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環(huán)氧樹脂E-51/雙氰胺/有機脲類促進劑體系中溫固化實驗研究

2021-11-13 07:54:58石文超謝富原
鍛壓裝備與制造技術(shù) 2021年5期
關(guān)鍵詞:體系

石文超,劉 任,方 偉,謝富原,翟 華

(1.合肥工業(yè)大學(xué) 工業(yè)與裝備技術(shù)研究院,安徽 合肥 230009;2.航空結(jié)構(gòu)件成形制造與裝備安徽省重點實驗室,安徽 合肥 230009;3.浙江摶原復(fù)合材料有限公司,浙江 平湖 314200)

0 引言

力學(xué)性能、粘結(jié)性能和介電性能優(yōu)異的環(huán)氧樹脂廣泛應(yīng)用于涂料、膠粘劑和復(fù)合材料等領(lǐng)域[1,2]。中溫固化體系的綜合性能好[3],其固化物耐熱性良好和工藝操作性好,其中雙氰胺(DCD)固化劑的固化產(chǎn)物機械性能和介電性能較好。但雙氰胺單獨作為環(huán)氧樹脂固化劑使用時,固化溫度高達180℃[4]。為降低其固化溫度,對雙氰胺進行改性或搭配促進劑使用使其適用于中溫體系。

本文對環(huán)氧樹脂E-51/雙氰胺/有機脲類促進劑體系進行實驗研究,通過非等溫DSC 探究了固化劑與促進劑的配比,研究了該環(huán)氧樹脂中溫體系的固化工藝,對環(huán)氧樹脂中溫固化體系的研究具有一定的參考意義。

1 實驗部分

實驗用材料為工業(yè)用雙酚A 型環(huán)氧樹脂(BE188EL),雙氰胺(Dyhard 100S)和有機脲類促進劑(Dyhard UR300)。采用差示掃描量熱儀DSC25 對環(huán)氧樹脂共混體系進行動態(tài)差示掃描量熱法(DSC)測試。使用凝膠化時間測試儀測試環(huán)氧樹脂共混體系能夠拉出絲時的時間,并記為凝膠時間。采用動態(tài)DSC 測試,獲取固化物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg。

2 結(jié)果與討論

2.1 雙氰胺用量分析

不同用量雙氰胺固化劑分別加入到100phr 的環(huán)氧樹脂中,得到環(huán)氧樹脂/雙氰胺共混體系。以10℃/min 升溫速率進行DSC 測試。如圖1 表明當(dāng)雙氰胺用量為4~7phr 時,隨著雙氰胺用量的增加,DSC放熱曲線向低溫方向移動,放熱峰逐漸變寬,峰值溫度逐漸變小。當(dāng)雙氰胺用量為7phr 時,峰值溫度最小,放熱峰達到最寬,表明固化反應(yīng)反應(yīng)熱達到最高值。在溫度達到245℃時,固化反應(yīng)已經(jīng)完成。繼續(xù)增大雙氰胺用量,峰值溫度又升高。當(dāng)雙氰胺用量為7 phr 和8 phr 時,反應(yīng)曲線的差別不明顯,表明在用量為7phr 時固化反應(yīng)已完全。因此,7phr 雙氰胺用量為最佳用量。

圖1 不同用量雙氰胺的DSC 放熱曲線

2.2 促進劑用量的確定

本實驗的固化劑用量選用7phr,分別加入不同用量有機脲類促進劑,以10℃/min 升溫速率對環(huán)氧樹脂共混體系進行DSC 實驗。

圖2 可知,隨著促進劑添加量的增加,DSC 放熱曲線逐漸向左移動,峰值溫度Tp 隨之降低且放熱峰峰值逐漸升高。當(dāng)促進劑用量為1.5phr 時,峰值溫度Tp 最低同時峰值最高。加入促進劑的環(huán)氧樹脂體系在200℃左右基本反應(yīng)完全。對比2.1 節(jié)未加促進劑時在245℃基本反應(yīng)完全,表明促進劑的加入可以使固化反應(yīng)溫度顯著降低同時減少了固化反應(yīng)所需的時間。當(dāng)促進劑用量為1phr 時,固化反應(yīng)基本完全。多余的促進劑不會對樹脂體系的固化反應(yīng)有顯著提升效果,并且會降低體系的耐熱性。綜合考慮選擇促進劑用量為1phr。

圖2 不同促進劑用量的DSC 曲線

2.3 固化工藝的確定

表1 為不同升溫速率的特征溫度及反應(yīng)熱。如圖3 所示環(huán)氧樹脂體系的T-β 曲線圖。通過外推法(β=0)求得環(huán)氧樹脂體系固化反應(yīng)的凝膠溫度、峰值溫度和終止溫度分別為95.53℃、117.35℃和155.81℃。因此,確定固化溫度范圍為90~130℃。

圖3 T-β 關(guān)系圖

表1 不同升溫速率的DSC 主要參數(shù)

如圖4 所示為測定不同溫度下樹脂體系的凝膠化時間。隨著溫度升高,凝膠時間越來越短。在90℃下,凝膠時間為124.5min。在130℃下,凝膠僅需要5.5min。以90℃、110℃和130℃分別作為反應(yīng)起始溫度、固化溫度及后固化溫度。對不同固化制度的固化物進行動態(tài)DSC 測試,以10℃/min 從50℃升溫到250℃,N2 氣氛。未固化環(huán)氧樹脂的總反應(yīng)熱為399.08J/g。

圖4 溫度與凝膠化時間的關(guān)系曲線

表2 所示4 種固化制度的剩余反應(yīng)熱及固化度。當(dāng)采取三段固化制度時,固化度分別可達97.4%和98.7%,表明在這兩種固化制度下樹脂基本已經(jīng)固化完全。

表2 不同固化制度下產(chǎn)物的固化度

測定這兩種固化物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg,DSC曲線如圖5 所示。固化制度3 的固化物其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度131.17℃明顯大于固化制度4 的124.36℃,表明固化制度3 的產(chǎn)物耐熱性較好。綜合考慮,確定90℃/3h+110℃/1h+130℃/1h 為固化工藝。

圖5 兩種固化制度的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度

3 結(jié)論

(1)雙氰胺和有機脲類促進劑用量分別選擇7和1phr。

(2)通過固化物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度確定了固化工藝為90℃/3h+110℃/1h+130℃/1h。

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