付延鑫 戴 昂 董延春 寧 康▲ 韋玲玲
1.濰坊醫學院臨床醫學院,山東濰坊 261053;2.濰坊醫學院基礎醫學院,山東濰坊 261053;3.山東第一醫科大學第一附屬醫院呼吸與危重癥醫學科,山東濟南250014;4.山東省菏澤市定陶區人民醫院呼吸與危重癥醫學科,山東菏澤 274199
特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是病因和發病機制未明的慢性、進行性、纖維化性間質性肺部疾病[1],以呼吸困難和進行性肺功能惡化為主要臨床表現[2],IPF患者愈后差,非移植患者的中位生存期在確診后僅2~3年[3-4]。肺康復對于慢性阻塞性肺疾病患者運動耐量、日常生活能力和生活質量等方面有積極的影響[5-6],但目前肺康復治療IPF的研究相對較少,臨床效果也不盡一致。因此,為進一步探討IPF患者進行肺康復是否受益,研究觀察肺康復對IPF患者的治療的效果,以期為IPF患者肺康復干預措施的實施提供可靠的循證依據。
檢索PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、中國生物醫學文獻數據庫、中國知網、維普網、萬方數據庫,檢索時限為建庫至2021年1月,獲得關于肺康復訓練治療IPF的隨機對照試驗(randomized controlled trials,RCT)。檢索策略為主題詞和自由詞相結合,中文檢索詞:特發性肺纖維化,肺康復,隨機對照試驗;英文檢索詞:idiopathic pulmonary fibrosis,rehabilitation,exercise therapy,randomized controlled trial。
納入標準:①研究類型:RCT;②研究對象:符合IPF診斷標準[7];③干預措施:試驗組接受肺康復訓練[8],對照組接受常規護理;④結局指標:活動耐力,6 min步行距離(6-minute walk distance,6-MWD);肺功能指標,用力肺活量占預計值百分比(percentage of forced vital capacity to predicted value,FVC%pred);生活質量,特發性肺纖維化圣喬治呼吸調查問卷(St George respiratory questionnaire for idiopathic pulmonary fibrosis,SGRQ-I)。排除標準:①重復發表的文獻;……