穗花杉雙黃酮抑制小兒血管瘤內皮細胞體外增殖實驗研究

傅 娟,劉媛媛,李 霞

(1.固原市人民醫(yī)院,寧夏 固原 756000;2.合陽縣人民醫(yī)院,陜西 合陽 715316;3.西安高新醫(yī)院,陜西 西安 710075)

小兒血管瘤(Infantile hemangioma,IH)是一種良性血管瘤，在出生后迅速擴散，最終纖維脂肪組織所替代[1]。大部分血管瘤可自行消退，在4%～5%的患兒中，可能導致嚴重的疾病，包括：甲狀腺功能減退、弱視、肝衰竭、潰瘍和出血、甚至危及存活[2-4]。藥物治療、手術切除和硬化治療作為常見的血管瘤治療方法均不能獲得理想的治療效果[5]，因此在臨床和基礎研究上，尋找和探索安全有效的血管瘤治療藥物和方法顯得極為重要。由于中藥活性單體來源豐富，價格低廉和藥效穩(wěn)定，越來越多的科研工作者致力于中藥單體抗癌的研究，比如雷公藤紅素可抑制胃癌細胞體外增殖[6]、南方紅豆杉提取物可抑制人前列腺癌細胞增殖并促進凋亡[7]，龍葵堿通過調控p53蛋白表達抑制卵巢癌細胞增殖[8]。穗花杉雙黃酮(Amentoflame,AF)是一種從穗花杉中提取的黃酮類化合物，現(xiàn)代藥理研究[9-10]證明，AF具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤等多種作用。近年來有研究[11]報道，AF具有抑制血管生成的作用，并能夠抑制腫瘤細胞增殖，但其對IH內皮細胞體外增殖以及β-catenin信號通路的影響尚不清楚。本研究旨在探討AF對IH內皮細胞體外增殖的影響及其機制，藉此為IH的臨床治療提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實驗材料 IH內皮細胞購自上海美軒生物科技有限公司。AF購于北京百諾威生物科技有限公司，純度≥98%，AF由 DMSO 溶解。DMEM培養(yǎng)基、胎牛血清、青霉素/鏈霉素雙抗均購自美國Gibco 公司，MTT 試劑購于美國Promega 公司，SDS-PAGE配制試劑盒購于中國碧云天生物公司,BCA 蛋白濃度測定試劑盒購于美國賽默飛公司，RIPA 裂解液購于中國碧云天生物公司，細胞周期試劑盒購于美國BD公司,Cyclin D1、p21、β-catenin 和GAPDH 抗體均購于美國Cell Signal Technology公司，免疫組化試劑盒購于北京中杉金橋生物技術有限公司。流式細胞儀購于美國BD Pharmingen 公司，熒光定量PCR儀購于德國耶拿公司，高速冷凍離心機、深低溫冰箱購于美國賽默飛公司，全自動酶標儀和細胞培養(yǎng)箱購于美國Thermo 公司，轉膜儀購于美國Bio-RAD 公司，倒置顯微鏡購于德國Zeiss公司。

1.2 實驗方法

1.2.1 細胞培養(yǎng)：IH內皮細胞由DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)在37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中，DMEM 完全培養(yǎng)基包含1% 雙抗，10%胎牛血清，每3 d更換培養(yǎng)基，細胞匯合度達到70%～80% 時，對細胞進行消化、傳代和接種。

1.2.2 MTS法檢測AF對IH內皮細胞活力的影響：消化傳代細胞，用DMEM完全培養(yǎng)基重懸細胞，得到細胞濃度為2×104個/ml的細胞懸液，每孔接種0.2 ml細胞懸液，次日，棄掉培養(yǎng)基，分別加入含0、25、50、75、125 μmol/L AF的DMEM 完全培養(yǎng)基，每組設置3個復孔，細胞培養(yǎng)24 h后，加入20 μl MTS，繼續(xù)孵育4 h，酶標儀檢測各孔讀數(shù)，檢測波長為490 nm。

1.2.3 細胞周期檢測：根據(jù)MTS結果，僅選擇75 μmol/L AF用于后續(xù)實驗作為實驗組、0 μmol/L AF為對照組。將IH內皮細胞以每孔2×105個/ml的密度接種至6 孔細胞板，次日，棄掉培養(yǎng)基，加入不含AF或含有75 μmol/L AF的DMEM完全培養(yǎng)基，培養(yǎng)24 h后，消化細胞并收集至離心管中,1500 r/min離心5 min。棄去上清，加入預冷70%乙醇，4 ℃固定4 h，參照試劑盒說明書的步驟檢測細胞周期。

1.2.4 Western blot 檢測增殖相關蛋白表達水平：將小兒血管瘤內皮細胞以每孔2×105個/ml的密度接種至6孔細胞板，次日，棄掉培養(yǎng)基，加入不含AF或含有75 μmol/L AF的DMEM完全培養(yǎng)基，培養(yǎng)24 h后，棄掉培養(yǎng)基，PBS清洗3次，加入RIPA 裂解液，在冰上收集培養(yǎng)24 h后的各組細胞，BCA蛋白檢測試劑盒測定提取總蛋白的濃度。將蛋白進行變性并進行SDS-PAGE電泳分離蛋白(每孔上樣30 μg)，半干轉法轉膜后，將膜用5%牛血清白蛋白(BSA)封閉2 h，分別加入一抗β-catenin(1∶1000)、Cyclin D1(1∶1000)、p21(1∶1 000)和GAPDH(1∶1000)稀釋液，將膜放入4 ℃冰箱搖床上，孵育過夜，次日加入TBST洗3次，分別加入二抗(1∶3000)稀釋液，用ECL 發(fā)光液浸膜后，避光孵育 5 min，用凝膠成像儀進行顯色反應并拍照記錄，用GAPDH作為內參，用Image Lab 3.0軟件進行條帶定量分析。

1.2.5 實時熒光定量PCR法檢測增殖相關基因mRNA表達水平：將IH內皮細胞以每孔2×105個/ml的密度接種至6 孔細胞板，次日，棄掉培養(yǎng)基，加入不含AF或含有75 μmol/L AF的DMEM完全培養(yǎng)基，培養(yǎng)24 h后，棄掉培養(yǎng)基，收集培養(yǎng)24 h后的各組細胞，采用Trizol 法提取總RNA。用反轉錄試劑盒以總RNA為模板合成cDNA。配制含有2 μl cDNA、6 μl ddH2O、10 μl SYBP Premix Ex Taq 和各1 μl上下游引物的反應體系，進行實時熒光定量PCR反應。反應程序為：95 ℃預變性5 min，95 ℃變性15 s，退火和延伸65 ℃、35 s，40個循環(huán)。GAPDH 作為內參，2-ΔΔCt法計算目的基因mRNA 的相對表達量，各引物序列見表1。

表1 PCR基因引物序列相關信息

2 結 果

2.1 AF對IH內皮細胞活力的影響 見圖1。當AF濃度為25、50 μmol/L時，AF對小兒血管瘤內皮細胞活性沒有顯著作用，當AF濃度為75、125 μmol/L 時，AF顯著抑制小兒血管瘤內皮細胞活性，與0 μmol/L AF的對照組相比，其組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，因此，將75 μmol/L AF用于后續(xù)實驗。

注：與對照組比較，*P<0.05

2.2 AF對IH內皮細胞周期的影響 見表2 。根據(jù)AF對IH內皮細胞活力的影響的實驗結果得知，75 μmol/L AF可顯著抑制IH內皮細胞活性，所以，在周期實驗中，仍以75 μmol/L AF組進行研究，與對照組相比，AF組中，處于G0/G1期的IH內皮細胞比例顯著增加，處于S期的IH內皮細胞比例顯著減少，其組間差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。

表2 兩組細胞周期分布比較(%)

2.3 AF對IH內皮細胞增殖相關蛋白 mRNA表達水平的影響 見圖2。與對照組相比，AF組中，β-catenin和Cyclin D1 mRNA表達量顯著減少，p21 mRNA表達量顯著增加，其組間差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。

2.4 AF對IH內皮細胞增殖相關蛋白表達水平的影響 見圖3。與對照組相比，AF組中，β-catenin和Cyclin D1蛋白表達量顯著減少，p21蛋白表達量顯著增加，其組間差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。

注：與對照組比較，*P<0.05

注：與對照組比較，*P<0.05

3 討 論

IH是小兒中最常見的良性血管腫瘤，通常在出生后幾天內被發(fā)現(xiàn)，并經歷獨特的疾病過程，其中快速增殖階段之后自發(fā)性消退[12]，但仍有10%～15%的患者會因為血管瘤的持續(xù)增長而引發(fā)各項機體功能障礙[13]。臨床上，治療IH一般采用手術切除，手術切除僅限于一些皮膚部位，但對于一些特殊部位，比如眼、耳和鼻等，則不適宜手術切除[14]，因此尋找用于治療血管瘤安全有效且低廉的治療藥物極為緊迫。

AF是一種來源于的卷柏的黃酮類中藥單體，研究發(fā)現(xiàn)其具有抗炎、抗腫瘤、抗輻射、清除自由基的作用[15]，文獻報道，AF 具有抑制ECV304細胞遷移的作用，并且能夠抑制ECV30細胞體外血管樣結構的形成[16]。本研究通過MTS實驗和細胞周期實驗發(fā)現(xiàn)AF可顯著抑制IH內皮細胞增殖，實時熒光定量PCR和Western blot探明了AF可顯著抑制IH內皮細胞增殖的作用機制，即AF抑制了IH內皮細胞β-catenin，Cyclin D1和p21蛋白和mRNA的表達。β-catenin是一種典型的黏連蛋白，是經典的Wnt信號重要的轉錄因子，在各類細胞中起著黏連并傳遞信號的作用[17]，Cyclin D1作為β-catenin的靶蛋白，β-catenin活化可促進細胞周期蛋白D1表達從而促進細胞增殖[18]，這與文獻報道的AF通過調節(jié)β-catenin的表達抑制人大腸癌細胞SW480增殖的結論相一致[19]。

Cyclin D1和p21，作為細胞周期調控的中樞，在Cyclin D1/CDK/CKI增殖信號通路中發(fā)揮著極為重要的作用，是G1期到S期過渡階段的監(jiān)測點[20-21]。細胞周期抑制蛋白p21可以抑制Cyclin D1的表達[22]，本文AF促進IH內皮細胞內p21的表達并顯著抑制Cyclin D1的表達，導致細胞周期停滯在G1期，進而抑制了IH內皮細胞進一步增殖。Liu 等[23]證實AF通過ROS/AMPK/mTOR 信號通路抑制SKOV3 和OVCAR-3 卵巢癌細胞S 期激酶相關蛋白2(Skp2)的表達。李云霄等[24]證實AF可抑制結腸癌細胞增殖，本研究的結果與上述文獻報道相一致，并進一步證實穗花杉雙黃酮對腫瘤細胞的抑制作用。王曜暉等[25]證實AF可抑制3T3-L1細胞增殖并促進凋亡，可作為抑制細胞增殖的藥物。本研究對IH內皮細胞的影響僅從周期和增殖方面進行研究，AF對IH內皮細胞的促凋亡作用尚未深入探究，下一步研究需要從增殖和凋亡兩方面深入探究AF對IH內皮細胞的影響。

綜上所述，AF可抑制IH內皮細胞增殖，其機制可能與抑制細胞內周期蛋白有關。這一研究結果為AF用于臨床治療IH提供了理論依據(jù)。