999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭的效果和安全性評價

2021-10-11 04:37:16楊德娟
系統醫學 2021年16期
關鍵詞:心功能冠心病

楊德娟

重慶市第十三人民醫院心血管內科,重慶400053

冠心病在心臟疾病中較為多見,疾病發展中可出現心力衰竭、心肌梗死等嚴重并發癥,以心力衰竭危害最為嚴重[1]。隨著心力衰竭的加重,患者心血管的血氧環境也會受到嚴重影響,經過多年研究,心力衰竭治療有效率有所提高,病死率有所下降,但依然危害較大,對患者生活質量造成嚴重負面影響[2]。美托洛爾是β1受體阻滯藥,曲美他嗪屬于新型長鏈3-酮酰輔酶A硫解酶抑制藥,可改善心肌細胞生理功能及能量代謝,達到治療心力衰竭的目的[3]。相關報道指出,β1受體阻滯劑可提升長鏈3-酮酰輔酶A硫解酶抑制劑藥效,鑒于此,該研究選取2018年6月—2020年6月該院急診收治的84例冠心病心力衰竭患者為研究對象,重點針對兩種藥物聯合治療的效果進行研究分析,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取該院急診收治的冠心病心力衰竭患者84例納入該研究,抽簽分組法分為對照組、觀察組,各42例。該研究所選病例經過該院倫理委員會批準。對照組男24例,女18例;年齡48~78歲,平均年齡(63.3±2.2)歲;美國紐約心臟病學會(NYHA)分級:Ⅱ級10例,Ⅲ級15例,Ⅳ級17例。觀察組男25例,女17例;年齡49~77歲,平均年齡(63.2±2.1)歲;NYHA分級:Ⅱ級11例,Ⅲ級14例,Ⅳ級17例。兩組患者一般資料差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:①符合《中國心力衰竭診斷和治療指南2014》[4]中診斷標準;②患者簽署知情同意書。排除標準:①合并惡性腫瘤者;②合并嚴重代謝系統疾病者;③自身免疫性疾病者;④近期使用免疫調節藥物者[5]。

1.2 方法

所有患者入院后接受常規治療,包括強心、利尿、抑制血小板聚集等。對照組給予曲美他嗪(國藥準字H20066534)治療,3次/d,1片/次,三餐時服用。觀察組給予美托洛爾聯合曲美他嗪治療,酒石酸美托洛爾片(國藥準字H32025391),12.5~25 mg/次,2次/d。兩組患者持續治療3個月。

1.3 觀察指標

①臨床總效率。顯效:治療后患者心功能NYHA分級改善≥2級,主要癥狀消失[6];有效:心功能NYHA分級改善1級,主要癥狀改善[7];無效:心功能NYHA分級無改善,主要癥狀無改善[8]。②治療前后心功能指標。采用心臟彩色多普勒測量左心室射血分數(LVEF)和左心室短軸縮短率(FS)。③T淋巴細胞亞群。治療前后空腹采集外周靜脈血,用流式細胞儀檢測CD4+、CD8+,并計算CD4+/CD8+。

1.4 統計方法

2 結果

2.1 兩組臨床總效率對比

觀察組臨床總效率95.24%較對照組的76.19%高,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床總效率對比[n(%)]

2.2 兩組治療前后心功能指標對比

治療后,兩組LVEF、FS水平上升,與治療前對比差異有統計學意義(P<0.05),且觀察組LVEF、FS水平較對照組的高,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療前后心功能指標對比(±s)

表2 兩組患者治療前后心功能指標對比(±s)

組別LVEF(%)治療前 治療后FS(%)治療前 治療后觀察組(n=42)對照組(n=42)t值P值43.16±3.42 43.23±3.46 0.09>0.05 54.78±3.46 47.88±3.19 9.50<0.05 21.10±5.55 21.16±5.52 0.05>0.05 35.78±5.21 28.78±5.04 6.26<0.05

2.3 兩組治療前后T淋巴細胞亞群對比

治療后,兩組CD4+、CD8+及CD4+/CD8+改善,與治療前對比差異有統計學意義(P<0.05),且觀察組CD4+、CD8+及CD4+/CD8+較對照組的優,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組患者治療前、后T淋巴細胞亞群對比(±s)

表3 兩組患者治療前、后T淋巴細胞亞群對比(±s)

組別觀察組(n=42)對照組(n=42)t值P值CD4+(%)治療前 治療后CD8+(%)治療前 治療后34.05±3.22 34.11±3.20 0.09>0.05 44.57±3.06 38.77±3.44 8.16<0.05 25.47±3.18 25.52±3.15 0.07>0.05 27.89±3.12 26.00±3.01 2.83<0.05 CD4+/CD8+治療前 治療后1.28±0.23 1.26±0.26 0.37>0.05 1.63±0.26 1.42±0.22 4.00<0.05

3 討論

臨床治療心血管疾病多以藥物為主,分為β受體阻滯劑、強心劑及利尿劑等不同類[9]。β受體阻滯劑可重構逆轉左心室,改善患者心肌細胞能量代謝功能,廣泛應用到冠心病心力衰竭治療過程[10]。

王柳等[11]在研究中指出,試驗組和對照組的總有效率分別為93.33%和75.00%,差異有統計學意義(P<0.05)。該研究數據顯示,觀察組臨床總效率95.24%較對照組的76.19%高(P<0.05)。兩項研究結果一致。治療后,觀察組LVEF、FS水平較對照組的高(P<0.05)。美托洛爾主要作用機制為抑制神經內分泌系統過度激活,降低心肌細胞相關β受體存在的敏感性,從而減輕心肌損傷[12]。曲美他嗪作用機制為抑制血管升壓素、腎上腺素等神經內激素分泌,削弱其對心臟的傳導作用,活化線粒體功能,增加心肌細胞新陳代謝,保護心肌細胞[13]??诜盟庉^為安全,進入機體后可在短時間內起效,作用時間較長[14]。相關文獻指出,美托洛爾治療冠心病心力衰竭,可提高去甲腎上腺素濃度,改善水鈉潴留情況,重塑心肌,降低復發率及病死率,生物利用度較高[15]。與曲美他嗪聯合治療,可互補不足,協同發揮療效,進一步改善患者心功能,具有速效、長效優勢[16]。治療后,兩組CD4+、CD8+及CD4+/CD8+均較治療前改善(P<0.05),觀察組CD4+、CD8+及CD4+/CD8+較對照組優(P<0.05)。冠心病合并心力衰竭的發生、發展與機體免疫應答關系密切,患者心肌細胞受損,自身抗原暴露,啟動免疫應答[17]。CD4+水平與心功能呈平行關系,其水平下降與心肌收縮力失調、心肌纖維化等相關[18]。CD4+與CD8+細胞相互影響、制約,共同作用維護機體免疫系統功能運行正常。該研究使用的兩組藥物均具備免疫功能調節作用,聯合使用效果優于單一用藥,改善心功能的同時調節免疫功能。

綜上所述,美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭可提高臨床總效率,有效促進心功能恢復,調節細胞免疫功能。

猜你喜歡
心功能冠心病
ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
老年心力衰竭患者BNP及乳酸水平與心功能的相關性
茶、汁、飲治療冠心病
警惕冠心病
智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
心功能如何分級?
中西醫結合治療舒張性心功能不全臨床觀察
磷酸肌酸鈉用于老年冠心病合并左心功能不全治療56例分析
冠心病室性早搏的中醫治療探析
冠狀動脈支架置入后左心功能變化
四逆湯合葶藶大棗瀉肺湯聯合西藥治療慢性心功能不全30例
中醫研究(2014年2期)2014-03-11 20:28:19
主站蜘蛛池模板: 内射人妻无码色AV天堂| 国产欧美日韩视频怡春院| 国内精品一区二区在线观看| 免费A级毛片无码免费视频| 第一页亚洲| 四虎影视8848永久精品| 色妞永久免费视频| 精品少妇人妻无码久久| 久久人妻xunleige无码| 五月丁香在线视频| 国产色伊人| 99在线观看免费视频| 亚洲AⅤ波多系列中文字幕| 熟女视频91| 日韩高清欧美| 免费毛片视频| 伊人久久婷婷五月综合97色| 国产在线第二页| 香蕉久久国产超碰青草| 中文字幕伦视频| 色网站在线免费观看| 亚洲欧美国产五月天综合| 国产一级做美女做受视频| 久久久受www免费人成| 国产精品久久精品| 亚洲国产精品无码久久一线| 国产精品理论片| 色婷婷狠狠干| 精品少妇人妻av无码久久| 性欧美在线| www.99精品视频在线播放| 免费国产高清视频| 被公侵犯人妻少妇一区二区三区| 欧美人与牲动交a欧美精品 | 国产免费好大好硬视频| 在线看免费无码av天堂的| 欧美人与动牲交a欧美精品| 欧美天堂在线| 国产自在线播放| 91人人妻人人做人人爽男同| 欧美日韩国产高清一区二区三区| 亚洲成人手机在线| 1769国产精品视频免费观看| 在线不卡免费视频| 国产精品美女自慰喷水| 手机在线免费毛片| 国产精品思思热在线| 久久精品只有这里有| 国产香蕉在线视频| 日本www色视频| 亚洲自拍另类| 亚洲天堂视频在线观看免费| 99热这里只有精品在线播放| 欧美日韩高清在线| 国产主播喷水| 欧美日韩高清在线| h视频在线观看网站| 日本免费一区视频| 欧美一区精品| 国产精品第| 欧美劲爆第一页| 国产91透明丝袜美腿在线| 免费在线看黄网址| 妇女自拍偷自拍亚洲精品| 九色视频一区| 久久国产热| 欧美不卡二区| 看看一级毛片| 97国内精品久久久久不卡| 亚洲日韩国产精品综合在线观看| 黄色在线网| 欧美视频在线第一页| 性69交片免费看| 亚洲一欧洲中文字幕在线| 久久精品中文字幕免费| 2018日日摸夜夜添狠狠躁| 国产乱人视频免费观看| 日本道综合一本久久久88| 伊人成人在线| 黄网站欧美内射| 99精品免费在线| 天天干天天色综合网|