蔡德華
摘要:生豬高度接觸類傳染性疾病是指豬瘟病毒(CSFv)的發展,主要包括急性豬瘟疾病與亞急性豬瘟疾病、非典型性豬瘟與慢性豬瘟疾病、不明顯性疾病等。急性的豬瘟疾病主要是因強毒株所致,會導致生豬發生較高的死亡率與發病率,因此若能夠進行全面疫苗推廣,則能夠有效的對豬瘟進行控制,減少甚至避免生豬發生死亡的不良情況。
關鍵詞:豬瘟病毒;致病機制;強毒株
非典型性的豬瘟疾病出現于上世紀八十年代,具有較強的傳染性,對于以往臨床中使用的以免而言,由于其租用力度有限,因而無法獲得良好的預防與治愈效果。目前人們對于豬瘟的認識有限,并且未能夠明確豬瘟病毒的致病機制,從而無法進行有效科學的應對,對此需要明確豬瘟病毒的概念及其致病機制,從而能夠采取針對性的應對措施,加強對生豬的保護。
1? 國內外對于豬瘟疾病的認識與了解
早期世界醫學界將豬瘟稱之為“豬霍亂”,而我國學者則將其稱之為“爛腸瘟”。對于歐美國家而言,其學者將豬瘟稱為“古典豬瘟”;然而通過觀察顯示,乙型肝炎病毒的縮略詞與“古典豬瘟”一致,均為HCV,因此有效的對兩種疾病進行鑒別,現使用傳統豬瘟病毒替代豬瘟病毒。
傳統豬瘟病毒(CSFv)是一種主要發生于生豬的病毒,具有較強的傳染性,組要包括急性豬瘟疾病與亞急性豬瘟疾病、非典型性豬瘟與慢性豬瘟疾病、不明顯性疾病等類型。急性的豬瘟疾病主要是因強毒株所致,會導致生豬發生較高的死亡率與發病率,因此若能夠進行全面疫苗推廣,則能夠有效的對豬瘟進行控制,減少甚至避免生豬發生死亡的不良情況。然而由于上世紀八十年代諸多國家與地區的生豬被感染,使用常規的疫苗無法獲得良好的治療效果[1]。
2? 傳統豬瘟病毒的結構以及生物學特點
2.1? 傳統豬瘟病毒的結構
經探查可知,傳統豬瘟病毒的粒子結構呈現出圓形的形狀特點,其直徑約為40~50nm,但其核衣外殼與核心直徑分別為29nm及29~30nm,并且病毒的核心外部主要被脂蛋白膜所包裹。傳統病毒的表面存在類似穗樣的突起,并且突起的直徑約6~8nm,呈現出對稱性的特點。
2.2? 傳統豬瘟病毒的生物學特點
2.2.1? 具有抗原性
通過對以往學者的研究情況進行總結可知,諸多學者一致認為傳統豬瘟病毒是一種具有單一結構、抗原類型的病毒,然而有少部分學經先關的研究后發現,傳統豬瘟病毒具有多樣化的、復雜的抗原性質;并且通過使用多克隆抗體實驗顯示,傳統豬瘟病毒與毒株之間的抗原性能存在較大的差異,同時存在單向與雙向交叉反應。
2.2.2? 病原性特點
對于不同層次、不同品種、不同年齡的生豬而言,仔豬最易感染傳統豬瘟病毒。通過分析研究顯示,傳統豬瘟病毒在仔豬之間的傳染途徑即為經過生豬吞食的食物與口腔;通過對已感染仔豬實施相關的試驗發現,將傳統豬瘟病毒與其血液進行混合后,病毒含量可于6~8d后達到最高點。對其他牲畜進行人工接種傳統豬瘟病毒,其中山羊與犢牛被感染后,并未具有顯著的癥狀表現,然而家兔則出現暫時性的發熱情況。
2.2.3? 遺傳性特點
研究人員通過研究發現,傳統豬瘟病毒具有遺傳性特點。研究人員通過對傳統豬瘟病毒e2進行研究發現,其分析結果與單克隆性抗體的分析結果具有較大的一致性,由此提示傳統豬瘟病毒具有遺傳學特點。
3? 傳統豬瘟病毒具體的致病機理
3.1? 傳統豬瘟病毒的免疫病理學
當生豬感染傳統豬瘟病毒后,會在較短時間內發生高熱、皮膚變色、扁桃體潰爛及黏膜損傷等不良情況,并且急性csF病死率高達100%[2]。經研究與分析發現,在豬感染傳統豬瘟病毒的早期,CsFV抗原在基質中主要是以單個或成團細胞的方式存在;隨著時間的不斷延長,CSFV抗原可侵入到全部基質細胞內;之后CSFV侵入皮膚的生發層、舌的中間層、舌涎腺、扁桃體中的類RE細胞、腦中的神經元及膠質細胞、外周單核自細胞、枯否氏細胞及血管竇狀隙等處。當發展至感染晚期時,生豬的皮膚內發生血變色、粒細胞數量增加、神經系統癥狀改變,并且體溫顯著降低,最終出現死亡的不良后果。通過學者的分析顯示,導致上述不良情況的原因在于傳統豬瘟病毒對豬的淋巴組織具有較強的嗜性,并且能夠在較大程度上損傷生豬的疫系統。在感染初期,傳統豬瘟病毒可迅速進入扁桃體及其外周淋巴結的B濾泡、上皮細胞中,并且能夠在上述環境中快速復制其DNA。之后能夠在較短時間內擴展至內皮與上皮細胞。依據原位雜交實驗結果可知,在感染晚期,病毒復制及侵入淋巴結位點的濾泡會受到較為嚴重的破壞。除此之外,傳統豬瘟病毒還能夠感染并損傷淋巴組織的生發中心,抑制B淋巴細胞的成熟,從而有效的減少B淋巴細胞含量,進而使得病豬胸腺出現不斷萎縮的情況,白細胞含量不斷降低,病豬的骨髓也受到損傷。基于上述論述可知,導致急性死亡的重要原因之一即為傳統豬瘟病毒對免疫系統的損傷與破壞[3]。
3.2? 傳統豬瘟病毒對體外培養細胞的影響
傳統豬瘟病毒能夠對諸多細胞造成破壞,從而使得生豬在較短時間內死亡;而傳統豬瘟病毒不會對體外培養細胞造成不良影響。但對于被病區侵入的細胞可進行遺傳,因而可將病毒傳至子代細胞中。通過相應的實踐表明,導致目前疫苗生產存在較大困難的主要原因即為傳統豬瘟病毒在體外培養細胞中并未具有較高的滴度。
傳統豬瘟病毒在豬的不同組織的細胞中具有不同的增殖能力,并且對淋巴系統細胞具有嗜性。相比于用PK-15細胞系培養方式,用豬淋巴細胞38A1D培養傳統豬瘟病毒的比滴度明顯較高。依據能否使培養細胞產生CPE,BVDV組要包括產生CPE的CP型BVDV及不使細胞產生CPE的nCP型BVDV。國外相關學者等用BVDV感染綿羊胎腦細胞培養物,依據結果可知CP型BVDV與nCP型BVDV的細胞嗜性相同,主要在腦培養物中的神經元、星形細胞及含纖黏連蛋白的細胞中增殖。CP型BVDV還能夠導致部分細胞出現死亡的不良情況,并導致培養物中細胞類型減少[4]。對于感染傳統豬瘟病毒的生豬而言,在感染后期會出現神經系統癥狀的不良情況,分析原因可能在于傳統豬瘟病毒與BVDV具有同樣的嗜神經性。在神經細胞中傳統豬瘟病毒的生殖能力較強,會在較大程度上破壞神經細胞,從而影響正常的神經系統功能,導致生豬出現運動失調的不良情況。通過對感染傳統豬瘟病毒的生豬進行尸體剖檢可知,傳統豬瘟病毒存在于豬腦神經元及膠質細胞中。