IL-2和IL-7R基因多態性與多發性硬化的相關性

黃月萍 蔡勝男 劉洋 孫爽 魏成群 徐聃 陳曦 潘成利

摘要：目的：研究白介素-2受體（IL-2R）基因rs2104286、白介素-7受體（IL-7R）基因rs6897932與多發性硬化（MS）的關系。方法：選取本醫院收治的88例MS患者為MS組對象，同時選取同期在本醫院進行健康體檢的88名人員作為健康組，利用PCR-RFLP并結合基因測序法對兩組的IL-2和IL-7R基因多態性展開分析。結果：兩組在IL-2的rs2104286基因和IL-7R的rs6897932基因的基因型、等位基因頻率方面均不存在在統計學差異（P>0.05）。對兩組的各基因多態性進行性別分組比較，也不存在在統計學差異（P>0.05）。結論：在MS發病中，IL-2和IL-7R基因多態性可能與之并不存在明顯的相關性。

關鍵詞：白介素-2受體;白介素-7受體;多發性硬化

課題來源：黑龍江省衛生健康委科研課題

黑龍江省衛生健康委科研課題IL23R基因多態性和中樞神經系統脫髓鞘疾病相關性研究課題編號2018135

多發性硬化（MS）作為一種多發于青年群體的病因復雜的慢性中樞神經脫髓鞘疾病，其在女性群體中較為多見，且具有較高的致殘率。目前臨床一直認為MS與遺傳、環境及自身免疫等諸多因素有關。近年來，對MS與遺傳基因的關系受到了極大的關注。本文對MS患者中的IL-2和IL-7R基因多態性進行檢測，探究了其與MS的關系，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取本醫院收治的88例經McDnold診斷確診的MS患者為MS組對象，同時選取同期在本醫院進行健康體檢的88名人員作為健康組。MS組與健康組在性別、年齡方面無統計學差異（P>0.05）。

1.2研究方法

利用TiangenTM血液基因組DNA提取試劑盒進行DNA提取，并利用PCR方法進行基因擴增，同時采用電泳分析等進行基因型分析。

1.3統計學處理

利用SPSS26.0軟件進行分析，P<0.05表示差異存在統計學意義。

2結果

2.1IL-2R的rs2104286基因多態性

MS組與健康組的基因型及等位基因均無統計學差異（P>0.05）。兩組男性、女性IL-2R的rs2104286基因的基因型和等位基因頻率也無統計學差異（P>0.05）。見表1和表2。

2.2IL-7R的rs6897932基因多態性

MS組與健康組的基因型及等位基因均無統計學差異（P>0.05）。兩組男性、女性IL-7R的rs6897932基因的基因型和等位基因頻率也無統計學差異（P>0.05）。見表3和表4。

3討論

國際MS遺傳學會認為IL-2的rs12722489及2104286與MS存在強相關。澳大利亞、西班牙及日本等相繼對IL-2的rs2104286基因和IL-7R的rs6897932基因多態性與MS的關系展開了研究，但研究結果并不一致。我國學者對于上述基因多態性，僅有部分學者分析了上述基因多態性與原因不明復發性流產（URSA）的關系，并認為IL-2的rs2104286可能是浙江地區URSA的遺傳易感基因[2]。對于其與我國MS的相關性研究還鮮有報道。經此次研究主要顯示我國人群MS的發病年齡大多集中在（37.35±12.48）歲且以女性居多，占比為54.55%。同時，MS患者以RRMS型占比最高，通過此次研究，認為上述基因多態性與我國MS患者并不存在明顯的相關性。這可能是由于不同種族、人群MS的易感SNP存在差異。也可能是由于此次研究中受客觀因素的制約樣本量較少導致的。因此，未來在研究中，可通過增加樣本量或增加檢測的多態位點等方法繼續深入研究基因多態性與MS的關系。

參考文獻：

[1]蔡世嬌，李玉皓.白細胞介素7受體在淋巴細胞發育和多發性硬化中的研究進展[J].天津醫藥，2016，44（1）：121-123.

[2]鄧妙，張紅艷，王沖，等.IL-2（rs6822844）和IL-2Ra（rs2104286）單核苷酸多態性與原因不明復發性流產的相關性研究[J].國際生殖健康/計劃生育雜志，2019，38（06）：21-24，91.