唐靜雅
人們的生活習慣正在隨著時代社會的變化而變化,慢慢形成了久坐、缺乏運動等不良習慣,因此導致我國患有冠心病的人數越來越多[1]。大部分冠心病患者多存在著脂質代謝異常,隨著脂肪的不斷沉積會慢慢增加血液粘稠度,從而減緩血液流動速度,時間久了就會形成血栓,從而阻斷管腔[2,3]。而目前臨床上治療冠心病主要采用的藥物為他汀類藥物,該種藥物具有調脂作用,同時聯合曲美他嗪能有效發揮藥物協同作用,同時減少不良反應的發生[4]。本次研究主要針對阿托伐他汀并曲美他嗪對冠心病患者血脂、炎性因子及心功能的療效進行分析,具體內容如下。
1.1 一般資料 選擇2018 年9 月~2020 年5 月收治的64例冠心病患者作為研究對象,隨機分為觀察組和對照組,每組32例。所有患者均是自愿參與本次研究并且簽署同意書,疾病均符合冠心病的診斷標準,經過本院倫理委員會的批準。觀察組患者平均年齡(55.62±2.85)歲;Ⅱ級23例,Ⅲ級9例;合并高血壓8例,缺血性腦卒中2例,高血脂22例。對照組患者平均年齡(55.74±2.86)歲;Ⅱ級21例,Ⅲ級11例;合并高血壓9例,缺血性腦卒中2例,高血脂21例。兩組患者年齡、分級等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:自愿參與本次研究的患者;無重大器官疾病的患者。排除標準:不愿參與本次研究或者中途退出的患者;具有精神疾病或者精神病史的患者;對本次研究藥物過敏的患者。
1.2 方法 所有患者均接受常規藥物治療,主要采用低分子肝素鈣(深圳賽保爾生物藥業有限公司,國藥準字H20060190,規格:1.0 ml)[5]、阿司匹林(云南云龍制藥股份有限公司,國藥準字 H53020321,規格:0.5 g)、硝酸酯類藥物進行治療[6]。對照組在此基礎上聯合曲美他嗪治療,口服鹽酸曲美他嗪片(湖北四環制藥有限公司,國藥準字 H20083596,規格:20 mg),1 片/次,1 次/d。觀察組在對照組基礎上聯合阿托伐他汀治療,口服阿托伐他汀(輝瑞制藥有限公司,國藥準字 J20120050,規格:10 mg/片),1 片/次,1 次/d。所有患者的治療時間均為12 周。
1.3 觀察指標及療效判定標準 比較兩組患者的治療效果及治療前后炎性因子(基質金屬蛋白酶-9、超敏C 反應蛋白、腫瘤壞死因子-α)、血脂指標(高密度脂蛋白膽固醇、總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇)、心功能指標(左心室射血分數、左室后壁厚度、左心室舒張末期內徑)。治療效果參考文獻[6]分為顯效、有效和無效,總有效率=顯效率+有效率。
1.4 統計學方法 采用SPSS20.0 統計學軟件對研究數據進行統計分析。計量資料以均數 ± 標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統計學意義。
2.1 兩組患者治療效果比較 觀察組患者治療總有效率為93.75%,高于對照組的71.88%,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療效果比較[n(%)]
2.2 兩組患者治療前后血脂指標比較 治療前,兩組患者高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯、總膽固醇水平比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組患者高密度脂蛋白膽固醇水平高于對照組,低密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯、總膽固醇水平低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后血脂指標比較(±s,mmol/L)

表2 兩組患者治療前后血脂指標比較(±s,mmol/L)
注:與對照組治療后比較,aP<0.05
2.3 兩組患者治療前后炎性因子比較 治療前,兩組患者基質金屬蛋白酶-9、腫瘤壞死因子-α、超敏C反應蛋白水平比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組患者基質金屬蛋白酶-9、腫瘤壞死因子-α、超敏C 反應蛋白水平均低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者治療前后炎性因子比較(±s)

表3 兩組患者治療前后炎性因子比較(±s)
注:與對照組治療后比較,aP<0.05
2.4 兩組患者治療前后心功能指標比較 治療前,兩組患者左心室射血分數、左心室舒張末期內徑、左室后壁厚度比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組患者左心室射血分數高于對照組,左心室舒張末期內徑短于對照組,左室后壁厚度低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患者治療前后心功能指標比較(±s)

表4 兩組患者治療前后心功能指標比較(±s)
注:與對照組治療后比較,aP<0.05
冠心病的主要臨床表現包括炎性反應、心功能損傷以及血脂異常[7],臨床發病率比較高,同時也具有較高的致殘率和致死率,是嚴重威脅人們生命健康的重要疾病之一[7,8]。臨床上治療冠心病的主要目標是減少心肌耗氧量、改善冠狀動脈供血,如果人的心臟長時間處于缺血和缺氧的狀態下,就會引發體內多器官功能衰竭,嚴重的會威脅到患者的生命安全,所以必須要及時有效的進行治療[9]。
本研究所采用的曲美他嗪具有抑制自由基生成的作用。由于自由基和細胞膜之間會產生一定的氧化反應,在用藥后能夠阻止氧化反應的進程[10]。另外,曲美他嗪還能夠進一步提高氧自由基清除酶活性,對于改善心肌細胞有氧代謝的途徑有一定的作用,能夠緩解心肌缺血缺氧癥狀[11]。通過曲美他嗪還可以有效增強耐低氧能力,延長機體在低氧狀況下的時間,并且具有預防酸中毒的作用,有利于促進心肌功能的逐漸恢復[12]。阿托伐他汀能夠起到阻止膽固醇合成的作用,同時增加凝塊的溶解速度,可以有效預防栓塞和硬塊,另外患者在應用阿托伐他汀治療后,能夠明顯提高機體心肌細胞的活性,大大降低了膠原酶活性,可以有效減少血小板的凝集程度,因此具有較高的保護血管、抗炎癥和抗脂效果。另外阿托伐他汀還具有較高的生物利用度,藥效的發揮時間比較短,大概在1~2 h 內就可以到達最高的血漿濃度,同時還具有較高的吸收力,在聯合其他藥物共同治療時,不僅不會產生不良反應,而且還可以提高整體藥物的治療效果,所以目前大多數都通過聯合用藥的方式來進行治療[13,14]。在本次研究中,觀察組患者治療總有效率為93.75%,高于對照組的71.88%,差異具有統計學意義(P<0.05)。治療后,觀察組患者高密度脂蛋白膽固醇水平高于對照組,低密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯、總膽固醇水平低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。治療后,觀察組患者基質金屬蛋白酶-9、腫瘤壞死因子-α、超敏C 反應蛋白水平均低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。治療后,觀察組患者左心室射血分數高于對照組,左心室舒張末期內徑短于對照組,左室后壁厚度低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。
綜上所述,阿托伐他汀并曲美他嗪對冠心病患者血脂、炎性因子及心功能的療效顯著,值得臨床推廣應用。