徐家庚
句容市中醫(yī)院檢驗科,江蘇句容 212400
高血壓極易造成腦血管損傷,而腦血管損傷是導致認知功能障礙的重要原因,目前臨床上缺乏評價高血壓腦血管損傷的客觀指標[1-2]。高血壓會導致全身血管損傷,腎臟血管損傷后,會增加腎小球濾過膜通透性,導致腎損害[3]。尿微量蛋白為評估早期腎損害的重要指標,也是反映全身血管內皮功能損傷的重要標志物[4]。認知功能包括思維語言、注意力及感知覺等在內的大腦皮質高級神經(jīng)功能,認知功能障礙屬于癡呆及正常認知老化之間的過渡階段,故對高血壓患者的認知功能損害相關危險因素進行預測,有利于積極進行干預[5]。鑒于此,該研究將分析2018年10月—2020年10月該院治療的208例高血壓患者尿微量白蛋白肌酐比值水平與認知功能障礙的相關性,以對高血壓患者認知功能障礙的相關危險因素進行識別,現(xiàn)報道如下。
方便選擇該院治療的208例高血壓患者為研究對象,其中男性92例、女性116例;年齡45~79歲,平均年齡(59.89±3.51)歲。獲醫(yī)學倫理委員會批準,患者家屬知情同意。
納入標準:①患者簽署知情同意書;②高血壓診斷標準:《中國高血壓防治指南》[6];③具有生活自理能力,具備正常的溝通及交流能力。排除標準:①存在嗜酒史;②存在腦外傷史;③患有原發(fā)性腎臟疾病。
1.3.1 基本情況 收集兩組一般資料,主要包括姓名、性別、年齡、是否飲酒、吸煙及空腹血糖水平等。
1.3.2 血壓測量 患者靜息5~10 min后取坐位,采用水銀血壓計測量血壓3次,并取平均值。
1.3.3 實驗室檢查 采集患者清晨中段尿液標本,0.5 h內送檢,采用尿蛋白試紙測定蛋白尿,尿蛋白陰性患者再通過尿微量白蛋白半定量試紙測定尿微量白蛋白(microalbumin,MAU)及尿肌酐(urine creatinine,UCr),并計算MAU/UCr值,尿蛋白試紙、尿微量白蛋白半定量試紙分別由艾康生物技術有限公司、美國BAYER公司提供。
1.3.4 認知功能 采用簡易智力狀態(tài)檢查量表(minimental state examination,MMSE)[7-9]評估,評分范圍0-30分,依據(jù)國際標準將24分作為分界值,其中MMSE評分>24分即可判斷為認知功能正常,MMSE評分≤24分判斷為認知功能障礙;并依據(jù)國際標準24分分界線將患者分為認知功能障礙組及認知功能正常組。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),多因素分析采用Logistic回歸方法;相關性采用一般線性雙變量Pearson相關性檢驗;計量資料以((±s)表示,組間差異比較以t檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)及百分比表示,組間差異比較以χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
認知功能障礙組年齡、MAU/UCr值、舒張壓、收縮壓、空腹血糖高于認知功能正常組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組在性別、吸煙史、飲酒史及高血壓病程方面對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組患者一般資料比較[n(%)]
續(xù)表1((±s)

續(xù)表1((±s)
項目認知功能障礙組(n=68)認知功能正常組(n=140)t值 P值年齡(歲)MAU/UCr值(mg/mmol)高血壓病程(年)舒張壓(mmHg)收縮壓(mmHg)空腹血糖(mmol/L)63.81±3.21 3.75±1.25 13.52±2.74 102.74±10.16 173.14±15.08 5.69±1.19 58.34±4.05 2.53±1.03 12.96±2.52 93.95±8.57 154.24±13.92 5.30±1.37 9.746 7.460 1.461 6.522 8.904 2.008<0.001<0.001 0.146<0.001<0.001 0.046
經(jīng)Pearson相關性檢驗結果顯示,年齡、MAU/UCr值、舒張壓、收縮壓與MMSE評分呈負相關(P<0.05)。見表2。

表2 認知功能障礙與一般資料的相關性分析
采用Logistic回歸分析顯示,年齡、MAU/UCr值及舒張壓、收縮壓是認知功能障礙的獨立危險因素(OR≥1,P<0.05)。見表3。

表3 高血壓患者認知功能障礙的Logistic回歸分析
高血壓作為常見的心血管疾病,近年來高血壓發(fā)生率不斷上升,同時高血壓患者癡呆的發(fā)生率也存在上升趨勢,故如早期發(fā)現(xiàn)高血壓患者認知功能障礙相關危險因素并進行早期干預,有利于防治癡呆的發(fā)生[10-11]。
MMSE量表為目前篩查認知功能損害的重要方法,臨床應用簡便易行,在癡呆診斷中具有較高的特異性及敏感性[12-14]。高血壓會造成心、腦、腎等靶器官的損害,其中大腦為其早期損害靶器官,高血壓會導致大腦血管重構,造成小動脈管壁玻璃樣變性及大中型動脈粥樣硬化的加重[15-17]。
該研究分析高血壓患者MAU/UCr比值水平與認知功能障礙的相關性,結果顯示,認知功能障礙組年齡(63.81±3.21)歲、MAU/UCr值(3.75±1.25)mg/mmol、舒張壓(102.74±10.16)mmHg、收縮壓(173.14±15.08)mmHg、空腹血糖(5.69±1.19)mmol/L,高于認知功能正常組(P<0.05);經(jīng)Pearson相關性檢驗結果顯示,年齡、MAU/UCr值、舒張壓、收縮壓與MMSE評分呈負相關;采用Logistic回歸分析顯示,年齡、MAU/UCr值及舒張壓、收縮壓是認知功能障礙的獨立危險因素。遲麗屹等[18]研究中指出高血壓認知功能障礙患者年齡(67.0±5.6)歲、舒張壓(102.95±10.87)mmHg、收縮壓(174.28±16.87)mmHg、MAU/UCr值(3.74±2.88)mg/mmol高于認知功能正?;颊?,且經(jīng)Logistic回歸分析顯示,年齡、MAU/UCr值及高血壓分級是高血壓患者認知功能障礙的危險因素,與該研究結果較為相似。提示除年齡及血壓水平外,MAU/UCr值亦為高血壓患者認知功能障礙的獨立危險因素。高血壓對機體血管的損傷屬于全身性,在損傷腎臟小血管時,同時會損傷腦小血管,而腦小血管病變會造成腔隙性腦梗死,腦白質缺血為造成認知功能障礙的重要原因[19-20]。大腦及腎臟具有相似的小血管組織病理學表現(xiàn),且兩者血管床的血流動力學較為相似,故高血壓患者認知功能障礙與慢性腎臟損害間具有一定的聯(lián)系,故通過測定尿微量白蛋白水平有利于評估腎臟小血管損傷,同時能夠反映腦小血管損傷情況[21]。MAU為尿蛋白血漿蛋白成分,若腎小管重吸收能力降低、腎小球濾過膜通透性增加時,會出現(xiàn)MAU,其中MAU/UCr值有利于對24 h尿蛋白排泄狀態(tài)進行準確評估,臨床檢測省時、簡便易行[22]。但該研究中樣本量相對較小,可能會對研究結果準確性造成一定影響,故仍需經(jīng)后續(xù)大型的多中心臨床研究以進一步證實高血壓患者MAU/UCr值與認知功能障礙間的相關性。
綜上所述,高血壓患者MAU/UCr值與認知功能障礙間具有一定的相關性,能夠通過計算MAU/UCr值早期發(fā)現(xiàn)認知功能障礙并對患者病情嚴重程度進行評估,以進行早期干預,改善患者預后。