李慶群
非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)指的是非酒精因素引起的肝細胞彌漫性大泡性脂肪變[1],這也是最常見的一種慢性肝病,如果沒有采取及時、有效的治療,病情會進展成肝硬化,甚至肝癌。阿托伐他汀是一種羥甲基戊二酸單酰輔酶A 還原酶抑制劑[2],也是廣泛應用于臨床的一種調脂類藥物。本院以NAFLD 伴代謝綜合征患者作為研究對象,探索了阿托伐他汀與腸內營養聯合治療的臨床效果,現報告如下。
1.1 一般資料 選擇本院2018 年7 月~2020 年6 月收治的96例老年NAFLD 伴代謝綜合征患者作為研究對象。納入標準:①《非酒精性脂肪性肝病診療指南》中提到的NAFLD 診斷標準[3]:無飲酒史或者每周攝入的乙醇量<140 g;影像學檢查顯示彌漫性脂肪肝。②參考中國成人異常血脂防治指南中提到的代謝綜合征的診斷標準[4]:TG≥1.70 mmol/L;HDL-C<1.04 mmol/L;血壓≥130/85 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa);空腹血糖>6.1 mmol/L,符合≥3 項即可確診。排除標準:合并病毒性肝炎、呼吸不良綜合征、無法行鼻飼腸內營養、胃腸道功能障礙、惡性腫瘤的患者。按照1∶1 的比例將患者分為對照組和實驗組,每組48例。對照組中男26例,女22例;年齡61~78 歲,平均年齡(70.53±3.82)歲;病程17 個月~8 年,平均病程(4.93±1.28)年。實驗組男28例,女20例;年齡60~77 歲,平均年齡(70.29±3.36)歲;病程16 個月~8 年,平均病程(5.08±1.24)年。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。患者均自愿簽署知情同意書。
1.2 方法 兩組患者均接受常規治療,包括維持水電解質與酸堿平衡,對癥治療原發疾病,調控血糖和血壓等。同時根據患者的年齡和體質量計算每天需要的總熱量,經鼻飼管輸注腸內營養混懸液[紐迪希亞制藥(無錫)有限公司,國藥準字H20030012],劑量85~125 kJ/(kg·d),初始速度40~60 ml/h,輸入500 ml,若患者的耐受性良好,則繼續輸注,輸注總量≤2000 ml/d。在此基礎上,實驗組患者加用阿托伐他汀(輝瑞制藥有限公司,國藥準字H20051407)治療,口服,劑量20 mg/次,1 次/d。兩組患者均連續治療8 周。
1.3 觀察指標及療效判定標準 比較兩組患者臨床療效及治療前后臨床指標、炎癥因子。
1.3.1 臨床療效判定標準[5]顯效:患者的血脂水平正常或者比治療前改善>50%;脂肪肝分級從重度降至輕度,或者完全消失。有效:血脂水平改善>30%,脂肪肝分級下降1 級。無效:血脂水平、脂肪肝分級均未明顯改善。總有效率=顯效率+有效率。
1.3.2 臨床指標 計算BMI;應用全自動生化分析儀檢測TG、TC、HDL-C、LDL-C、ALT、AST 水平。
1.3.3 炎癥因子 采用酶聯免疫吸附法檢測IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平。
1.4 統計學方法 采用SPSS19.0 統計學軟件對研究數據進行統計分析。計量資料以均數 ± 標準差()表示,采用t 檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統計學意義。
2.1 兩組患者臨床療效比較 實驗組患者總有效率為93.75%,顯著高于對照組的70.83%,差異具有統計學意義(χ2=8.649,P=0.003<0.05)。見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[n(%),%]
2.2 兩組患者治療前后臨床指標比較 治療前,兩組患者BMI、TG、TC、HDL-C、LDL-C、ALT、AST 水平比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組患者BMI、TG、TC、HDL-C、LDL-C、ALT、AST 水平均較本組治療前改善,且實驗組改善程度大于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后臨床指標比較()

表2 兩組患者治療前后臨床指標比較()
注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05
2.3 兩組患者治療前后炎癥因子比較 治療前,兩組患者IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組患者IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平均較本組治療前降低,且實驗組患者低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者治療前后炎癥因子比較()

表3 兩組患者治療前后炎癥因子比較()
注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05
步入21 世紀以來,一方面我國的老齡化進程不斷加劇,另一方面人們的生活與飲食方式發生了巨大變化,很大程度上促進了NAFLD 的發生,該病已經成為老年人肝損傷的重要原因。現階段,臨床并沒有針對NAFLD 的特效治療方案,主要是以調節脂肪蓄積為治療原則。
目前為止,NAFLD 的發病機制仍未完全明確,臨床比較認可的是二次打擊假說,第一次打擊是胰島素抵抗引起的肝臟細胞脂肪沉積,第二次打擊指的是氧化代謝產物的增加促進了炎性細胞因子的活化,加快了病情發展和肝纖維化的速度。研究表明[6]:代謝綜合征是一種低度系統性的炎癥狀態,會引起機體炎性因子水平的提高。IL-6、TNF-α、hs-CRP 都是反映炎癥程度的重要指標。另有資料表明[7]:肥胖者的IL-6 與TNF-α 水平要顯著高于BMI 正常的人群,因此炎癥因子水平和高血脂、高血壓、肥胖、高血糖等疾病密切相關,且參與了各種并發癥的發生和發展。腸內營養混懸液主要由酪蛋白、膳食纖維、水、礦物質、植物油、維生素以及各種微量元素組成,為機體提供了均衡、充足的能量,可有效改善患者的營養狀況。
中華醫學會在NAFLD 治療指南中明確指出,如果調節飲食、合理運動都沒有明顯效果,可應用他汀類藥物進行干預,但不建議聯合使用同類藥物。阿托伐他汀能夠有效抑制肝星狀細胞的增殖,延緩肝纖維的發展速度。基于此,本院在腸內營養的基礎上聯合阿托伐他汀治療NAFLD 伴代謝綜合征患者,結果顯示:實驗組患者總有效率為93.75%,顯著高于對照組的70.83%,差異具有統計學意義(χ2=8.649,P=0.003<0.05)。治療后,兩組患者BMI、TG、TC、HDL-C、LDL-C、ALT、AST 水平均較本組治療前改善,且實驗組改善程度大于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均較本組治療前降低,且實驗組患者IL-6(28.54±9.32)ng/L、TNF-α(26.07±8.42)ng/L、hs-CRP(7.03±1.46)mg/L 低于對照組的(41.38±9.21)ng/L、(33.67±9.42)ng/L、(11.35±2.74)mg/L,差異具有統計學意義(P<0.05)。
綜上所述,在老年NAFLD 伴代謝綜合征患者的臨床治療中聯合應用阿托伐他汀與腸內營養,能夠有效減輕患者的機體炎癥,改善臨床指標,療效良好,值得推廣。