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干擾素在治療愛(ài)滋病相關(guān)綜合征中的應(yīng)用

2021-09-17 12:42:13衣翠紅李金梅
醫(yī)學(xué)概論 2021年6期
關(guān)鍵詞:劑量療效

衣翠紅 李金梅

摘要:目的:為我國(guó)愛(ài)滋病的治療提供一些參考方法。方法:將近年來(lái)國(guó)外用干擾素治療愛(ài)滋病的有關(guān)文獻(xiàn)加以綜述。結(jié)果:大劑量干擾素主要用來(lái)治療愛(ài)滋病有關(guān)的卡波濟(jì)氏肉瘤及淋巴瘤,小劑量的口含干擾素主要用來(lái)改善與愛(ài)滋病有關(guān)的一些臨床癥狀。結(jié)論:在治療愛(ài)滋病的過(guò)程中,我們也可試用干擾素的注射劑型和口含片劑作為愛(ài)滋病治療的輔助手段。

我國(guó)自1985年6月發(fā)現(xiàn)首例愛(ài)滋病(AIDS)病例以來(lái),其發(fā)病率近年來(lái)呈上升趨勢(shì)〔1〕。因此,尋找一條治療AIDS的有效途徑就顯得格外重要。國(guó)外除研制齊多夫定(AZT),雙脫氧肌苷等藥物外,還在探索干擾素在治療AIDS及其并發(fā)癥中的作用機(jī)理。干擾素在我國(guó)治療AIDS方面未見(jiàn)中文資料,本文的目的在于為我國(guó)AIDS的治療提供信息資料。

有研究表明,干擾素是機(jī)體本身抗病毒的一種內(nèi)源性武器,臨床上使用的干擾素按來(lái)源分為α、β、γ3型,主要來(lái)源是天然和人工基因重組技術(shù),劑型有注射劑和口含片劑2種〔2〕。其在體內(nèi)發(fā)揮抗病毒作用的3個(gè)環(huán)節(jié)是:干擾素的誘生,細(xì)胞抗病毒狀態(tài)的建立和其作用的表達(dá)〔3〕。研究表明:干擾素可用來(lái)治療慢性乙型肝炎和丙型肝炎,HIV陽(yáng)性患者,與AIDS有關(guān)的卡波濟(jì)氏肉瘤(KS)和慢性疲勞綜合征(CFS)。

AIDS即獲得性免疫缺陷綜合征,臨床主要表現(xiàn)為:發(fā)熱、體重減輕、食欲不振,其并發(fā)癥主要有卡氏肺囊蟲(chóng)肺炎、弓形體病、鳥(niǎo)分枝桿菌綜合征、KS及淋巴瘤等〔4〕。臨床上治療AIDS的方法主要有3種〔5,6〕:① 對(duì)已經(jīng)被HIV病毒感染的細(xì)胞使用抗病毒藥物。② 試圖重組或增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。③ 給予抗體或細(xì)胞毒性T細(xì)胞,在循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)使病毒失活,從而阻止它造成深部感染。

截止1996年已有11個(gè)抗HIV病毒的藥物批準(zhǔn)用于治療AIDS。目前多使用AZT或雙脫氧肌苷等作為治療藥物,同時(shí)也在不斷開(kāi)發(fā)新的抗HIV病毒藥物。但是這些藥物和抗生素一樣出現(xiàn)了HIV病毒的耐藥菌株,為了解決耐藥性的問(wèn)題需要開(kāi)發(fā)出作用機(jī)制不同的藥物。由于干擾素具有抗病毒作用和增強(qiáng)免疫的功能,可作為治療AIDS的輔助藥物。Poli的實(shí)驗(yàn)表明干擾素能抑制HIV病毒在慢性感染細(xì)胞系中的表達(dá)。在英國(guó),α干擾素已獲批準(zhǔn)治療AIDS有關(guān)的KS。

1 大劑量干擾素治療和AIDS有關(guān)的KS

KS是AIDS的顯著臨床特征,是發(fā)生在HIV抗體陽(yáng)性患者中最常見(jiàn)的腫瘤。在美國(guó)AIDS患者中KS的發(fā)生率為11%~15%,發(fā)生部位多見(jiàn)于下肢、軀干上部、頭頸部、硬腭、喉粘膜、枕部及耳廓周圍等部位。

1.1 用干擾素單獨(dú)治療 Mitsuyasu〔6〕認(rèn)為,當(dāng)干擾素單獨(dú)使用高劑量(>20mu/m2)時(shí),對(duì)KS的有效率大約為30%,而低劑量時(shí)幾乎無(wú)反應(yīng)。通常,干擾素的用法為肌肉或皮內(nèi)注射,持續(xù)2或3個(gè)月,有反應(yīng)的患者劑量可調(diào)整至3次/周。用干擾素單獨(dú)治療KS最適宜的時(shí)間尚不知道,但對(duì)于一個(gè)患者來(lái)說(shuō),最少得持續(xù)2~3月才能判斷是否有效〔7〕。

1.2 干擾素和AZT聯(lián)合治療 AZT為核苷類似物,是最早批準(zhǔn)用于治療AIDS的藥物,該類藥物還包括雙去氧肌苷(ddI)和雙去氧胞苷(ddC)〔8〕。

Ⅰ期試驗(yàn)提示,干擾素和AZT聯(lián)合用藥的最大耐受量為α干擾素9×106IU/d,加AZT100mg,q 4 h〔5〕。Fischl〔9〕對(duì)56例患者進(jìn)行聯(lián)合治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)有效率為47%,平均存活期延長(zhǎng),而且干擾素的用量也低于單獨(dú)使用時(shí)的劑量。值得一提的是:不管是單獨(dú)用干擾素,還是聯(lián)合治療KS,有效率除了與干擾素的劑量有關(guān)外,還與疾病的嚴(yán)重程度有關(guān)。例如α干擾素不能用于CD4+淋巴細(xì)胞數(shù)<2×108/L的患者。Rogerio等認(rèn)為:CD4+淋巴細(xì)胞數(shù)<2×108/L時(shí),聯(lián)合治療KS,縮小后也易復(fù)發(fā)。

兩者聯(lián)合最常見(jiàn)的副作用是中性粒細(xì)胞減少,肝功能喪失,體重減輕等。

1.3 干擾素和化學(xué)療法聯(lián)合治療 干擾素和化學(xué)療法聯(lián)合使用,并不能提高療效,反而使副作用加重〔8〕。Gill等報(bào)告的21例患者用阿霉素、博來(lái)霉素和長(zhǎng)春新堿治療,有反應(yīng)的患者再使用干擾素,結(jié)果僅有2例患者對(duì)干擾素的治療有效。在加拿大進(jìn)行的一項(xiàng)研究中,用干擾素聯(lián)合化療,發(fā)現(xiàn)85%的患者因KS的加重而死亡。因此,不管是兩者聯(lián)合治療或是化療之后再用干擾素治療都是不可取的。

2 大劑量干擾素和丙種球蛋白聯(lián)合治療惡性B細(xì)胞淋巴瘤 與AIDS有關(guān)的淋巴瘤發(fā)生率大約為15%,該病預(yù)后不好,平均存活時(shí)間為4~7月。Shapiro用α干擾素和丙種球蛋白聯(lián)合治療5例患有惡性B細(xì)胞淋巴瘤的患者,7 d內(nèi)取得了滿意的療效。Bergmann等〔10〕也用同樣的方法治療了5例HIV陽(yáng)性患者的惡性B細(xì)胞淋巴瘤,干擾素的用法為3×106IU/d,im,用1周,然后改為3次/周,丙種球蛋白的用法為每2周1次,400mg/kg。3~6個(gè)月后,3例患者有不同程度的緩解,其中1例患者治療后不久又復(fù)發(fā),但發(fā)現(xiàn)其存活時(shí)間有所延長(zhǎng)。其確切療效有待進(jìn)一步臨床試驗(yàn)。

大劑量注射用干擾素的副作用與AIDS相關(guān)的并發(fā)癥相似,包括寒顫、發(fā)熱、肌痛、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、極度疲倦和白細(xì)胞減少等。

3 低劑量口含干擾素治療AIDS

有研究發(fā)現(xiàn),口腔粘膜存在有干擾素受體,舌下含化干擾素可激活并提高IFN的治療作用,而且不被消化道的各種酶所破壞,使患者容易接受。基于這種原理國(guó)外已將口含的干擾素試用于AIDS的治療,并取得了一定的療效。Obel等〔11〕將32例危重患者隨機(jī)分為2組,每組16人,其中16例接受口含干擾素的治療,16例僅采用支持療法,結(jié)果治療組中有14例患者在入院2~4周病情穩(wěn)定的情況下出院,其余2例患者在入院18~42 d后死亡,對(duì)照組均在入院4周后死亡。這些結(jié)果表明口含干擾素對(duì)危重患者有幫助。Koech等〔12〕用低劑量(2IU/kg)的口含干擾素對(duì)40例患者進(jìn)行治療,其中38例患者有癥狀,2例無(wú)癥狀,同時(shí)為了增加吸收,用麥芽糖將藥品包裹,用法為qd。結(jié)果表明患者CD4+淋巴細(xì)胞數(shù)增加,體重增加,HIV感染有關(guān)的癥狀減輕。

Jordan〔13〕用口含干擾素治療HIV陽(yáng)性的患者,150IU/d,12個(gè)月后,CD4+淋巴細(xì)胞平均增加了14%。Val等介紹了1位進(jìn)行過(guò)開(kāi)胸外科手術(shù)的患者,因輸血感染了HIV病毒,口含低劑量干擾素2~4 iU/(kg*d),堅(jiān)持11個(gè)月,期間沒(méi)有進(jìn)行其他治療,11個(gè)月后,該患者體重增加,口腔潰瘍消失,CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)為2.1×108~2.5×108/L。Koech〔14〕也證明HIV陽(yáng)性的患者,口含α干擾素后,癥狀有顯著改善,而且有20%的患者血清中HIV抗體轉(zhuǎn)陰。Dolei也建議AIDS患者口含低劑量干擾素比大劑量效果好。Hulton〔15〕將HIV陽(yáng)性的患者隨機(jī)分為低劑量組(50IU)和高劑量組(100IU),給患者口含干擾素,4~8周后,觀察其CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、B微球蛋白、體重等,未發(fā)現(xiàn)任何變化,同時(shí)也未發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng),估計(jì)與用量過(guò)小,療程太短有關(guān)。對(duì)口含干擾素治療AIDS的作用機(jī)理和療效評(píng)價(jià)值得進(jìn)一步研究。

綜上所述,大劑量注射用干擾素對(duì)AIDS有關(guān)的KS有一定的療效,但是副作用較大,且副作用的表現(xiàn)與AIDS的一些臨床癥狀較相似,兩者不容易區(qū)分。目前為減少干擾素的注射次數(shù),降低不良反應(yīng)的發(fā)生率,減輕患者的痛苦,國(guó)外已研制出干擾素的長(zhǎng)效制劑,即將干擾素吸收于發(fā)育不全的膠原之中,再包入緩釋衣內(nèi)供皮下注射,每周只需給藥1次。也可使用親淋巴給藥法,先在上臂束上測(cè)血壓用的縛帶,將干擾素注射在前臂皮下,然后充氣加壓,促使藥液趨向淋巴系統(tǒng)。口含干擾素對(duì)改善AIDS患者的一些臨床癥狀有一定的療效,且副作用小,費(fèi)用低,服用方便,易被患者接受。

參考文獻(xiàn):

[1]康來(lái)儀,孫新華,李敬鵡,等.我國(guó)愛(ài)滋病流行特征與有關(guān)流行因素的淺析.中華傳染病學(xué)雜志,1993,11(3)∶150

[2]汪俊韜,吳昊.慢性乙丙丁各型肝炎干擾素療法進(jìn)展.臨床肝膽病雜志,1992,8(4)∶171

[3]陳志強(qiáng)譯.人類免疫缺陷病毒感染的治療.國(guó)外醫(yī)學(xué)皮膚性病學(xué)分冊(cè),1995,21(3)∶174

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