吳 斌,王海華*,曾慶祥,徐先棟,馬本賀
(1.江西省水產科學研究所,江西 南昌 330039;2.贛州市水產科學研究所,江西 贛州 341000)
鱸形目(Perciformes)刺鰍科(Mastacembelidae)魚類分布于非洲、東亞及南亞地區,其中刺鰍屬(Mastacembelus)總共62個有效種[1-2]。分布于國內的刺鰍主要有5種,包括刺鰍屬的4種,即大刺鰍(Mastacembelusarmatus)、腹紋刺鰍(Mastacembelusstrigiventus)、三葉刺鰍(Mastacembelustriolobus)、云斑刺鰍(Mastacembelusoatesii),以及中華刺鰍屬的中華刺鰍(Sinobdellasinensis)。其中,腹紋刺鰍、三葉刺鰍為2011年記述的2個新種,云斑刺鰍為新紀錄種,三者在國內均只分布于云南省的部分地區。而大刺鰍主要分布于長江、珠江等流域,江西贛州定南縣和信豐縣等地具有一定的資源量。中華刺鰍則主要分布于國內東部地區,鄱陽湖地區也具有較廣泛的分布[3-5]。魚類親緣關系的傳統研究是基于形態分類學,刺鰍屬魚類的相關研究也局限于此。近年來,隨著DNA序列信息的不斷豐富,可以從分子水平上進行系統發生的研究。由細胞色素氧化酶Ⅰ亞基(COI)基因組成的DNA條形碼因其具有標準的分類學研究、生物多樣性研究、分子發育系統學研究等特點,目前已經被廣泛運用于研究國內外魚類分子系統發育、種群遺傳和物種分化等方面[6-8]。本文通過研究線粒體的COI基因序列片段,初步分析了中華刺鰍與部分刺鰍屬魚類之間的系統進化關系,旨在了解刺鰍屬魚類之間的親緣關系,并為刺鰍屬魚類資源保護、系統進化和雜交育種提供分子生物學依據。
刺鰍屬在FishBase數據庫中共有62個有效種,用拉丁名在GenBank數據庫中搜索下載COI基因序列,得到27個有效種的COI基因序列,將其用于進行生物信息學分析的同時,為進一步明確中華刺鰍和刺鰍屬的魚類的關系,下載中華刺鰍的COI基因序列,以鯉作為外群構建分子系統發生樹,用于本研究,共計29條序列,具體見表1。

表1 試驗所選用魚類的COI基因信息
通過FasParser 2.10.0獲得COI基因轉錄本最長(Open reading frame,ORF)開放閱讀框序列,隨后MEGA-X進行上述序列對齊。采用DAMBE 6.4軟件對COI基因最長ORF序列進行飽和度檢測,分別采用MEGA-X軟件中的鄰接法(Neighbour-Joining,NJ)、最大簡約法(Maximum parsimony,MP)構建分子系統發生樹。
首先,計算刺鰍屬魚類27條序列的堿基組成,平均長度為670.5±24.8(602~688) bp。堿基組成:A總頻率4696,占比25.9%;C總頻率5272,占比29.1%;G總頻率3119,占比17.2%;T總頻率5013,占比27.7%;N總頻率3,占比0%。A+T含量(53.6%)明顯高于G+C含量(46.4%)。中華刺鰍COI基因中,A+T含量(57.8%)也明顯高于G+C含量(42.2%)。最后,筆者還將27種刺鰍屬魚類COI基因部分序列編碼20種氨基酸及密碼子使用分布概率進行了分析,具體結果見表2。

表2 刺鰍屬魚類COI基因部分序列編碼氨基酸及密碼子使用情況
應用MEGA-X中Kimura雙參數法計算刺鰍屬魚類、中華刺鰍以及鯉等29條COI基因序列的種間遺傳距離,發現中華刺鰍(組別,1)與大多數刺鰍屬魚類均保持中等遺傳距離(0.162~0.217),但與非洲坦噶尼喀湖特有的Mastacembelusalbomaculatus(組別,11)的遺傳距離較遠,達到0.268,此外,中華刺鰍與鯉(組別,12)的遺傳距離為0.299。進一步分析Mastacembelusalbomaculatus與其他刺鰍屬魚類的遺傳距離,發現均保持較遠的遺傳距離(0.238~0.285),Mastacembelusalbomaculatus與鯉的遺傳距離為0.309。隨后,還分析了大刺鰍(組別,2)與其他刺鰍屬魚類的遺傳距離,發現與大多數刺鰍屬魚類均保持較近遺傳距離(0.113~0.164),但大刺鰍與Mastacembelusalbomaculatus的遺傳距離為0.275,與中華刺鰍的遺傳距離為0.168,與鯉的遺傳距離為0.285,具體結果見表3。最后,筆者分別計算了27種和26種(剔除Mastacembelusalbomaculatus)刺鰍屬魚類的平均遺傳距離,分別為0.134和0.123。

表3 29種魚類的種間遺傳距離
采用DAMBE6.4軟件對COI基因最長ORF序列進行飽和度檢測,均滿足條件雙尾檢測P<0.01,ISS 圖1 基于COI部分序列片段NJ法構建系統發生樹圖2 基于COI部分序列片段MP法構建的系統發生樹 刺鰍屬魚類和中華刺鰍的關系一直存在爭論。1984年Travers將中華刺鰍歸入鰻鰍科(Chaudhuriidae)。但Kottelat[9-10]和Britz[11]等一致認為中華刺鰍屬于刺鰍科。Kottelat等[9-10]還通過形態學特征分析,為中華刺鰍獨立建立了中華刺鰍屬(Sinobdella)。在線粒體DNA序列中,D-Loop區由于進化速度相對較快,通常用于群體遺傳學及近緣種間關系研究,12 S rRNA、16 S rRNA、COI基因序列等具有進化速率適中、容易擴增和排序、含有相對豐富的系統發育信息等優點,通常用于種屬間至科級以下分類階元系統發育分析研究[12-14]。不過,線粒體COI基因動物線粒體基因組有一個共性,即A、T、C、G等4種核苷酸在線粒體基因組中的分布存在差異性[15]。由于存在的選擇壓力和自然突變的差異,導致DNA分子上堿基的分布往往存在不均衡現象[16],且密碼子使用偏好模式與編碼基因的GC含量有關[17]。因此,對該基因密碼子使用偏好模式進行了研究,將有助于揭示這一生物遺傳學現象在魚類系統分類研究中的有效性。密碼子偏好性在生物界中廣泛存在,不同物種的基因密碼子使用也存在較大差異[18]。由分析結果可見,在27種刺鰍屬魚類COI基因中,A+T含量(53.6%)明顯高于G+C含量(46.4%);在中華刺鰍COI基因中,A+T含量(57.8%)也明顯高于G+C含量(42.2%),這與大部分魚類的COI基因序列研究的結果一致。通過對27種刺鰍屬魚類COI基因密碼子使用偏好分析也發現,密碼子3個位點的GC堿基含量亦存在分布不均衡現象,密碼子使用偏好性是物種進化過程中基因突變和自然選擇的結果,對物種起源和進化研究具有一定的意義[8]。 筆者通過系統收集目前能夠獲取的全部刺鰍屬魚類的COI基因序列,與中華刺鰍比較發現,中華刺鰍與刺鰍屬魚類的遺傳距離確實相對較近,中華刺鰍與大多數刺鰍屬魚類均保持中等遺傳距離(0.162~0.217),略高于刺鰍屬魚類的平均遺傳距離(0.123~0.134),因此本研究結果支持中華刺鰍屬于刺鰍科,同時建議重新整理刺鰍屬。值得特別注意的是,非洲坦噶尼喀湖特有的Mastacembelusalbomaculatus與其他刺鰍屬魚類均保持較遠的遺傳距離(0.238~0.285),與中華刺鰍的遺傳距離也達到0.268。由NJ和MP法構建的系統發生樹提示,非洲坦噶尼喀湖特有的Mastacembelusalbomaculatus是相對較古老的類群,刺鰍屬魚類可能起源于非洲,但由于本研究選取的物種類別及數量有限,另外使用一個線粒體基因往往有一定局限性,不能較好地解決魚類的系統發生問題,需要進一步更加全面的分子生物學分析,收集更多種類的刺鰍屬魚類標本,并進行線粒體基因組測序,同時對關鍵物種進行全基因組測序。大刺鰍體型相對較大,作為江西贛州、福建龍巖等地的特色經濟魚類之一,其繁殖學的相關研究開展也較早,并已取得了人工繁殖的突破[19],但中華刺鰍個體小、經濟價值低。目前,其人工繁殖研究尚未見報道,但大刺鰍對養殖水體溫度要求相對較高,而中華刺鰍對低溫耐受能力相對較強,大刺鰍肌肉中的蛋白質含量高于草魚和鯽魚,與青魚、泥鰍、鰻鱺、黃鱔等魚類均值相近,而中華刺鰍的肌肉蛋白質含量高于大刺鰍[20-21]。本研究發現,大刺鰍與大多數刺鰍屬魚類均保持較近遺傳距離(0.113~0.164),但大刺鰍與Mastacembelusalbomaculatus的遺傳距離為0.275,與中華刺鰍的遺傳距離則只有0.168,因此,通過大刺鰍和中華刺鰍種間雜交,培育耐低溫且營養高的新品種具有較大可行性。
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