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老年2型糖尿病患者糖脂代謝、血尿酸水平與脂肪肝的關(guān)系

2021-09-23 08:30:38劉佳誼王亞新王智光
關(guān)鍵詞:胰島素水平發(fā)展

赫 琪,劉佳誼,劉 洋,王亞新,張 君,王智光

(1.內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學檢驗科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010017;2.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學附屬醫(yī)院 兒科實驗室;3.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科)

非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)指在沒有大量飲酒和其他明確損肝因素情況下,以肝細胞內(nèi)脂肪過度沉積為主要臨床特征的代謝綜合征,與機體遺傳易感性、胰島素抵抗密切相關(guān)[1]。NAFLD包括非酒精性脂肪性肝炎、單純性脂肪肝及因肝硬化和肝纖維化所導致的肝衰竭和肝細胞癌,NAFLD除了可導致肝細胞癌、失代償期肝硬化、移植肝復發(fā)發(fā)生,還可促進其他慢性肝病的發(fā)生和發(fā)展[2,3]。2型糖尿?。═2DM)患者機體代謝長期處于異常狀態(tài),發(fā)生NAFLD的可能性較高,而T2DM患者NAFLD的發(fā)生會加重患者病情,促進T2DM發(fā)展,引起更多慢性疾病發(fā)生,嚴重損傷患者機體,因此,有效控制可能導致T2DM患者NAFLD發(fā)生和發(fā)展的危險因素,對控制患者病情的發(fā)展具有重要意義[4,5]。尿酸為人體外源性和內(nèi)源性嘌呤代謝終末產(chǎn)物,機體排泄減少及分泌更多均會引起高尿酸發(fā)生。SUA水平的高低與T2DM患者NAFLD發(fā)生的關(guān)系目前尚存爭議,T2DM患者糖脂代謝情況對NAFLD發(fā)生的影響也報道較少[6]?;诖?,本研究通過對比老年T2DM患者中發(fā)生NAFLD患者和未發(fā)生NAFLD患者的SUA水平及糖脂代謝指標差異,了解其相關(guān)性,為控制老年T2DM患者NAFLD的發(fā)生和發(fā)展提供參考?,F(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2018-09~2020-03收治的390例老年T2DM患者,根據(jù)患者是否存在NAFLD分為NAFLD組(159例)和非NAFLD組(231例),又將NAFLD組按照NAFLD病情嚴重程度不同分為輕度NAFLD組(60例)、中度NAFLD組(68例)、重度NAFLD組(31例)。各組間基礎(chǔ)資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(見表1)。本研究獲我院醫(yī)學倫理委員會批準。納入標準:(1)T2DM符合《中國2型糖尿病防治指南(2017年)》[7]中的診斷標準;(2)NAFLD組符合2010年中華醫(yī)學會肝病學分會制訂的《非酒精性脂肪性肝病診療指南》[8]的診斷標準;(3)年齡≥65歲;(4)簽署知情同意書。排除標準:(1)男性每周飲酒乙醇折合量≥140 g,女性≥70 g;(2)合并其他嚴重肝疾?。ㄋ幬镄愿螕p傷、病毒性肝炎、肝硬化、肝癌、自身免疫性肝炎等);(3)糖尿病急性并發(fā)癥;(4)急性感染者;(5)心血管疾病者;(6)腎功能不全者。

表1 兩組基礎(chǔ)資料比較(n,±s)

表1 兩組基礎(chǔ)資料比較(n,±s)

指標男性(n)年齡(歲)病程(年)身體質(zhì)量指數(shù)(kg/m2)非NAFLD組(n=159)79(49.69)68.12±2.12 6.59±2.12 23.45±2.45 NAFLD組(n=231)P 輕度(n=60)29(48.33)68.23±2.15 6.61±2.16 23.49±2.56中度(n=68)33(48.53)68.34±2.17 6.67±2.27 23.47±2.54重度(n=31)15(48.39)68.42±2.18 6.83±2.23 23.39±2.47 F/χ2 0.051 0.277 0.115 0.012 0.997 0.842 0.951 0.998

1.2 方法

(1)測定各組糖脂代謝指標及SUA水平,于入院時測定患者SUA、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h-BG)、空腹胰島素(FINS)水平,采用尿酸酶-過氧化物酶耦聯(lián)法測定SUA水平;采用日本西門子全自動生化儀檢測TC、TG、HDL-C、LDL-C水平;采用美敦力CGMS GOLD動態(tài)血糖監(jiān)測儀監(jiān)測FBG、2 h-BG水平;采用電化學發(fā)光法檢測FINS水平;(2)對比NAFLD組與NAFLD組糖脂代謝指標及SUA水平;(3)對比不同程度NAFLD患者糖脂代謝及SUA水平。

1.3 統(tǒng)計學方法

選用SPSS 22.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,計量資料以(±s)表示,兩兩比較行t檢驗,多組間行方差齊性檢驗;計數(shù)資料以(n,%)表示,組間行χ2檢 驗;利 用ROC曲 線 分 析SUA、TG、HDL-C、LDL-C、FBG、FINS水平對T2DM患者NAFLD發(fā)生的預測價值;采用Spearman秩相關(guān)分析檢驗T2DM患者NAFLD嚴重程度與糖脂代謝及SUA水平的相關(guān)性。檢驗水準為α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 NAFLD組與NAFLD組非糖脂代謝及SUA水平比較

兩組TC、2 h-BG比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),NAFLD組SUA、TG、LDL-C、FBG、FINS均顯著高于非NAFLD組,NAFLD組HDL-C顯著低于非NAFLD組(P<0.05)(見表2)。

表2 NAFLD組與NAFLD組糖脂代謝及SUA水平比較(±s)

表2 NAFLD組與NAFLD組糖脂代謝及SUA水平比較(±s)

組別NAFLD組(n=159)非NAFLD組組(n=231)SUA(umol/L)TC(mmol/L)TG(mmol/L)HDL-C(mmol/L)LDL-C(mmol/L)FBG(mmol/L)2h-BG(mmol/L)FINS(mmoL/L)382.61+52.12 4.75+1.68 1.98+0.45 1.02+0.34 2.87+0.34 7.91+0.62 13.12+3.12 17.12+3.24 t P 291.24+53.25 16.796<0.001 4.42+1.71 1.886 0.060 1.15+0.43 18.379<0.001 1.28+0.26 8.547<0.001 2.56+0.31 9.327 0.0001 7.15+0.64 11.671<0.001 12.98+3.24 0.426 0.671 13.21+3.12 11.972<0.001

2.2 不同程度NAFLD患者糖脂代謝及SUA水平比較

隨著NAFLD病情的加重,SUA、TG、FINS水平逐漸提高,HDL-C水平逐漸降低(P<0.05),TC、LDL-C、FBG、2 h-BG水平未見明顯變化(P>0.05)(見表3)。

表3 不同程度NAFLD患者糖脂代謝及SUA水平比較(±s)

表3 不同程度NAFLD患者糖脂代謝及SUA水平比較(±s)

組別輕度NAFLD組(n=60)中度NAFLD組(n=68)重度NAFLD組(n=31)SUA(umol/L)361.12+21.45 TC(mmol/L)4.68+1.12 TG(mmol/L)1.48+0.26 HDL-C(mmol/L)1.19+0.12 LDL-C(mmol/L)2.79+0.68 FBG(mmol/L)7.79+0.74 2h-BG(mmol/L)13.02+1.13 FINS(mmoL/L)15.21+2.26 385.01+24.35*4.76+1.14 1.71+0.31*1.09+0.13*2.82+0.67 7.84+0.71 13.15+1.25 17.14+2.07*F P 398.14+23.14*#31.001<0.01 4.81+1.09 0.157 0.855 2.01+0.29*#35.155<0.01 0.98+0.11*#31.032<0.01 2.87+0.59 0.151 0.860 7.93+0.70 0.387 0.680 13.19+1.31 0.267 0.766 18.91+2.12*#32.058<0.01

2.3 SUA、TG、HDL-C、LDL-C、FBG、FINS水平預測T2DM患者NAFLD發(fā)生的ROC分析

經(jīng)ROC分析,SUA、TG、HDL-C、LDL-C、FBG、FINS水平預測T2DM患者NAFLD發(fā)生的下曲線面積分別為0.910、0.860、0.812、0.785、0.926、0.862(見表4)。SUA、TG、HDL-C、LDL-C、FBG、FINS水平預測T2DM患者NAFLD發(fā)生的ROC曲線(見圖1~6)。

表4 SUA、TG、HDL-C、LDL-C、FBG、FINS水平預測T2DM患者NAFLD發(fā)生的ROC分析

圖1 SUA預測T2DM患者NAFLD發(fā)生形成的ROC曲線

圖2 TG預測T2DM患者NAFLD發(fā)生形成的ROC曲線

圖3 HDL-C預測T2DM患者NAFLD發(fā)生形成的ROC曲線

圖4 LDL-C預測T2DM患者NAFLD發(fā)生形成的ROC曲線

圖5 FBG預測T2DM患者NAFLD發(fā)生形成的ROC曲線

圖6 FINS預測T2DM患者NAFLD發(fā)生形成的ROC曲線

2.4 T2DM患者NAFLD嚴重程度與糖脂代謝及SUA水平的相關(guān)性

經(jīng)相關(guān)性分析,T2DM患者NAFLD嚴重程度與SUA、TG、FINS水平呈正相關(guān),與HDL-C水平呈負相關(guān)(P<0.05)(見表5)。

表5 T2DM患者NAFLD嚴重程度與糖脂代謝及SUA水平的相關(guān)性

3 討論

近年來,NAFLD發(fā)生率逐年提高,由其引發(fā)的慢性疾病也隨之增多,已成為影響人類生命安全與身體健康的常見疾病之一。T2DM患者發(fā)生NAFLD可能性顯著高于正常人群。因此,臨床需要找到T2DM患者NAFLD發(fā)生和發(fā)展的危險因素,并對其及時進行干預,以降低T2DM患者NAFLD發(fā)生率[9]。

本研究中NAFLD組SUA水平均顯著高于非NAFLD組,隨著NAFLD病情的加重,SUA水平逐漸提高。結(jié)果提示SUA水平可能是導致T2DM患者NAFLD發(fā)生和發(fā)展的影響因素。其原因分析如下:高濃度SUA會成為尿酸鹽結(jié)晶沉積于患者機體中,刺激白細胞活化,釋放炎癥細胞因子,引發(fā)機體炎癥反應,而部分可溶性SUA會進入平滑肌細胞,刺激單核細胞趨化因子發(fā)生作用,引起機體炎癥因子水平提高,肝臟炎癥反應提高時,會加重肝脂肪,促進T2DM患者NAFLD發(fā)生和發(fā)展[10,11]。同時,升高的SUA可促進脂蛋白氧化和脂質(zhì)過氧化,促使氧自由基生成,促進機體氧化應激反應發(fā)生,導致肝臟炎癥反應提高,影響NAFLD發(fā)生和發(fā)展[12,13]。另外,SUA水平與胰島素抵抗呈正相關(guān),胰島素抵抗為NAFLD發(fā)生和發(fā)展的危險因素,其可促進脂肪組織中脂肪分解,使大量脂肪細胞中游離脂肪酸進入肝臟,而肝臟對游離脂肪酸的氧化作用被高濃度胰島素抑制,導致游離脂肪酸被酯化為TG,致使TG在患者體內(nèi)沉積,促使NAFLD發(fā)生[14,15]。

本研究中,NAFLD組TG、LDL-C、FBG、FINS均顯著高于非NAFLD組,NAFLD組HDL-C顯著低于非NAFLD組。隨著NAFLD病情的加重,TG、FINS水平逐漸提高,HDL-C水平逐漸降低,TC、LDL-C、FBG、2 h-BG水平未見明顯變化。結(jié)果提示糖脂代謝異常可能是導致T2DM患者NAFLD發(fā)生和發(fā)展的影響因素。其原因分析如下:T2DM患者體內(nèi)長期處于血糖過高、胰島素抵抗狀態(tài),胰島β細胞分泌需要大量胰島素以降低血糖,胰島β細胞長期超負荷工作,致使其功能受損,胰島素抵抗增加,促使NAFLD發(fā)生和發(fā)展。另外,NAFLD以肝內(nèi)TG積聚為主要病理改變,因此,脂代謝紊異常與NAFLD的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān),TG、LDL-C、HDLC水平異常對NAFLD的發(fā)生和發(fā)展也具有較大影響。

經(jīng)ROC分析,SUA、TG、HDL-C、LDL-C、FBG、FINS水平預測T2DM患者NAFLD發(fā)生的下曲線面積分別為0.910、0.860、0.812、0.785、0.926、0.862。經(jīng)相關(guān)性分析,T2DM患者NAFLD嚴重程度與SUA、TG、FINS水平呈正相關(guān),與HDL-C水平呈負相關(guān)。提示SUA水平及糖脂代謝紊亂是T2DM患者NAFLD發(fā)生和發(fā)展的危險因素,因此,臨床在對T2DM患者進行治療時應對SUA水平及糖脂代謝指標予以關(guān)注,并及時采取相應干預措施,以控制T2DM患者NAFLD的發(fā)生及發(fā)展。

綜上所述,SUA、TG、HDL-C、LDL-C、FBG、FINS水平對T2DM患者NAFLD發(fā)生具有重要影響,T2DM患者NAFLD嚴重程度與SUA、TG、HDLC、FINS水平密切相關(guān),因此,臨床應對具有以上特征的患者采取相應干預措施。

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