黃雅玲
(泉州臺(tái)商投資區(qū)醫(yī)院,福建 泉州362123)
冠心病發(fā)病率較高,該病多因冠狀動(dòng)脈硬化,其壁上斑塊聚集從而使得動(dòng)脈管腔變窄[1],繼而導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)短暫性缺氧、壞死、急性心肌梗死等,患者多表現(xiàn)胸悶、乏力、心悸等癥狀,若不積極治療,可導(dǎo)致心律失常、心肌梗死等,威脅其生命安全。目前針對(duì)該病多采用藥物治療(抗血小板治療)、中醫(yī)治療等,其中,抗血小板藥物治療該病效果較好,包括阿司匹林、氯吡格雷等。但該藥物的大量應(yīng)用,患者消化系統(tǒng)損壞發(fā)生率較高,以消化道出血最為常見[2],嚴(yán)重情況可導(dǎo)致其發(fā)生生命危險(xiǎn)。因此,分析消化道因血小板藥物治療特點(diǎn)變化,明晰影響因素,對(duì)患者疾病治療、針對(duì)性的預(yù)防有著重要意義[3]。現(xiàn)以本院老年冠心病并發(fā)上消化道出血的患者85例作為研究對(duì)象,探討此類患者在服用抗血小板藥物而出現(xiàn)消化道出血的影響因素,報(bào)道如下。
擬選取本院2019年7月至2020年7月就診的老年冠心病85例患者作為研究對(duì)象,按照服藥后是否出現(xiàn)消化道出血情況分為病例組27例和對(duì)照組58例,兩組患者均給予抗血小板藥物治療。入選本次研究的納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者經(jīng)實(shí)驗(yàn)室、影像學(xué)檢查等診斷為冠心病;(2)年齡>60歲;(3)患者各項(xiàng)資料齊全,且對(duì)本次研究知情、同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病或消化性潰瘍等疾病;(2)原發(fā)性疾病較為嚴(yán)重者;(3)患有惡性腫瘤;(4)患者未按照規(guī)定服用藥物治療;(5)患者信息資料丟失無(wú)法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
通過回顧性分析,對(duì)兩組患者臨床資料進(jìn)行了解,包括患者的年齡及性別、吸煙史、飲酒史,明確其是否患有慢性疾病,幽門螺桿菌感染(Hp)及消化道感染等情況進(jìn)行對(duì)比,并分析患者相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),主要包括體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、谷氨酸-丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、肌酐(Cr)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),并對(duì)患者Hp陽(yáng)性率進(jìn)行檢測(cè)(13C尿素呼氣試驗(yàn)),具體方式為患者空腹時(shí),可向集氣管吹氣3-4s,然后擰緊瓶塞,并使用80-100mL溫水兌換13c尿素呼氣試驗(yàn)試劑,服用30min后,進(jìn)行第二次集氣管吹氣,方法同上采用HP分析儀進(jìn)行檢測(cè),若DOB≥3.5為陽(yáng)性,并對(duì)患者抽取5mL靜脈血,檢測(cè)患者ALT、TC、TG、CRP、Cr及LDL-C數(shù)值,檢測(cè)儀器為全自動(dòng)生化儀(型號(hào):AU680)。
觀察患者治療中并發(fā)上消化道出血的影響因素,包括性別、吸煙史、飲酒史、消化道疾病史、合并糖尿病、Hp感染等;記錄兩組BMI、ALT、TC、TG、CRP、Cr及LDL-C水平數(shù)值。
兩組性別、飲酒史、合并高血壓和合并糖尿病病例數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組患者基線資料比較(±s)

表1 兩組患者基線資料比較(±s)
組別病例組對(duì)照組t/χ2值P值例數(shù)(n)27 58男12 36女15 22年齡(歲)62.23±2.45 63.21±2.63 1.633 0.106飲酒史16 23 2.851 0.091合并高血壓13 37 1.862 0.172合并糖尿病12 36 2.328 0.127性別2.328 0.127
病例組吸煙人數(shù)比例59.26%高于對(duì)照組36.21%,消化道疾病人數(shù)所占比例66.67%,高于對(duì)照組43.10%,Hp感染人數(shù)比例為62.96%,高于對(duì)照組39.66%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組臨床因素對(duì)比[n(%)]
對(duì) 兩 組 患 者BMI、ALT、TC、TG、CRP、Cr及LDL-C水平數(shù)值進(jìn)行比較,病例組CRP、Cr數(shù)值均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者BMI及生化指標(biāo)對(duì)比(±s)

表3 兩組患者BMI及生化指標(biāo)對(duì)比(±s)
組別病例組對(duì)照組t值P值例數(shù)(n)27 58 BMI(kg/m2)23.67±2.34 24.35±2.16 1.391 0.167 CRP(mg/L)26.98±11.93 22.23±10.01 2.028 0.045 CR(μmol/L)98.02±20.14 84.36±20.25 3.117 0.002 ALT(U/L)30.22±15.56 33.78±13.12 1.139 0.258 TG(mmol/L)2.47±0.34 2.56±0.23 1.426 0.157 TC(mmol/L)4.78±0.56 4.55±0.72 1.646 0.103 3.16±0.34 3.22±0.13 1.069 0.287 LDL-C(mmol/L
多因素Logistic回歸分析顯示,導(dǎo)致消化道出血的獨(dú)立危險(xiǎn)因素主要有吸煙史、消化道疾病史、Hp感染和年齡因素,尤以消化道疾病史最為嚴(yán)重,其次為Hp感染、吸煙史和年齡因素,見表4。

表4 冠心病上消化道出血的多因素Logistic回歸模型分析
老年冠心病其病死率較高,在患者治療過程中,易出現(xiàn)消化道出血情況,這是冠心病治療常見并發(fā)癥,多因炎癥或其他病變導(dǎo)致出血[4]。目前臨床上針對(duì)該病多采取抗血小板藥物治療,可使血小板集聚得以抑制,從而有效預(yù)防血栓的發(fā)生。但臨床上很多研究表明,隨著用藥時(shí)間的延長(zhǎng),其副作用較為明顯,相對(duì)于年輕人而言,老年冠心病患者服用該藥物后易呈現(xiàn)消化道不良反應(yīng),比如惡心、嘔吐、腹部不適,不少老年患者更是會(huì)出現(xiàn)上消化道出血的情況[5-6],目前抗血小板藥物種類較多,以阿司匹林較為常見,主要是通過藥物成分阻止相關(guān)物質(zhì)對(duì)血小板的凝聚作用,降低血液的粘稠度,然而由于各種炎性因子的產(chǎn)生,也使得對(duì)消化道破壞加劇,從而影響患者整體恢復(fù)效果。
本次研究中,通過對(duì)比兩組患者臨床資料發(fā)現(xiàn),病例組患者中的吸煙、消化道疾病患病人數(shù)及Hp感染人數(shù)均高于對(duì)照組,且患者年齡增長(zhǎng),其發(fā)生上消化道出血的發(fā)生率明顯升高,多與老年患者機(jī)體功能減退、血流量減少有關(guān),可抑制其再生修復(fù)功能。其中,吸煙史也是該上消化道出血的獨(dú)立因素,分析原因?yàn)槲鼰熆墒贵w內(nèi)胃酸濃度增加,對(duì)胰腺分泌離子產(chǎn)生抑制作用,可促進(jìn)胃壁細(xì)胞異常增生,減少胃黏膜血流,對(duì)消化道保護(hù)屏障造成損傷。Hp感染可推動(dòng)上消化道出血的發(fā)生,多因感染破壞胃黏膜屏障,與抗血小板藥物起到協(xié)同作用,從而促進(jìn)消化道損傷,誘發(fā)或加重期出血情況。另外,觀察組與對(duì)照組相比較,病例組CRP數(shù)值、Cr數(shù)值均高于對(duì)照組,可見病例組患者服用抗血小板藥物以后,其出血風(fēng)險(xiǎn)更高,其觀察組患者CRP數(shù)值體內(nèi)水平較高,CRP作為較為敏感的全身炎性反應(yīng)的標(biāo)志物,被用于檢測(cè)機(jī)體感染和預(yù)測(cè)心血管疾病,另外,Cr為人體內(nèi)肌酸代謝產(chǎn)物,其數(shù)值高低與腎小球?yàn)V過能力及蛋白質(zhì)攝入有關(guān),其數(shù)值升高會(huì)出現(xiàn)消化道出血的情況,多與Hp感染引起機(jī)體炎癥反應(yīng),從而誘發(fā)大量炎癥介質(zhì)分泌,加重其炎癥腹內(nèi)壓,胃黏膜受損而引發(fā)上消化道出血,該結(jié)果與王梅英[7]等研究一致。經(jīng)單因素分析納入統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義項(xiàng)經(jīng)多因素Logistic回歸分析,冠心病患者伴發(fā)消化道出血獨(dú)立危險(xiǎn)因素為吸煙史、消化道疾病史、Hp感染和年齡。
綜上所述,老年冠心病患者采用抗血小板藥物進(jìn)行治療,出現(xiàn)上消化道出血是多因素導(dǎo)致,吸煙史、消化道疾病史、Hp感染和年齡因素均為危險(xiǎn)因素,可采取有效措施預(yù)防其并發(fā)癥的出現(xiàn)。