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直腸癌化療后發(fā)現(xiàn)急性期髓系白血病

2021-09-10 07:22:44王玉晶
錦州醫(yī)科大學報 2021年2期

【摘要】目的 探討直腸癌化療與繼發(fā)急性期髓系白血病的聯(lián)系。方法 報道1 例直腸癌化療后發(fā)現(xiàn)急性期髓系白血病BCR/ABL(P210)陽性,2020年10月26日,腫瘤科收治一例2016-10-07日在我院直腸癌切除手術患者,在2020-04-15復診時直腸癌造術后改變2020-10-26收治腫瘤科。結果 本例患者為急性期髓系白血病,有直腸癌化療史,化療方案替吉奧,四年后發(fā)現(xiàn)急性期髓系白血病,該患者目前尚在治療中 結論急性期髓系白血病BCR/ABL(P210)陽性預后不良的標志。

【中圖分類號】R73;【文獻標識碼】A; 【文章編號】2026-5328(2021)02-115-02

臨床資料

患者女59歲,2016年8月初無明顯誘因出現(xiàn)腹部,間性隱痛。件大便性狀改變,大便成稀狀,不成形。1-2次天,有間性的血便。至我院就診,腸鏡示:直腸占位,病理活檢示直腸腺癌。于2016-10-07在全麻下行手術治療,術中診斷:直腸癌,腹腔鏡直腸根治術(Mile's)未見癌組織轉移。免疫組化細胞示CK(3+),CK18(3+),Villin(2+),CK7(-),CK20(+),CDX(2+),Her-2(-),CaA(-),P53(2+)Ki-67(55%+),11-09、12-04、12-25給予替吉奧60g口服BIDD1-14方案全身化療3周期,2017-03-05予患者行替吉奧60mg、晚40mg*14大全身化療一周期,后再次我院就診,2017-05、2017-08、2017-11,2018-03-13,2019-06-04后定期復診,末見腫瘤復發(fā)轉移,在2020-04-15復診時直腸癌造術后改變發(fā)2020-10-26直腸癌術后化療后收入科腫瘤科。

入院檢查

2020-10-27白細胞計數(shù)17.4×109/L,血紅蛋白148g/L,血小板計數(shù)560×109/L,中性粒細胞計數(shù)11.69×109/L,單核細胞計數(shù)1.0×109/L,骨髓象,紅細胞形態(tài)大致正常,原始細胞增多占11.5%,包體大小不等,胞漿呈灰藍色,胞核圓形,橢圓形,核染色質疏松,核仁1-2個,全片可見巨核細胞113只,分類25只,其中顆粒巨6只,產板巨19只,血小板散在,成簇可見。白細胞升高十天,2020-11-06轉入血液科。11-07乳酸脫氫酶1091u/L,11-10 外周形態(tài)檢查,白細胞明顯增多,紅細胞形態(tài)大致正常,可見原始幼稚細胞,血小板散在可見,骨髓象:紅系減少,成熟紅細胞大小不等,原始細胞占39.5%,POX染色陰性,全片可見巨核細胞200只以上,分類25只,其中顆粒巨18只,產板巨5只,裸核2只,血小板散在,成簇可見。見(圖一)020-11-11):ABL(拷貝數(shù))1.30×107,BCR-ABL(拷貝數(shù))4.65×107,BCRABL/ABL 3.58,BCR-ABL融合基因(P210)陽性P.P190陰性,白血病免疫分型:可見一群細胞,該類細胞比例占20.5%。CD13:22.7.8%;CD34:

89.2%CD20:27.8%;DR91.1%;骨髓活檢:幼稚細胞增生,先服用二代TKI治療,后聯(lián)合化療誘導骨髓緩解治療。造血干細胞移植是目前治愈的唯一方案。2020-11-12出院。

討論

癌癥相關的放化療后發(fā)現(xiàn)急性髓系白血病,病例越來多并受到極大重視。相關數(shù)據(jù)表明,有一些患者具有癌癥易感基因的胚系突變。[1]本案例中患者直腸癌切除后進行化療,幾年來復查,并未發(fā)現(xiàn)腫瘤轉移,近十天來白細胞數(shù)升高,骨髓象原始細胞占39.5%,BCR/ABL(P210)陽性,CD13:22.7.8%,可以設想一下,在化療之前病人體內并沒有白細克隆體,化療的作用下,癌癥胚胎系突變,從而化療不能根治,這些都需要進一步深入研究。在癌癥化療過程中大劑量化療時,并發(fā)急性期髓系白血病風險極大的增高。繼發(fā)性AML臨床特點與原發(fā)性AML相似,預后差。[2]融合基因蛋白在慢性粒細胞白細胞占發(fā)病率的的第三位,BCR/ABL(P210),而AML伴BCR/ABL發(fā)生率不足1%,BCR/ABL(P210)陽性少之又少,常規(guī)化療藥物不能有效緩解,有病例表明用伊馬替尼口服治療化療,暫時短時間部分緩解,后有再一次復發(fā)。[3]一般檢查中又不會把BCR/ABL(P210)作為常規(guī)檢查,繼而很容易漏檢。在本案例中髓系表型CD13增高,而CD13抗原分子在胞漿的出現(xiàn)要早于胞膜,它與分化程度相對較高的AML相關,CD13陽性的病例預后差,生存期短。[4]

【參考文獻】

[1]Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel.Blood 2017 129:424-447

[2]李芳 蔄雯瑜肺癌放化療后并發(fā)治療相關性 急性髓系細胞白血病1例報告并文獻復習[J]. 國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報2019年第25卷第22期DOI:10.3760/cma. j.issn.1007-1245.2019.22.042

[3]韓艷霞,衛(wèi)防仙,沈閃華等。BCR/ABLp210融合基因陽性急性髓系白血病一例文獻并復習[J]血液病淋巴瘤2020年3月第29卷第3期DOI:10.3760 /cma.j.cn115356-20190907-00175

[4]賀敏慧,陳芳,張男等。急性單核細胞白血病各亞型(M5a和 M5b)免疫分型和細胞遺傳學及臨床特點分析[J]現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學,2013年11月第21卷第11期:DOI:10.3969/j.issn1672-4992.2013.11.52

作者簡介:王玉晶,1988年5月生人,女,漢,江蘇省淮安市,本科,技師,研究方向或從事工作:檢驗專業(yè)。

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