,如何有效阻斷疾病進(jìn)展和逆轉(zhuǎn)萎縮、腸化是當(dāng)前亟待解決的難題[9]。西醫(yī)雖能短期內(nèi)緩解臨床癥狀,但臨床療效不穩(wěn)定,容易復(fù)發(fā),不良反應(yīng)較多,且無法改變胃粘膜病理狀態(tài),而中醫(yī)藥在整體觀念和辨證論治兩大中醫(yī)特色的指導(dǎo)下不僅能有效緩解臨床癥狀,還可延緩疾病進(jìn)展甚至逆轉(zhuǎn)萎縮和腸化,不良反應(yīng)較少,在治療CAG方面發(fā)揮了獨(dú)特的優(yōu)勢[10]。

中醫(yī)學(xué)中無CAG的相關(guān)記載,根據(jù)其臨床表現(xiàn),可歸屬為“胃脘痛”“痞滿”“吐酸”等范疇。黃彬等[11]在治療CAG的多年臨床經(jīng)驗中頗有心得,他認(rèn)為本病的病位在胃,與肝、脾關(guān)系密切,病機(jī)為中焦氣機(jī)不利,痰瘀熱毒互結(jié)于胃,胃失濡養(yǎng)而萎,脾胃虛弱為本病的發(fā)病基礎(chǔ),李東恒《脾胃論》曰:“內(nèi)傷脾胃,百病由生。”脾虛無力運(yùn)化水濕、血液,氣血津液運(yùn)行不利則痰瘀、熱毒互結(jié),中焦升降失司,水谷精微清濁不分,致陰液虧虛,胃失濡養(yǎng),日久成萎。黃彬教授認(rèn)為CAG是正常胃黏膜進(jìn)展到胃癌的關(guān)鍵階段,也是能否逆轉(zhuǎn)的關(guān)鍵節(jié)點,當(dāng)以益氣健脾治其本,化瘀解毒治其標(biāo)。消萎化腸方中四君子湯益氣健脾,修復(fù)胃黏膜;黃芪益氣扶正,加強(qiáng)抵御外邪能力;醋三棱、醋莪術(shù)消積散結(jié)、化瘀止痛;海螵蛸制酸止痛、收濕斂瘡;延胡索活血行氣止痛;蒲公英、半枝蓮清熱解毒、消腫散結(jié),全方共奏益氣健脾、化瘀解毒之效。

PG是由胃粘膜腺體分泌的一種內(nèi)源性消化因子,有PGI與PGII兩種形式,隨著萎縮從胃竇向胃底、胃體進(jìn)展,胃底、胃體腺體逐漸被幽門腺取代,由于缺乏主細(xì)胞和黏液頸細(xì)胞,PG1水平降低,而分泌PGII的來源較廣,PGII水平不受影響,故PGI與PGII比值PGR降低,因此PG水平可反映不同部位胃粘膜的形態(tài)和功能[12]。G-17是胃竇G細(xì)胞和十二指腸分泌的胃腸激素,具有促進(jìn)胃酸分泌、改善胃粘膜供血的作用,胃黏膜萎縮導(dǎo)致胃竇腺體減少,G細(xì)胞隨之減少,血清G-17水平下降,故血清G-17水平可作為反映G細(xì)胞功能的一種特殊生物學(xué)標(biāo)志,可用于評估胃粘膜萎縮程度與范圍[13]。通過本研究發(fā)現(xiàn),消萎化腸方可顯著提高PGI、PGR、G-17水平,影響胃酸分泌,有效延緩萎縮向惡性病變方向進(jìn)展。

胃復(fù)春是一種常用的治療CAG的中成藥,由紅參、香茶菜、麩炒枳殼等組成,有健脾益氣、活血解毒之功效,多個臨床研究表明[14-16],胃復(fù)春治療胃癌前病變效果明顯,可改善血液循環(huán),減輕炎癥反應(yīng),有利于胃粘膜的再生與修復(fù)。本研究旨在比較同樣具有益氣健脾、活血解毒功效的胃復(fù)春與名中醫(yī)經(jīng)驗方的臨床療效,結(jié)果表明,消萎化腸方對比胃復(fù)春能更有效地緩解臨床癥狀,提高生存質(zhì)量評分和血清PGI、PGR、G-17水平,改善萎縮、腸化等黏膜病變,臨床有效率也顯著高于胃復(fù)春,故值得進(jìn)一步推廣與運(yùn)用。

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