邵順成,閆背背,張天聞,梁 鵬,鄒詩凡,李新海,馮登偵 (寧夏大學 農學院,寧夏 銀川 750000)
我國綿羊品種豐富,但多羔品系較少,為了適應現代養羊業生產的需求,必須要有完整的良種繁育體系,利用現代生物技術手段,提高品種的利用價值。傳統育種方法獲得遺傳進展的速度緩慢,而利用標記性輔助選擇可以進行早期選種,從而提高選擇強度及效率。利用分子標記手段對綿羊進行選育,培育出多羔和具有優良生產性能的綿羊品種(系)的任務仍十分必要。
雌激素是動物體內重要的激素之一,參與了免疫、神經、內分泌和心血管等系統的功能調節,有多種生理作用,但要結合相應的受體才能發揮其生物學作用。雌激素受體(estrogen receptor,ESR)屬轉錄因子核受體超家族成員,主要由經典的ESR1、ESR2以及新型的G蛋白耦聯雌激素受體1(GPER1)組成。ESR1又叫ERα,其通過與雌激素結合,形成配體遷移至細胞核,結合特定的反應元件來調控轉錄過程,從而在相應的靶組織表達調控[1]。ESR2基因首次在大鼠的前列腺組織中發現,主要在前列腺的上皮細胞和卵巢顆粒細胞中表達, ESR2蛋白與ESR1蛋白DNA結構域同源性為95%,配體結合域同源性為55%,因具有高度的同源性,故將該蛋白命名為ERβ[2]。綿羊ESR2基因位于7號染色體,共編碼527個氨基酸,屬于非跨膜蛋白,廣泛表達于全身各組織,如:子宮、卵巢、結腸、前列腺、肺和膀胱等[3]。研究發現ESR2基因在卵泡形成和排卵中起關鍵作用,若敲除小鼠ESR2基因外顯子4區域,可抑制小鼠排卵,原因是外顯子4區域含有DNA結合域,DNA結合域對卵泡成熟和排卵有著至關重要的作用[4]。……