田德福,吳宏,楊洲明
1陜西省第四人民醫院普外科,西安 710043
2陜西省西電集團醫院普外科,西安 710074
膽囊癌指膽囊組織出現的惡性病變,且多發生于膽囊底部、體部、頸部及膽囊管。膽囊癌作為臨床常見的消化系統惡性腫瘤之一,其發病率居消化系統惡性腫瘤的第5 位,但膽囊癌的臨床癥狀缺乏特異性,早期診斷較為困難,一經確診惡性程度就已經較高,增加了膽囊癌患者的臨床治療難度,降低了患者的生存率,增加了患者及家屬的精神及經濟壓力。腫瘤細胞的遷移、侵襲可影響患者的預后及治療效果,血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)可有效促進內皮細胞和腫瘤新生血管生成,從而促進腫瘤細胞的侵襲和轉移,基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)家族成員MMP2 可降解細胞外基質,增強了細胞浸潤過程中突破細胞外基質的能力。本研究探討MMP2、VEGF 在膽囊癌患者中的表達及與患者預后的關系,現報道如下。
P
>0.05),具有可比性。術前1 天及術后1 周,取兩組患者空腹靜脈血2 ml置于抗凝管內,靜置2 h,1000 r/min離心20 min,吸取上清液置于-80 ℃冰箱保存,采用ELISA 檢測兩組患者血清MMP2、VEGF、VEGFC 受體VEGFR3(Flt4)水平,按照說明書要求進行標準品的稀釋及加樣、孵育,并采用酶標儀在450 nm 處檢測光密度值(optical density,OD),計算樣本濃度。
取膽囊癌患者的膽囊癌組織和膽囊息肉患者的膽囊息肉組織,切片,室溫脫蠟,予以適量的2%過氧化氫清除內源性過氧化物酶,經過微波修復處理,予以適量的5%山羊血清封閉處理,加入一抗(MMP2、VEGF),4 ℃孵育過夜,加入辣根過氧化物酶標記的二抗,室溫孵育10 min,再予以適量的二氨基聯苯胺溶液染色。結果判定:VEGF 定位于細胞質或細胞膜,每個視野下10%以上膽囊癌細胞質(或細胞膜)呈棕黃染色判定為陽性。MMP2定位于細胞質,以視野中細胞質呈棕色或褐色染色,且著色程度明顯重于背景色,判定為陽性,僅對呈陽性表達的細胞進行最終的計數(間質染色除外)。根據染色強度和陽性細胞所占比例進行評分:依據染色強度評分,未著色計0 分、著色弱計1 分、中等著色計2 分、著強色計3 分;依據陽性細胞所占比例評分,陽性細胞所占比例為1%~25%計0 分、陽性細胞所占比例為26%~50%計1分、陽性細胞所占比例>50%計2分。將染色強度和陽性細胞比例評分相加,0~2 分判定為MMP2、VEGF 蛋白表達陰性,3~5分判定為MMP2、VEGF蛋白表達陽性。
膽囊癌患者術后,采用電話、門診隨訪等方式進行為期3 年的隨訪,隨訪截止時間為2020 年12月,記錄膽囊癌患者的生存情況。

P
<0.01)。術后1 周,兩組患者血清MMP2、VEGF、Flt4 水平均明顯低于本組術前1 天,且觀察組患者血清MMP2、VEGF、Flt4 水平均明顯高于對照組患者,差異均有統計學意義(P
<0.01)。(表1)
表1 手術前后兩組患者血清MMP2、VEGF、Flt4 水平的比較
χ
=16.333,P
=0.000);膽囊癌組織中VEGF 蛋白的陽性表達率為42.71%(41/96),明顯高于膽囊息肉組織的0%,差異有統計學意義(χ
=52.133,P
=0.000)。(圖1)
圖1 膽囊癌組織和膽囊息肉組織中MMP2、VEGF蛋白表達情況(免疫組化染色,×400)
P
>0.05)。隨著浸潤深度的加深,膽囊癌患者膽囊癌組織中MMP2、VEGF 蛋白陽性表達率逐漸升高,差異均有統計學意義(χ
=12.409、21.751,P
<0.05);TNM 分期為Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴結轉移、分化程度為低分化膽囊癌患者膽囊癌組織中MMP2 蛋白陽性表達率均高于TNM 分期Ⅰ~Ⅱ期、無淋巴結轉移和分化程度為中高分化的患者,差異均有統計學意義(χ
=9.383、32.752、5.052,P
<0.05);TNM 分期為Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴結轉移、分化程度為低分化膽囊癌患者膽囊癌組織中VEGF蛋白陽性表達率均高于TNM 分期Ⅰ~Ⅱ期、無淋巴結轉移和分化程度為中高分化的患者,差異均有統計學意義(χ
=37.825、16.082、22.852,P
<0.05)。(表2)
表2 不同臨床特征膽囊癌患者膽囊癌組織中MMP2、VEGF蛋白陽性表達情況的比較
χ
=5.572,P
=0.018)。VEGF 陽性表達患者3 年內復發轉移3 例,病死20 例;VEGF 陰性表達膽囊癌患者3 年內復發轉移1 例,病死2 例;VEGF 陽性表達膽囊癌患者3 年生存率為51.22%(21/41),明顯低于VEGF 陰性表達患者的96.36%(53/55),差異有統計學意義(χ
=27.100,P
=0.000)。腫瘤的發生發展過程受多個層級、多個環節的共同調控,是一種比較復雜的生物學行為表達的過程,且腫瘤細胞具有局部浸潤、轉移能力,監測腫瘤細胞侵襲、轉移過程中腫瘤標志物的表達情況,能有效預測腫瘤及患者的預后。
本研究結果顯示,術后1 周,兩組患者血清MMP2、VEGF、Flt4 水平均明顯低于本組術前1 天,且觀察組患者血清MMP2、VEGF、Flt4 水平均明顯高于對照組患者,表明手術可在一定程度上維持患者體內VEGF、Flt4、MMP2 的平衡,觀察組患者術后雖然存在一定程度的下降,但仍始終高于對照組患者,表明VEGF、Flt4、MMP2 可能與膽囊癌有一定關聯。因此,本研究進一步探討MMP2、VEGF 表達情況與膽囊癌的關系發現,膽囊癌患者通過手術切除病變組織,可在一定程度上減輕膽囊癌細胞的侵襲、浸潤及轉移,同時,MMP2 的高表達可降解細胞基質膜及相關結構,從而促進惡性腫瘤細胞表達多種惡性生物學信息,促進下游因子VEGF 的表達,刺激內皮細胞增殖,增加血管通透性,促進血管內皮細胞的生成;而VEGF 在血管內皮細胞中高表達可與特異性受體Flt4 結合,促進局部組織內VEGF 的表達,從而促使腫瘤細胞向淋巴遷移及自身的生長及轉移。本研究結果顯示,隨著浸潤程度的加深,MMP2、VEGF 水平逐漸升高,TNM 分期為Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴結轉移、分化程度為低分化膽囊癌患者膽囊癌組織中MMP2、VEGF蛋白陽性表達率均高于TNM 分期Ⅰ~Ⅱ期、無淋巴結轉移和分化程度為中高分化的患者,與王紹勇和鄧小凡的研究結果一致。
本研究結果顯示,隨訪3 年,MMP2 陽性表達膽囊癌患者3 年生存率為64.52%,低于MMP2 陰性表達患者的88.24%,VEGF 陽性表達膽囊癌患者3年生存率為51.22%,低于VEGF 陰性表達患者的96.36%。這可能是因為腫瘤細胞不同的浸潤深度及分化程度使MMP2、VEGF 的表達存在差異,且隨著腫瘤細胞浸潤肌層程度的加深,TNM 分期的增大、分化程度的降低,均可導致MMP2、VEGF 的表達上調。此外,存在淋巴結轉移的膽囊癌患者膽囊癌組織MMP2、VEGF 陽性表達率升高,表明膽囊癌發展程度越高,腫瘤細胞的增殖、遷移及侵襲情況越明顯,腫瘤細胞遷移和浸潤能力的增強還可促使腫瘤新生血管內MMP2、VEGF 蛋白的表達,從而促使膽囊癌細胞間質血管網及淋巴管的大量產生,可促進腫瘤細胞進一步向淋巴管轉移,不同分化程度膽囊癌患者MMP2、VEGF 的差異,可以作為腫瘤患者病情嚴重程度的監測指標,同時也對預測腫瘤患者的預后有重要意義,與Zhao等的研究結果一致。
綜上所述,膽囊癌患者血清MMP2、VEGF、Flt4 的表達水平較高,且MMP2、VEGF 蛋白的表達情況對膽囊癌患者的預后有一定的預測價值,其陽性表達患者預后較差。