帕拉米韋氯化鈉注射液治療小兒流行性感冒對患兒臨床癥狀的緩解探討

潘多

【摘要】目的：探究帕拉米韋氯化鈉注射液在治療小兒流行性感冒中對其臨床癥狀改善情況的影響效果。方法：研究對象——本院收治的小兒流行性感冒患兒，以簡單隨機法從中抽選出病患兒80例，并將其隨機分成對照組、觀察組，每組40例。對照組——給予磷酸奧司他韋進行治療，觀察組——給予帕拉米韋氯化鈉注射液。對比臨床癥狀緩解時間、不良反應發生率。結果：觀察組患兒經過治療后臨床癥狀緩解時間早于對照組，而且觀察組患兒的不良反應發生率小于對照組：P<0.05。結論：帕拉米韋氯化鈉注射液在治療小兒流行性感冒中療效確切，能夠促進患者病情盡快好轉，而且不良反應發生率較低，應用效果令人滿意。

【關鍵詞】帕拉米韋氯化鈉;小兒流行性感冒;不良反應;臨床癥狀;緩解時間

近年來，流行性感冒的發生頻率明顯增加，該疾病的發生與流感病毒肆意傳播有關，其中常見的流感病毒包括甲型、乙型兩種，我國以甲型流感最為常見，好發于春冬兩季節，并容易導致高熱、疼痛、乏力、咳嗽等癥狀出現。患兒因為自身免疫功能尚未發育成熟，容易成分流感的易感人群，對其生命質量造成不利影響。本文中，對本院收治的流行性感冒患兒進行分析，具體報道如下。

1資料及方法

1.1資料

抽選出80例流行性感冒患兒（入院時間：2020年5月～2021年5月），所有患兒均符合流行性感冒診斷標準，且對本次研究知情;發熱2天內經流感病毒鼻咽拭子采樣，檢驗結果顯示甲型或者乙型抗原病毒陽性;排除標準：合并患有其他病原菌感染、合并嚴重并發癥、合并先天性疾病、半年內接種流感疫苗患兒。

80例患兒中：男（n=41例）、女（n=39例）;年齡范圍：2～9歲，平均：5.72±3.50歲;對2組患兒的基本資料進行對比（P>0.05）。

1.2方法

對照組——奧司他韋顆粒（規格：15mg*10袋 顆粒劑;批準文號：國藥準字H20080763;生產廠家：宜昌東陽光長江藥業股份有限公司）治療，對體重≤15kg;患兒每天1次，每次口服30mg。對體重≤15～25kg的患兒，每次口服45mg;體重23～45kg患兒，每次口服60mg。

觀察組——帕拉米韋氯化鈉注射液（規格：100ml：0.15g：0.9g 注射劑;批準文號：國藥準字H20170004;生產廠家：廣州南新制藥有限公司）治療，每天1次，每次10mg/kg，靜脈滴注。

1.3觀察指標

對比兩組患兒臨床癥狀消失時間、用藥期間不良反應發生率。

1.4統計學

SPSS22.0，計量資料“ ”表示，“t”檢驗;計數資料以“%”表示，以“ ”檢驗;2組有效資料，以P<0.05認定有統計差異。

2結果

2.1觀察比較2組患兒臨床癥狀緩解時間 ? 觀察組患兒的發熱、咳嗽、肌肉酸痛癥狀緩解時間均早于對照組：P<0.05（見表1）。

2.2對比分析兩組患兒不良反應發生率 ? ?觀察組患兒的不良反應發生率低于對照組：P<0.05（表2）。

3討論

小兒流行性感冒的發生與其自身的免疫功能有關，很多幼兒在成長發育期間無法抵御外界病菌感染，致病菌在進入其體內后對其生理功能產生影響，嚴重者甚至還會對生命安全產生威脅。

目前臨床上主要采用藥物的方式治療該疾病，其中，奧司他韋與帕拉米韋氯化鈉在治療小兒流行性感冒中均能夠取得令人滿意的效果，與奧司他韋不同的是，帕拉米韋氯化鈉注射液屬于新型小分子環戊烷類結構，對甲型、乙型流感均具有較強的敏感性，對神經酰氨酶具有較強的親和力，能夠抑制其活性。即使是小劑量用藥量，也能夠發揮較強的治療作用。帕拉米韋具有起效迅速、持續時間長等優勢，可以明顯減降低用藥次數，在患兒退燒后即可停止藥物，對無法進行口服用藥的患兒，可以選擇新的治療方法。

在本次研究中，觀察組患兒臨床癥狀緩解時間明顯早于對照組，而且不良反應發生率僅為5.00%，低于對照組患兒的22.50%，差異性對比：P<0.05。

由上所述，在小兒流行性感冒期間，采用帕拉米韋氯化鈉注射液治療，有助于控制病情發展，改善患兒臨床癥狀，而且用藥安全性較高，值得推薦。

參考文獻：

[1] 屈花便. 帕拉米韋氯化鈉注射液治療小兒流行性感冒并發肺炎的療效分析[J]. 遼寧醫學雜志，2021，35（1）：13-15.

[2] 顧靜. 帕拉米韋氯化鈉注射液治療急性單純性小兒流行性感冒的臨床療效及安全性[J]. 醫藥前沿，2020，10（23）：69-70.

[3] 王周菊，林菁. 帕拉米韋氯化鈉注射液治療小兒流行性感冒并發肺炎的臨床效果[J]. 中國當代醫藥，2019，26（10）：135-137.

[4] 肖俊華，牛玉紅，李維麗，等. 小兒豉翹清熱顆粒聯合帕拉米韋治療兒童流行性感冒的臨床研究[J]. 現代藥物與臨床，2021，36（5）：991-994.