趙東煥
宮頸癌是女性惡性腫瘤中最為常見的一種,其發病率僅低于乳腺癌,我國每年約有近15萬的新發病例,其中患者年齡主要分布在45~50歲,且鱗癌患者多于腺癌患者[1]。宮頸癌在早期并無明顯癥狀,這種隱匿性特征使得大部分患者確診時已處于中晚期,此時患者無法再進行手術治療,只能通過放化療等手段來延長生存時間[2]。但是,宮頸癌從癌前病變發展至癌變需要漫長的過程,在這一過程中癌變進程實際上是可逆的,這意味著只要盡早給予準確的診斷,便可以有效預防宮頸癌的發生[3]。血清腫瘤標志物的檢測是臨床診斷宮頸癌的常用手段之一,但單項檢測特異性不高。對此,本文選擇2020年1—12月收治的50例早期宮頸癌患者和同期進行體檢的50例健康受檢者,試觀察CEA等血清腫瘤標志物聯合檢測對早期宮頸癌的診斷價值。
選擇2020年1—12月收治的50例早期宮頸癌患者,設其為研究組;選擇同期進行體檢的50例健康受檢者,設其為對照組。研究組:年齡22~58歲,平均(40.58±14.37)歲;鱗癌40例,腺癌10例;分化程度:高分化22例,低分化28例。對照組:年齡23~57歲,平均(40.52±14.39)歲。將平均年齡納入組間對比,差異無統計學意義(P>0.05),兩組之間可進行統計學對比。
入選標準:(1)研究組患者符合《宮頸癌診斷與治療指南(第四版)》中早期宮頸癌的診斷標準,且經陰道鏡、病理檢查確診[4];(2)對照組受檢者未患有任何疾??;(3)未患有對檢驗結果有影響的疾病、未接受過對檢驗結果有影響的干預;(4)所有研究對象均對研究內容知情同意,且本研究得到醫學倫理委員會的批準。
排除標準:(1)患有宮頸良性病變;(2)心、肝、腎、肺等臟器功能異常;(3)合并有其他良惡性腫瘤、免疫系統疾病、全身重度感染、血液系統疾病、內分泌疾病等嚴重疾病。
兩組均采集外周靜脈血,采集時間為經過8 h以上禁食、清晨未進食前,采集量為4 mL左右。采集后,將血液置于真空試管中,于室溫狀態下靜置半小時,隨后放入離心儀給予3 000 r/min、10 min的離心處理,待血清、血漿分離后,取上清液,放入全自動化學發光儀與配套試劑盒中,以電化學發光法對CEA、CA125、CA19-9、SCC四種血清腫瘤標志物進行檢測,相關操作必須嚴格按照說明書執行,并且還需要遵守臨床檢驗操作規范。
(1)對比兩組CEA、CA125、CA19-9、SCC四種血清腫瘤標志物的表達水平。
(2)對比單項檢測、四項聯合檢測對早期宮頸癌的診斷準確率。四種腫瘤標志物正常參考范圍如下,若超過以下標準則可認為該項指標檢測結果為陽性,對比患者總例數可以計算出診斷準確率。①CEA:0~5 μg/L;②CA19-9:0~35 kU/L;③CA125≤35 U/mL;④SCC:≤1.5 μg/L[5-6]。
數據資料均以SPSS 20.0軟件處理,計數資料表示為率(%),行χ2檢驗,計量資料表示為(x-±s),行t檢驗,經統計學處理P<0.05,說明兩組間有顯著性差異。
研究組CEA、CA125、CA19-9、SCC四種血清腫瘤標志物的表達水平均高于對照組,統計學對比有差異(P<0.05)。見下表1。
表1 血清腫瘤標志物表達水平的對比(±s)

表1 血清腫瘤標志物表達水平的對比(±s)
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CEA單項的診斷準確率為48.00%,CA125單項的診斷準確率為46.00%,CA19-9單項的診斷準確率為48.00%,SCC單項的診斷準確率為50.00%,四項聯合檢測的診斷準確率為88.00%。各腫瘤標志物的單項診斷準確率進行對比,統計學對比無差異(P>0.05);四項聯合檢測與任意一項單項診斷進行對比,統計學對比均有差異(P<0.05)。見下表2。

表2 診斷準確率的組間對比[例(%)]
從腫瘤的特異生物學角度來看,宮頸癌具有易轉移性,相關調查顯示晚期宮頸癌患者發生肺轉移的幾率可達到2%~9%左右,這意味著宮頸癌應該盡早發現、盡早治療,不要等待進入中晚期后再確診,那時患者將失去手術的最佳治療時機,只能通過其他輔助方法來延緩癌變的發展,延長患者的生命[7]。
血清腫瘤標志物檢測是臨床診斷許多種癌癥的常見方法,CEA、CA125、CA19-9、SCC便是四種在宮頸癌診斷中十分常見的血清腫瘤標志物,正常情況下,這些腫瘤標志物在血液中表達水平較低,但若是患者機體中存在腫瘤細胞且細胞異常增殖,其表達水平便會顯著上升,臨床可以借此來實現對宮頸癌的準確診斷[8]。而結果中研究組早期宮頸癌患者的CEA、CA125、CA19-9、SCC表達水平均高于對照組健康受檢者(P<0.05),無疑可以證明腫瘤標志物CEA、CA125、CA19-9、SCC對宮頸癌的診斷價值。
實際上,腫瘤標志物均具有不同的意義。其中,CEA是非特異性的腫瘤表標志物,宮頸癌發生后患者腫瘤細胞在基因調控上出現異常,CEA將會大量產生,并且由于這種胚胎抗原提取自腺癌,故腺癌患者的CEA相對較高,但CEA在肺癌、乳腺癌、結腸癌以及胃癌患者中也有較高的表達,因此CEA單項診斷宮頸癌缺乏特異性[9-10];SCC存在于子宮頸的鱗狀上皮細胞中,屬于抗原TA-4亞單位,敏感性與特異性均非常高,因為宮頸癌中90%為鱗癌,故宮頸癌患者的SCC表達水平較高[11];CA125屬于大分子糖蛋白,主要分布在輸卵管、子宮內膜、胸腹膜等組織中,其表達水平高低和患者性激素水平、病變的良惡性有一定關系,若是性激素水平異常,患者的CA125表達水平也會顯著升高,腺癌患者普遍CA125有高表達,但宮頸癌患者中腺癌患者相對較少,反而是鱗癌患者占比較高,因此CA125雖然可以用于診斷宮頸癌,但特異性與敏感性均不高[12-13];CA19-9是一種大分子糖蛋白抗原,具有腫瘤特異性,宮頸癌患者均有較高的CA19-9表達,但在宮頸癌中占比較低的腺癌患者高表達更明顯,因此也不足以單獨用于宮頸癌的診斷[14]。由以上可知,CEA、CA125、CA19-9、SCC四種腫瘤標志物均可用于診斷宮頸癌,但單項檢查準確性又難以得到保證,為了確?;颊叩玫郊皶r有效的治療,避免其因為誤診或漏診而影響而導致患者錯失最佳治療時機,臨床應為患者進行四種腫瘤標志物的聯合檢測。本研究對研究組患者進行了單項檢測和聯合檢測,從結果可以發現,CEA、CA125、CA19-9、SCC單項檢測的準確率分別為48.00%、46.00%、48.00%、50.00%,均與聯合檢測88.00%的準確率有較大差異,可見聯合檢測可以更加準確地診斷早期宮頸癌。
將鐘燕[15]研究中早期宮頸癌患者高于對照組健康者的CEA、CA125、CA19-9、SCC表達水平(P<0.05),48.39%、45.16%、48.39%、51.61%的單項診斷準確率,87.1%的聯合檢測準確率和本文中研究組高于對照組健康者的CEA、CA125、CA19-9、SCC表達水平(P<0.05),48.00%、46.00%、48.00%、50.00%的單項診斷準確率,88%的聯合檢測準確率進行對比,均較為相近,可見本研究結果真實可靠。
綜上所述,CEA、CA125、CA19-9、SCC在宮頸癌患者中均有高表達,但單項檢測特異性、準確性不高,故臨床應積極開展多種腫瘤標志物的聯合檢測,以提高對宮頸癌的診斷準確性。