999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

鋁碳酸鎂聯(lián)合多潘立酮治療膽汁反流性胃炎的療效分析

2021-10-11 07:31:04孟淼吳高玨
中外醫(yī)療 2021年23期

孟淼,吳高玨

南通大學(xué)無(wú)錫臨床學(xué)院(無(wú)錫市第二人民醫(yī)院)消化內(nèi)科,江蘇無(wú)錫214002

在消化內(nèi)科中胃炎(膽汁反流性)發(fā)病率較高,很多原因會(huì)導(dǎo)致該病發(fā)生,一般認(rèn)為幽門(mén)括約肌無(wú)法達(dá)到功能平衡,使得內(nèi)容物(十二指腸)向胃部發(fā)生反流情況,產(chǎn)生炎性反應(yīng),損傷胃黏膜,最終呈現(xiàn)慢性病變[1]。胃炎(膽汁反流性)臨床主要癥狀為反酸、噯氣、胃燒灼、飽脹(腹部)等[2]。對(duì)中年人和老年人身心健康造成影響,需有效治療反流情況,伴隨病程不斷延長(zhǎng),會(huì)誘發(fā)很多疾病,例如胃潰瘍、炎癥(活動(dòng)性)、糜爛(胃黏膜)等,嚴(yán)重情況下會(huì)誘發(fā)惡性腫瘤發(fā)生,導(dǎo)致不良結(jié)局發(fā)生[3]。因此,在臨床上必須選擇有效性、安全性高的治療方法,對(duì)病情進(jìn)行有效控制。藥物口服治療為該病的主要治療方式,而臨床用藥方面,多種選擇,不同的藥物不同的應(yīng)用價(jià)值,不同的用藥方案也呈現(xiàn)不同臨床療效,廣泛應(yīng)用于臨床的治療藥物有鋁碳酸鎂、多潘立酮,單用療法療效欠佳,而聯(lián)合療法更為優(yōu)越[4]。該研究評(píng)價(jià)對(duì)象為2020年1月—2021年1月在該院實(shí)施治療的胃炎(膽汁反流性)者80例,主要觀察聯(lián)合療法的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

觀察對(duì)象為方便選取在該院就醫(yī)的膽汁反流性胃炎患者80例,因治療方法差異性分組,40例予以多潘立酮單用療法,采用此療法的患者歸為對(duì)照組,患者資料:男21例、女19例;年齡25~78歲,平均(48.38±3.45)歲;病程5個(gè)月~3年,平均(1.35±0.25)年。40例予以多潘立酮與鋁碳酸鎂聯(lián)合療法,采用此療法的患者歸為觀察組,患者資料:男22例、女18例;年齡27~77歲,平均(49.02±3.30)歲;病程0.5~3年,平均(1.40±0.26)年。兩組患者資料實(shí)施統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有比較性。醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)對(duì)該研究批準(zhǔn)和通過(guò)。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):①通過(guò)臨床診斷明確為膽汁反流性胃炎,通過(guò)胃鏡檢查證實(shí)多反流量,幽門(mén)口關(guān)閉不全、松弛,胃竇部較弱蠕動(dòng),黏膜糜爛,膽鹽沉著,胃黏膜水腫、充血,同時(shí)存在小出血點(diǎn)。臨床癥狀為上腹疼痛、腹脹等;②患者知情該次研究,自愿參與研究。

排除標(biāo)準(zhǔn):①近期對(duì)以下藥物有服用史者,包括質(zhì)子泵抑制劑、H2受體阻滯劑、鉍劑、抗生素。②哺乳期女性或妊娠期女性;③復(fù)發(fā)性潰瘍、幽門(mén)梗阻;④重要器官(心、肝、腎等)嚴(yán)重疾病者;⑤對(duì)該次治療藥物過(guò)敏者;⑥慢性肝膽胰病史;⑦腹部手術(shù)史;⑧胃黏膜潰瘍性病變和重度糜爛者;⑨依從性差,中途退出該次研究。

1.3 方法

多潘立酮(國(guó)藥準(zhǔn)字H20093491;規(guī)格:10 mg×30片)單用治療為對(duì)照組的治療方法,口服治療,10 mg/次,3次/d,于用餐前15 min應(yīng)用,進(jìn)行為期4周的連續(xù)治療;觀察組與此同時(shí)予以鋁碳酸鎂(國(guó)藥準(zhǔn)字H20013410;規(guī)格:0.5 g×20片),口服治療,1 g/次,3次/d,于用餐后60 min應(yīng)用,進(jìn)行為期4周的連續(xù)治療。

1.4 觀察指標(biāo)

該研究對(duì)比指標(biāo):①臨床療效,判定依據(jù)為:患者臨床癥狀基本不存在,通過(guò)胃鏡檢查,膽汁反流也基本不存在,胃黏膜炎癥也基本不存在判定為顯效;患者臨床癥狀有所改善,通過(guò)胃鏡檢查,膽汁反流和胃黏膜炎癥均有所改善判定為有效;臨床表現(xiàn)、膽汁反流、炎癥(胃黏膜)治療前后無(wú)變化為無(wú)效。②內(nèi)鏡表現(xiàn)改善情況,比較黏膜水腫、充血、膽汁反流3項(xiàng)內(nèi)鏡表現(xiàn)改善的例數(shù)和比例;③臨床癥狀改善情況,比較反酸、噯氣、胃燒灼、腹飽脹4項(xiàng)臨床癥狀改善例數(shù)和比例;④胃內(nèi)吸出物治療前后情況,治療前后胃鏡檢查時(shí)胃鏡直接抽吸胃內(nèi)胃液,檢測(cè)胃酸、膽酸含量。⑤治療安全性,不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.5 統(tǒng)計(jì)方法

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效比較

比較對(duì)照組,在臨床療效方面,觀察組效果更佳,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

表1兩組患者臨床療效比較[n(%)]

2.2 兩組患者內(nèi)鏡表現(xiàn)緩解情況比較

比較對(duì)照組,在內(nèi)鏡表現(xiàn)緩解方面,觀察組黏膜水腫、黏膜充血、膽汁反流緩解率均明顯提升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

表2兩組患者臨床表現(xiàn)改善情況比較[n(%)]

2.3 兩組患者臨床癥狀緩解情況比較

比較對(duì)照組,在臨床癥狀緩解方面,觀察組反酸、噯氣、胃燒灼、腹飽脹緩解率均明顯提升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表3兩組患者臨床癥狀改善情況比較[n(%)]

2.4 兩組患者胃內(nèi)吸出物情況比較

兩組治療前胃內(nèi)吸出物方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);比較對(duì)照組,在胃內(nèi)吸出物方面(胃酸分泌、胃液膽酸),觀察組治療后減少明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

表4兩組患者胃內(nèi)吸出物比較(±s)

表4兩組患者胃內(nèi)吸出物比較(±s)

組別 胃酸分泌量(mmol/h)治療前 治療后胃液膽酸量(mg/mL)治療前 治療后觀察組(n=40)對(duì)照組(n=40)t值P值4.18±1.15 4.24±1.20 0.228 0.820 1.28±0.35 2.90±0.56 15.515<0.001 243.75±79.25 243.18±78.40 0.032 0.974 85.55±24.75 136.45±43.70 6.410<0.001

2.5 兩組患者治療安全性比較

兩組治療安全性對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表5。

表5兩組患者治療安全性比較[n(%)]

3 討論

胃炎(膽汁反流性)在臨床上歸屬于慢性疾病(胃炎),一旦患病,會(huì)使得胃部發(fā)生損害,表現(xiàn)為黏膜水腫和充血,甚至?xí)l(fā)生糜爛(胃竇部),使得患者健康受損的同時(shí),生活質(zhì)量下降,心理狀態(tài)受到影響[5]。該病在臨床發(fā)病機(jī)制并不確切,有關(guān)因素可能為感染幽門(mén)螺桿菌、幽門(mén)括約肌(胃部)呈現(xiàn)松弛等,一旦十二指腸內(nèi)容物,比如胰酶、膽鹽、膽汁等,向胃部形成反流后膽固醇和磷脂(胃黏膜)會(huì)溶解掉,使得屏障受到破壞,炎癥進(jìn)而發(fā)生[6]。胃黏膜也受到膽酸的影響,使得胃炎進(jìn)一步進(jìn)展。關(guān)于此病,臨床上一般堅(jiān)持的治療原則為使得反流情況得以及時(shí)糾正,避免病情進(jìn)一步發(fā)展[7]。藥物治療為該病治療的主要方式,藥物類型多種,效果也不一,臨床特定的藥物尚未有,一般選擇聯(lián)合用藥方式,其中鋁碳酸鎂、多潘立酮聯(lián)合用藥所獲效果良好[8]。鋁碳酸鎂歸屬膽堿類治療藥物之,通過(guò)口服給藥,人體吸收后,晶狀體被快速釋放出來(lái),于胃黏膜有保護(hù)膜形成,進(jìn)而對(duì)胃黏膜有益[9]。鋁碳酸鎂作為新型抗酸藥之一,結(jié)構(gòu)為層狀網(wǎng)絡(luò),在對(duì)胃酸進(jìn)行中和的同時(shí),可對(duì)胃液酸性進(jìn)行有效緩沖,對(duì)胃內(nèi)pH值發(fā)揮調(diào)控作用,使得胃生理環(huán)境狀態(tài)正常。于酸性環(huán)境下,可與膽汁結(jié)合,向堿性環(huán)境進(jìn)入時(shí),膽汁酸被釋放,不會(huì)影響腸肝循環(huán)(膽汁酸),可使疏水層(黏液下層)中磷脂含量增加,使得胃黏膜表皮分泌多生長(zhǎng)因子,進(jìn)而對(duì)胃黏膜發(fā)揮保護(hù)作用[10]。同時(shí),該藥物可對(duì)胃酸發(fā)揮中和作用,可對(duì)已經(jīng)損傷的胃黏膜發(fā)揮修復(fù)作用,對(duì)潰瘍面愈合發(fā)揮促進(jìn)作用[11]。在臨床上,治療膽汁反流性胃炎時(shí),利用鋁碳酸鎂可對(duì)侵襲因子有效抵御,可有效消除胃竇炎癥,作為一種胃黏膜保護(hù)劑,在臨床上應(yīng)用廣泛[12-13]。另外,鋁碳酸鎂作為結(jié)合膽酸藥較為新型,可穩(wěn)定維持肝腸循環(huán)(膽酸)效果,促進(jìn)良好恢復(fù)胃竇炎癥[14-15]。多潘立酮作為多巴胺受體拮抗劑的一種,可對(duì)多巴胺受體 (胃腸)直接阻斷,止吐、促胃作用較強(qiáng),可將括約肌(食管下部)張力強(qiáng)化,避免發(fā)生胃食管反流,該藥物可強(qiáng)化胃部蠕動(dòng),對(duì)十二指腸、胃部功能運(yùn)作發(fā)揮協(xié)調(diào)作用,同時(shí)可將胃竇收縮能力加強(qiáng),對(duì)嘔吐發(fā)揮抑制作用,可將膽汁反流快速減少。另外,多潘立酮不會(huì)影響胃酸分泌功能,作為胃腸促動(dòng)力藥物的一種,廣泛應(yīng)用于臨床上[16-17]。多潘立酮長(zhǎng)時(shí)間單用,會(huì)使得復(fù)發(fā)率增加,療程延長(zhǎng),而聯(lián)合治療效果卻更佳。該研究結(jié)果表明:比較單藥治療,在臨床療效方面,聯(lián)合治療效果更佳(97.50% vs 80.00%)(P<0.05),可見(jiàn),鋁碳酸鎂與多潘立酮聯(lián)合應(yīng)用,可促進(jìn)治療效果提升;在內(nèi)鏡表現(xiàn)緩解方面,觀察組各項(xiàng)內(nèi)鏡表現(xiàn)黏膜水腫、黏膜充血、膽汁反流緩解率分別為95.00%、97.50%、97.50%,優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),可見(jiàn)聯(lián)合療法可有效緩解黏膜水腫、黏膜充血、膽汁反流內(nèi)鏡表現(xiàn),進(jìn)而改善患者預(yù)后,證實(shí)聯(lián)合治療有效性較高;比較對(duì)照組,在臨床癥狀緩解方面,觀察組反酸、噯氣、胃燒灼、腹飽脹的緩解率分別為100.00%、97.50%、100.00%、97.50%,對(duì)比對(duì)照組85.00%、77.50%、80.00%、80.00%明顯較高(P<0.05),可見(jiàn),聯(lián)合療法可有效緩解患者臨床癥狀,使得患者可盡快康復(fù),對(duì)提升患者舒適度意義重大,進(jìn)而改善患者心理狀態(tài),對(duì)治療依從性提升意義重大;在胃內(nèi)吸出物方面,聯(lián)合療法治療后胃酸分泌量[(1.28±0.35)mmol/h、胃液膽酸量(85.55±24.75)mg/mL]減少明顯(P<0.05),可見(jiàn),聯(lián)合療法可有效緩解胃內(nèi)吸出物,對(duì)治療效果提升意義重大。另外,對(duì)單用療法和聯(lián)合療法的治療安全性進(jìn)行觀察,不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),僅有部分患者發(fā)生大便次數(shù)多、眩暈、輕微口干等,不會(huì)影響治療效果和患者身體健康。證實(shí)聯(lián)合療法的治療安全性較高,以上結(jié)果綜合說(shuō)明,多潘立酮與鋁碳酸鎂聯(lián)合療法的實(shí)施不但有效性較高,而且高安全性,此治療方案可行性高。周雪[18]文章中選取與該研究相同的病例83例,實(shí)施分組研究,明確兩種藥物聯(lián)合用藥和單用療法的應(yīng)用價(jià)值,結(jié)果表明,聯(lián)合用藥達(dá)治療有效率為95.1%,單用療法治療有效率為81.0%,聯(lián)合療法不良反應(yīng)總發(fā)生率為7.3%,單用療法不良反應(yīng)總發(fā)生率為4.8%,可見(jiàn)多潘立酮與鋁碳酸鎂聯(lián)合療法的有效性和治療安全性方面均較高,與該次研究結(jié)果基本一致。

綜上所述,治療胃炎(膽汁反流性)實(shí)施鋁碳酸鎂、多潘立酮聯(lián)合方案療效良好,高治療安全性,適用于此病治療。

主站蜘蛛池模板: 国产熟睡乱子伦视频网站| 亚洲AV成人一区国产精品| 国产靠逼视频| 九九热在线视频| 亚洲一区二区三区麻豆| 久久亚洲高清国产| 国产一区成人| 熟妇无码人妻| 日韩麻豆小视频| 国产精品久久自在自2021| 香蕉精品在线| 亚洲综合经典在线一区二区| 欧美亚洲另类在线观看| 国产成年女人特黄特色大片免费| 无码免费的亚洲视频| 国产精品美乳| 色悠久久久| 国产精品成人观看视频国产| 国产91全国探花系列在线播放| 国产成人综合久久精品下载| 国产第八页| 亚洲AV永久无码精品古装片| 91无码人妻精品一区二区蜜桃| 国产主播喷水| 欧美不卡视频在线| 国产精品网曝门免费视频| 四虎影视库国产精品一区| 欧美午夜精品| 亚洲国产天堂久久综合226114| 日韩毛片免费| 一级做a爰片久久毛片毛片| 91无码网站| 婷婷午夜影院| 日本爱爱精品一区二区| 影音先锋亚洲无码| 亚洲最猛黑人xxxx黑人猛交 | 国产成人免费观看在线视频| 国产69囗曝护士吞精在线视频| 亚洲天堂免费观看| 成人免费黄色小视频| 最新痴汉在线无码AV| 性色在线视频精品| 久久综合九色综合97网| 国产一区二区三区夜色| 亚亚洲乱码一二三四区| 国产欧美日本在线观看| a天堂视频在线| 国产av一码二码三码无码| 欧美在线视频a| 日韩欧美91| 久久亚洲国产一区二区| 亚洲欧洲天堂色AV| 国产无码网站在线观看| 亚洲男人的天堂在线观看| 99国产在线视频| 欧美97色| 亚洲综合色在线| 国产欧美在线观看精品一区污| 亚洲综合精品香蕉久久网| 国产菊爆视频在线观看| 国产一级做美女做受视频| 国产精品欧美激情| 97se亚洲综合| 午夜精品国产自在| 黄色污网站在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 欧美中文字幕一区| 99久久无色码中文字幕| 老司机aⅴ在线精品导航| 无码啪啪精品天堂浪潮av| 欧美精品成人一区二区视频一| 特级欧美视频aaaaaa| 欧美精品成人一区二区视频一| 精品夜恋影院亚洲欧洲| 伊伊人成亚洲综合人网7777| 亚洲永久视频| 国产成人无码播放| 九九视频免费在线观看| 国产小视频a在线观看| 啊嗯不日本网站| 国产91高跟丝袜| 国产黑丝视频在线观看|