張艷嬌
(商丘市第四人民醫院 兒科,河南 商丘 476100)
肺炎支原體肺炎(mycoplasmal pneumoniae pneumonia,MPP)是小兒常見的急性肺部炎癥性疾病,以咳嗽、發熱等為主要臨床表現,若未能及時給予有效治療,隨疾病進展,可誘發重癥肺炎,不僅增加治療難度,且影響患兒生長發育。甲潑尼龍為臨床常見的糖皮質激素類藥物,具有強效抗炎作用,可減輕MPP患兒炎癥反應[1]。但長期大量使用糖皮質激素藥物可能導致患兒機體代謝紊亂,延緩康復進程。積極尋找MPP輔助治療藥物,對促進患兒病情轉歸具有重要意義。匹多莫德作為一種免疫調節劑,常用于小兒MPP輔助治療中,可調節患兒機體免疫功能,控制病情進展[2]。鑒于此,本研究旨在探討匹多莫德聯合甲潑尼龍治療小兒MPP的效果。
1.1 一般資料本研究經商丘市第四人民醫院醫學倫理委員會審批。選取2019年1月至2020年12月于商丘市第四人民醫院接受治療的86例MPP患兒為研究對象,依據隨機數字表法分為對照組(甲潑尼龍,43例)與觀察組(匹多莫德聯合甲潑尼龍,43例)。納入標準:(1)符合小兒MPP相關診斷標準[3];(2)肺炎支原體培養檢測陽性;(3)肺部X線檢查結果顯示密度較低、邊緣模糊的片狀密度影;(4)家屬簽署知情同意書。排除標準:(1)存在用藥禁忌證;(2)近4周接受激素類藥物治療;(3)合并細菌感染。觀察組男23例,女20例;年齡4~11歲,平均(7.62±2.13)歲;體質量17~42 kg,平均(28.56±4.25)kg;病程2~13 d,平均(5.63±2.41)d;發熱時間1~4 d,平均(2.05±0.63)d;白細胞計數(westinghouse broadcasting company,WBC)(4.3~9.29)×109L-1(1 U=16.67 nkat),平均(7.51±1.36)×109L-1;乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)325~502 U·L-1,平均(395.82±22.96)U·L-1。對照組男21例,女22例;年齡4~10歲,平均(7.58±2.26)歲;體質量16~41 kg,平均(28.47±4.18)kg;病程2~14 d,平均(5.74±2.38)d;發熱時間1~5 d,平均(2.12±0.59)d;WBC(4.1~9.24)×109L-1,平均(7.43±1.28)×109L-1;LDH 321~507 U·L-1,平均(396.71±23.52)U·L-1。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
1.2.1基礎治療 兩組患兒入院后均接受常規止咳、平喘、吸氧、物理降溫、糾正電解質和酸堿平衡等基礎治療。
1.2.2對照組 接受2 mg·kg-1甲潑尼龍(國藥集團容生制藥,國藥準字H20030727)靜脈滴注,每日1次,用藥5 d后,調整劑量為每日1 mg·kg-1,連續治療2周。
1.2.3觀察組 在對照組基礎上,口服0.4 g匹多莫德(南京海辰藥業,國藥準字H20090359),每日2次,連續治療2周。
1.3 觀察指標
1.3.1臨床療效 治療2周后評估兩組患兒臨床療效[4]。治愈:患兒發熱、肺部哮鳴音、咳嗽、喘息等癥狀完全消失,經肺部X線檢查顯示,肺部陰影消失。顯效:患兒發熱、肺部哮鳴音、咳嗽、喘息等癥狀明顯減少,經肺部X線檢查顯示,肺部陰影縮小80%以上。有效:患兒發熱、肺部哮鳴音、咳嗽、喘息等癥狀有一定程度緩解,經肺部X線檢查顯示,肺部陰影縮小50%以上。無效:臨床癥狀無明顯改善或加重。將治愈、顯效、有效計入總有效并計算總有效率。
1.3.2炎癥因子 采集兩組患兒治療前、治療2周后清晨空腹靜脈血3~4 mL,以3 000 r·min-1的轉速離心10 min,取上清液,采用酶聯免疫吸附試驗檢測白細胞介素(interleukin,IL)-4、C-反應蛋白(C-reactive protein,CRP)水平,檢測試劑盒選擇上海江萊生物科技公司產品,嚴格按照試劑盒說明進行操作。
1.3.3不良反應 統計兩組患兒治療期間不良反應(體液及電解質紊亂、皮疹、頭痛)發生情況。

2.1 臨床療效觀察組臨床總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2 炎癥因子治療2周后,兩組IL-4、CRP水平均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前、治療2周后炎癥因子水平比較
2.3 不良反應兩組不良反應總發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表3。

表3 兩組不良反應比較[n(%)]
MPP主要是由于肺炎支原體感染引起,肺炎支原體通常黏附于呼吸道黏膜,可釋放毒性物質,對呼吸道及肺部產生損傷,誘發機體免疫反應。因此,針對MPP患兒積極采取有效的抗感染及免疫調節尤為關鍵。
甲潑尼龍屬人工合成類糖皮質激素,具有良好抗炎作用,可抑制炎性遞質釋放,降低機體炎癥因子水平,減輕MPP患兒免疫損傷[5]。匹多莫德為免疫調節劑,在提升MPP患兒機體免疫功能方面具有良好作用[6]。本研究結果顯示,觀察組治療總有效率高于對照組,提示匹多莫德聯合甲潑尼龍治療小兒MPP療效確切。分析其原因,匹多莫德可刺激自然殺傷細胞活化,提升患兒機體免疫功能,促進患兒機體康復[7]。甲潑尼龍與匹多莫德聯合使用可發揮協同作用,提高臨床治療效果。IL-4屬于促炎因子,可促進B細胞、肥大細胞增殖,加重肺炎炎癥,促進肺炎進展[8]。CRP是一種急性期蛋白,主要由肝產生,當機體受到感染、手術刺激、創傷時其水平可增加,是一種靈敏度較高的炎癥指標[9]。本研究結果顯示,治療2周后,兩組IL-4、CRP水平均低于治療前,且觀察組低于對照組,提示匹多莫德聯合甲潑尼龍治療小兒MPP可降低患兒機體炎癥因子水平。分析原因在于,甲潑尼龍可調節患兒機體免疫狀態,抑制毛細血管擴張,降低血管通透性,減少炎癥因子滲出,避免炎癥細胞聚集,阻礙炎癥因子風暴形成,降低炎癥因子水平;匹多莫德可對機體體液免疫、細胞免疫、天然免疫產生刺激,形成免疫調節效應,提升機體免疫功能,抑制炎癥因子合成[10]。此外,本研究結果顯示,兩組不良反應總發生率比較,差異無統計學意義,提示匹多莫德聯合甲潑尼龍治療小兒MPP不會增加不良反應發生率,具有良好的安全性。
綜上所述,MPP患兒匹多莫德聯合甲潑尼龍治療,可有效降低炎癥因子水平,提高臨床效果,且安全性可。