張全英
(新鄉醫學院第一附屬醫院 河南衛輝 453100)
化膿性腦膜炎(Purulent Meningitis, PM)多發于嬰幼兒時期,主要發病機制為蛛網膜、軟腦膜及腦脊液受B 型流感嗜血桿菌、腦膜炎雙球菌等化膿性細菌感染,患兒表現為意識模糊、發熱、顱內壓增加等[1]。病情進展迅速,易誘發患兒智力障礙,若未得到及時治療,致殘、致死率較高[2]。目前臨床常采用抗生素藥物治療PM,其中美羅培南為常用的碳青霉烯類抗生素藥物,可有效抑制病情進展,療效顯著,但伴隨耐藥菌的出現,各種并發癥及致殘情況不容樂觀[3]。相關研究表明,高壓氧可有效提高PM 患兒血氧水平,改善缺血缺氧等不良情況[4]。基于此,本研究探討高壓氧聯合碳青霉烯類抗生素對PM 癥狀改善時間、住院時間、腦脊液等康復情況及后遺癥發生率的影響。現報道如下:
1.1 一般資料選取2018 年7 月~2020 年7 月我院收治的PM 患兒79 例,按照治療方案分為常規組38 例和試驗組41 例。常規組男19 例,女19 例;年齡1~8 歲,平均(4.34±1.20)歲;病程2~4 d,平均(3.05±0.34)d。試驗組男22 例,女19 例;年齡1~10 歲,平均(4.87 ±1.46)歲;病程1~4 d,平均(2.89±0.41)d。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 納入及排除標準(1)納入標準:經瘀點涂片檢查、免疫學檢查、鱟蛛溶解物試驗確診為PM;未接受抗感染治療;家屬簽署知情同意書。(2)排除標準:結核性腦膜炎;真菌性腦膜炎;顱內壓增高等神經系統疾病;對本研究藥物過敏。
1.3 治療方法兩組均嚴密監測生命體征,并接受降顱壓、維持電解質平衡、營養支持等常規治療。
1.3.1 常規組給予注射用美羅培南(國藥準字H20067906)靜脈滴注,20 mg/(kg·次),1 次/8 h。治療7 d 為一個療程,共治療3 個療程。
1.3.2 試驗組在常規組治療基礎上,待患兒癥狀平穩且體溫下降至<38℃時,予以高壓氧治療。通過高壓氧艙將純氧由常壓逐漸加壓至0.3 MPa,穩壓60 min,同時打開出氣閥通風,流速2 L/min,氧濃度60%~80%,結束后于10 min 內減至常壓。治療7 d 為一個療程,共治療3 個療程。
1.4 評估標準痊愈:腦脊液中白細胞水平恢復正常,臨床癥狀恢復正常;顯效:腦脊液中白細胞水平下降>75%,臨床癥狀明顯改善;有效:腦脊液中白細胞水平下降至50%~75%,臨床癥狀有所緩解;無效:未達上述標準。痊愈、顯效、有效計入總有效。
1.5 觀察指標(1)療效。(2)癥狀改善時間(意識恢復時間、嗜睡癥狀消失時間、驚厥消失時間、顱內高壓消失時間)及住院時間。(3)治療前后兩組腦脊液指標(白細胞數量、葡萄糖水平、蛋白水平)改善情況。(4)后遺癥(聽覺神經異常、運動神經異常、癲癇)。
1.6 統計學分析采用SPSS22.0 軟件對數據進行分析,計量資料以(±s)表示,行t檢驗,計數資料以%表示,行χ2檢驗,P<0.05 示差異有統計學意義。
2.1 兩組療效比較試驗組痊愈18 例,顯效12例,有效8 例,無效3 例;常規組痊愈13 例,顯效9例,有效6 例,無效10 例。試驗組總有效率92.68%(38/41) 較常規組73.68%(28/38) 高(χ2=5.178,P=0.023)。
2.2 兩組腦脊液改善情況比較治療后,試驗組腦脊液白細胞數量、葡萄糖濃度、蛋白濃度較常規組低 (P<0.05)。見表1。
表1 兩組腦脊液改善情況比較( ±s)

表1 兩組腦脊液改善情況比較( ±s)
蛋白濃度(g/L)治療前 治療后試驗組常規組組別 n 白細胞數量(×106/L)治療前 治療后葡萄糖濃度(mmol/L)治療前 治療后41 38 tP 159.34±35.16 155.68±38.69 0.441 0.661 54.28±11.37 97.59±21.08 11.480<0.001 3.28±1.58 3.25±1.29 0.092 0.927 2.11±0.54 2.86±0.67 5.497<0.001 2.98±0.87 2.82±1.02 0.752 0.454 0.62±0.36 1.46±0.58 7.796<0.001
2.3 兩組癥狀改善時間及住院時間比較試驗組意識恢復時間、嗜睡癥狀消失時間、驚厥消失時間、顱內高壓消失時間、住院時間均較常規組短(P<0.05)。見表2。
表2 兩組癥狀改善時間及住院時間比較(d, ±s)

表2 兩組癥狀改善時間及住院時間比較(d, ±s)
組別 n 意識恢復時間嗜睡癥狀消失時間驚厥消失時間顱內高壓消失時間 住院時間試驗組常規組41 38 tP 3.58±1.20 4.89±0.91 5.434<0.001 5.16±1.68 7.68±2.03 6.028<0.001 4.28±1.05 6.59±1.46 8.118<0.001 3.95±1.56 5.28±1.89 3.421 0.001 11.28±2.98 15.69±2.51 7.085<0.001
2.4 兩組后遺癥發生情況比較試驗組后遺癥發生率4.88%較常規組23.68%低(P<0.05)。見表3。

表3 兩組后遺癥發生情況比較[例(%)]
PM 主要發病人群為嬰幼兒,成人較為少見。嬰幼兒免疫力較低,各器官尚未完全成熟,導致PM 發病率較高,加之疾病起病急,發病后常見嘔吐、頸項強直等軀體癥狀,部分患兒出現激動、驚厥等精神癥狀與腦脊液異常,伴隨病程時間延長,患兒可陷入昏迷[5]。因此,給予有效治療是保證PM 患兒癥狀緩解及預后的關鍵。
通常臨床使用強效抗菌藥物治療PM,但隨著應用藥物數量增多,耐藥細菌株亦隨之增加,導致治療效果欠理想,并可引起不良反應及并發癥的發生,影響治療效果。美羅培南為人工合成的廣譜碳青霉烯類抗生素,其母核卡比培南環在微生物細胞壁中具有良好親和力,可增強抗菌作用,提升抗菌譜范圍,且藥物進入機體后,可有效穿透致病菌細胞壁,抑制致病菌繁殖[6]。但美羅培南難以改善腦組織供氧,導致患兒腦組織長期受損且處于低飽和狀態,損傷患兒神經功能,增加智力障礙發生風險[7]。本研究結果顯示,試驗組總有效率較常規組高,意識恢復時間、嗜睡癥狀消失時間、驚厥消失時間、顱內高壓消失時間、住院時間均較常規組短,后遺癥發生率較常規組低(P<0.05),表明高壓氧聯合碳青霉烯類抗生素可有效縮短PM 癥狀改善時間及住院天數,降低后遺癥發生率,臨床效果顯著。主要因高壓氧為臨床治療腦損傷主要手段之一,可有效改善腦組織供氧,增加患兒腦脊液中氧分壓,提高攝取氧能力,促進腦部微循環,降低顱內壓,減輕神經功能損傷,達到提高治療效果、縮短癥狀改善時間、減少并發癥的目的。
另外,腦脊液為存在于腦室及蛛網膜下腔的液體,具有供應細胞營養,調節中樞神經系統平衡,保護腦組織等作用。本研究結果顯示,治療后試驗組白細胞數量、葡萄糖濃度、蛋白濃度較常規組低(P<0.05),表明高壓氧聯合碳青霉烯類抗生素治療PM可有效改善腦脊液水平。主要因高壓氧可促使腦組織有氧代謝更加充分,改善患兒腦功能,恢復受損腦細胞功能,促進腦組織血管收縮,抑制血小板聚集,降低血液黏稠度,糾正腦脊液相關指標水平。
綜上所述,高壓氧聯合碳青霉烯類抗生素治療PM 臨床效果顯著,可有效縮短患兒癥狀改善時間,減少住院天數,降低后遺癥發生率,改善腦脊液水平。