王儒
【摘 要】目的:探索低分子肝素治療腎病綜合征的臨床治療效果和安全性。方法:選取本院于2020年1月至2021年2月收治的腎病綜合征患者86例,隨機分為兩組,43例/組。給予參照組常規治療,在常規治療的基礎上,給予研究組低分子肝素治療。比較兩組患者的臨床療效及各指標變化情況。結果:研究組治療的總有效率高于對照組(P<0.05);各指標變化情況中,研究組的生化指標(24h尿蛋白、BUN、SCR)明顯低于對照組,其凝血功能指標(PT、APTT、TT)顯著高于對照組。結論:低分子肝素治療腎病綜合征患者,能有效改善患者的腎功能及凝血指標,從而提高其臨床療效,且安全性較高,值得應用。
【關鍵詞】腎病綜合征;低分子肝素;臨床療效;安全性
作為臨床常見的泌尿系統疾病,腎病綜合征(NS)患者受多方原因影響,病情發作時其腎小球中基底膜的通透性不斷增加,從而導致尿白蛋白大量流失。其主要臨床癥狀為蛋白尿異常、水腫、低蛋白血癥等,且男性患兒的發病率高于女性[1]。NS常與免疫、遺傳、感染等因素相關,主要分為繼發和原發兩種類型,若治療不及時,則有可能導致急性腎衰、血栓、重度感染等癥狀,病情嚴重時甚至會導致慢性腎衰竭產生。臨床常以糖皮質激素進行治療,療效較佳,但長時間進行激素治療不僅導致患者耐藥性增加,還會帶來較為嚴重的不良反應[2]。臨床研究證明NS病癥原因還易受到患者的凝血、纖溶功能影響,從而導致高凝狀態產生,因此,臨床中也常采用低分子肝素治療NS。基于此,本研究選擇86例NS患者,探究治療中低分子肝素的療效及安全性,現報道如下。
1 資料和方法
1.1 一般資料
研究時間選擇2020年1月至2021年2月,對象為該時期于我院治療的86例NS患者,將所有患者平均分為參照組及研究組。參照組,男25例,女18例,年齡18歲~66歲,平均年齡(30.1±2.6)歲,病程0.5年~2年,平均病程(1.5±0.2)年。研究組,男24例,女19例,年齡19歲~67歲,平均年齡(31.6±2.3)歲,病程0.7年~2.6年,平均病程(1.8±0.3)年。兩組患者的一般資料可進行對比(P>0.05)。
1.2 方法
兩組患者均進行免疫治療、血壓控制、抗感染、排尿等常規治療。兩組患者均治療28d,治療前后,需于清晨采取3ml/例~5ml/例的空腹靜脈血,以3000r/min的頻率進行10min的血清分離操作。給與研究組常規治療,即采用1mg/kg的佛山手心制藥有限公司生產的潑尼松進行治療(H44021207),每日清晨用藥一次。給予研究組常規治療+低分子肝素治療,常規治療手法與參照組一致,低分子肝素(H20140281)選自阿爾法西格瑪股份有限公司,規格為0.4ml/4250IUaXa。采用皮下注射方式進行,劑量為3000U/(kg·d)。
1.3 觀察指標
比較兩組患者的臨床療效及各指標變化情況。①療效:顯效(癥狀消失,腎功能正常運轉,有效抑制并發癥)、有效(癥狀好轉,部分腎功能恢復,并發癥有所抑制)、無效(癥狀未消失,甚至加重)。②觀察患者指標變化,包括生化指標(24h尿蛋白、BUN、SCR)及凝血功能指標(PT、APTT、TT)。
1.4 統計學方法
采用SPSS 22.0統計學軟件進行數據分析。計數資料采用(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(χ±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
2 結果
2.1 比較患者的臨床療效
研究組治療的總有效率高于參照組(P<0.05),見表1。
2.2 凝血功能指標比較
患者的凝血功能指標比較中,研究組指標明顯高于參照組(P<0.05),見表2。
2.3 生化功能指標比較
研究組生化指標明顯低于參照組(P<0.05),見表3。
3 結論
腎病綜合征的發病機制尚未明確,多種原因均可引發此癥。因腎小球中電荷及分子屏障受到損傷,患者腎小球過濾膜的通透性不斷增大,導致大量血漿大白隨著尿液流失,從而引發腎病綜合征。低分子肝素是較為有效的抗凝藥物,其分子量較小(平均3500~6500),由普通肝素解聚而成,與血漿蛋白具有較低的結合率,同時還具有半衰期長、吸收率高、生物利用率高、不良反應發生率低等優點[3]。
綜上所述,在腎病綜合征的治療中可合理應用低分子肝素進行治療,從而促進患者腎功能恢復,改善患者的凝血功能,從而提高患者的臨床療效。
參考文獻
[1] 張敏慧,余連芝,鄧健.低分子肝素輔助治療兒童原發性腎病綜合征60例療效觀察[J].中國處方藥,2021,19(4):81-83.
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[3] 王莉.高低劑量低分子肝素聯合阿托伐他汀治療腎病綜合征療效比較[J].中國藥業,2020,29(6):131-133.
[4] 李芳婷.低分子肝素類藥物臨床應用合理性評價[J].中南藥學,2021,19(2):326-330.