矢志探索神經科學 科研造福疾病治療

許明陽

理解大腦的運轉機制是人類與科學面臨的最偉大的挑戰之一。人腦大約由1012個神經元組成，而其中的每個神經元又與102～104個其他神經元相連接，如此構成一個龐大而復雜的神經元網絡。

“大家可以想象一下，整個神經網絡比宇宙還要龐大，它們之間是通過怎樣的方式實現功能連接的呢？其實腦科學研究的最根本點就是要探知它們是怎樣通過這些神經節點來進行通話、交流的。”西安交通大學王昌河教授說。而這其中所包含的最核心的問題就是：上游神經元和下游神經元如何實現信息交流，其對話的主要方式就是上游神經元釋放神經遞質、發出信息指令，而下游神經元通過遞質受體而接受上游信號、做出響應和調整。因此，理解神經遞質的分泌及其調控機制便是揭開大腦神秘面紗的關鍵所在。多年來，王昌河主要致力于神經分泌與囊泡循環的調控機制研究，并以此為基礎揭示大腦的功能神經環路與相關神經疾病的病理機制，推動神經分泌領域核心理論的發展，為相關疾病的治療提供關鍵科學指導。

王昌河

在生命科學領域探索開拓

王昌河自小就對生物科學有著濃厚的興趣。在興趣的驅使下，他分別于2003年、2006年順利獲取四川大學吳玉章學院生物科學專業學士學位、四川大學生命科學學院動物學碩士學位，在相關研究領域打下了堅實的基礎。

研究生畢業后，為減輕家庭經濟負擔，王昌河決定前往齊齊哈爾大學生命科學與農林學院工作。但在從事教職工作的過程中，王昌河逐漸認識到自己知識儲備的欠缺，因此決心回歸校園繼續深造，并前往北京大學分子醫學研究所、北大-清華生命科學聯合中心進行博士學位攻讀及博士后階段的研究。

神經分泌的調控機制一直都是神經科學領域最基礎、最重要的關鍵科學問題。在北京大學這一學術殿堂，王昌河從博士開始就在其導師周專教授的帶領下，全身心投入這一領域研究中。

Katz的“鈣離子”假說及“量子化”假說是神經分泌領域的核心基石，周專教授發現感覺神經元中還存在一類不依賴于鈣離子、由動作電位直接觸發的新型分泌模式，并首次記錄到“亞量子化”分泌。王昌河加入周專團隊后，便結合其分子生化特長及電生理、電化學等實驗室特色技術與導師一起，歷經10年不懈努力，終于揭示鈣不依賴性分泌的分子機制，并將這種新型分泌模式拓展至全身交感系統，同時揭示胞內局部鈣信號對神經遞質“量子化/亞量子化”分泌模式的調控作用與機制，對Katz理論的“鈣離子”假說及“量子化”假說均進行了重要修訂。

與此同時，他們還首次發現胞吞作用的負向調控機制，揭示胞吐-胞吞偶聯與平衡的剎車機制；進一步揭示困惑相關領域長達20年的parkin導致帕金森病的病理機制，為其臨床轉化提供了新藥靶點。

研究成果造福臨床應用

生命科學的研究周期很長，一般需要5～8年才會出科研成果，在這種情況下就需要科研人員具有極大的韌性。自2016年王昌河來到西安交通大學生命科學與技術學院以來，他便馬不停蹄地展開了一系列科研探索。

從事科研以來，王昌河一直在思考：怎樣才能讓科學研究成果，真正地為人類謀福利。而正是基于這一出發點，他和研究團隊成員在之前的研究工作基礎上，開始推進科研成果的應用與推廣，對帕金森等相關疾病診斷標志物、診斷試劑盒進行研發、推進，如今相關工作正在穩步進行中。

“我覺得在科學研究中我得到的更多是科研的樂趣，一種每一次有新的突破與發現所帶來的喜悅。”王昌河說。未來，他還將在基礎研究中，進一步深化神經分泌調控機制理論研究；在轉化研究中，大力推進帕金森病的臨床轉化，并探索其他多巴胺系統相關疾病的病理機制，在科研領域中做出更多落地生根的研究成果。