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針刺聯合人工淚液輔治干眼癥伴視疲勞臨床觀察

2021-11-16 14:26:30王家良馬宏杰鄭燕林指導李園媛趙越娟
實用中醫藥雜志 2021年10期
關鍵詞:針刺癥狀

王家良,馬宏杰,鄭燕林(指導),李園媛,趙越娟

(1.鄭州博愛眼耳鼻喉醫院眼科,河南 鄭州 450000;2.成都中醫藥大學附屬醫院眼科,四川 成都 610072;3.陜西省西安市中醫醫院眼科,陜西 西安 710021;4.河南省洛陽市第一人民醫院眼科,河南 洛陽 471000)

干眼癥以眼干澀、異物感、疲勞感、視力波動等為主要表現,又稱角結膜干燥癥[1]。研究顯示,干眼癥在不同地區發病率不同,但呈逐年上升趨勢,且向低齡化發展,已成為影響患者視覺質量的常見慢性眼表疾病之一。治療多用人工淚液等以改善眼部不適癥狀。有研究顯示[2-5],中藥湯劑、針刺、按摩、熏眼等能有效改善眼干澀等癥狀和體征。本研究用針刺聯合人工淚液治療干眼癥伴視疲勞療效較好,現報道如下。

1 臨床資料

共108例(216眼),均為2015年11月至2018年5月四川省中醫院、成都溫江區人民醫院門診患者,隨機分為思然組和針刺組各54例(108眼)。研究過程中思然組脫落3例,針刺組脫落5例。思然組(51例)男22例,女29例;年齡18~69歲,平均(41.8±14.3)歲;病程3~23周,平均(11.7±5.5)周。針刺組(49例)男27例,女22例;年齡24~65歲,平均(42.7±13.2)歲;病程2~21周,平均(10.2±5.1)周。兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

診斷標準:參考《干眼臨床診療專家共識》[1]。①眼干澀、異物、灼燒感、不耐久視、疲勞感、視力波動、癢、脹痛等主觀癥狀之一;②淚膜破裂時間(tear btreak-up time,BUT)<5s,淚液分泌試驗(Schirmer I test,SIT)<5 mm/5min;③5s<BUT≤10s、5 mm/5min<SIT≤10 mm/5min,角膜熒光素染色(Cornea Fluorescein Staining,CFS)檢查陽性;①②或者①③符合1項即可診斷干眼癥。

納入標準:①符合診斷標準;②未使用其它藥物治療或已停藥2周以上;③簽署知情同意書。

排除標準:①為隱形眼鏡佩戴者或近期行眼部手術;②干燥綜合癥等免疫疾病所致重度干眼癥;③合并結膜、角膜和虹膜急性病變;④淚點已封閉或神經反射弧損害造成無法完整閉眼;⑤妊娠或哺乳期婦女、精神病;⑥合并有嚴重心、腦血管、肝、腎及造血系統等嚴重疾病。

剔除標準:①誤納入;②出現過敏反應或嚴重不良事件而停止試驗;③受試者依從性差或加用非規定范圍內聯合用藥,影響有效性和安全性判斷;④自愿退出試驗[7]。

2 治療方法

培養頻繁眨眼習慣,堅持做眼保健操,熱毛巾熱敷眼周,不熬夜,環境照明要適當,少用電子產品,營養、清淡飲食等。

兩組均予聚乙二醇滴眼液(思然,Alcon Laboratories,Inc,進口藥品注冊證號H20160105)點眼,每次1~2滴,1日4次;普拉洛芬滴眼液(普南撲靈,Senju Pharmaceutical Co.,Ltd,進口藥品注冊證號H20130682)點眼,每次1~2滴,1日4次。療程10天。

針刺組加用毫針(0.20mm×25mm,0.20mm×40mm,吳江市云龍醫療器械有限公司生產),取眼周穴位睛明、瞳子髎、攢竹、絲竹空、太陽,全身選穴合谷、足三里。穴位局部常規消毒,眼周穴位用0.20mm×25mm毫針,睛明穴垂直緩慢進針至眼球出現酸脹感為度(針刺不宜過深及提插捻轉等操作),瞳子髎穴向耳尖方向平刺入15~20mm,攢竹穴向上睛明穴透刺10~12mm;合谷、足三里用0.20mm×40mm直刺10~20mm,以出現明顯酸脹感為度,留針30 min。1周治療3次,每周一、三、五各1次,治療10天為一療程。

3 觀察指標

主觀癥狀評分及CFS評分、BUT、SIT、明視持久度(Bright visual persistence,BVP)值和炎性因子指標,腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)。

臨床癥狀或體征評分采用計分法[9],無癥狀為0分,輕度(偶然)為1分,中度(經常)為2分,重度(持續)為3分。見表1。

表1 臨床癥狀判定方法

眼表、淚膜功能測定。①SIT測定:用淚液濾紙條檢測,結膜囊內不滴入麻醉劑,將濾紙條一端反折5mm,輕輕置下瞼緣中外1/3交界處的結膜囊內(避免接觸角膜),另一端自然下垂,檢查過程中可自然眨眼或輕輕閉眼,5min后取出,從彎折處測量淚液浸濕濾紙的長度(mm),記錄為mm/5min。②BUT測定:用熒光素鈉試紙檢測,抗生素眼液浸濕試紙,置下瞼結膜處,眨眼數次后熒光素色彌散分布角膜表面,在裂隙燈鉆藍色彌散光下觀察被檢者從最后瞬目睜眼后至角膜淚膜出現第一個干斑的間隔時間,共3次,取平均值,即BUT。③CFS測定:用熒光素鈉試紙檢測,抗生素眼液浸濕試紙,置下瞼結膜處,眨眼數次后熒光素色彌散均勻分布角膜表面,在裂隙燈鉆藍色彌散光下觀察,0分為CFS陰性,1分為CFS少許點染,2分為CFS略微密集染色,3分為CFS斑塊狀或密集點狀染色,將角膜均分成4象限,最后將各象限分數相加,滿分為15分。

視疲勞檢測:BVP是評價視疲勞的常用方法。方法:使用標準立體方塊圖檢測。在檢查表上繪制“品”字形立體方塊圖(邊長1cm),按受檢者視物習慣保持眼睛與檢查表的適當距離不動,凝視檢查表上的“品”字形立體方塊圖3min,受檢者看到正“品”字圖像時視為明視,看到倒“品”字時視為不明視。檢查時讓受檢者手持能斷續計時的秒表,當發出開始口令后,受檢者立即注視檢查表上的方塊圖案,同時開始秒表計時。在注視過程中看到倒“品”字時立即按下秒表的暫停開關;看到又呈“品”字圖像時再開動秒表,反復測試,到3min結束時被檢者聽到口令立即停止秒表,這段時間內秒表走過的讀數就是被檢者看成“品”字圖像的總時間,即明視時間。這種明視時間與注視總時間的百分比即明視持久度(BVP)。BVP =(明視時間/注視總時間)×100%,測定3次取平均值。平均BVP提高≥10%為有效[7]。

淚液炎性因子指標檢測:檢測淚液中TNF-ɑ、IL-6含量,即:治療前、后采集淚液,將淚液與生理鹽水混合后采集60μ L,采用酶聯免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測TNF-ɑ、IL-6含量,試劑盒購自武漢伊萊瑞特生物科技股份有限公司。

主觀癥狀、BUT、CFS、SIT、BVP以及淚液TNF-ɑ、IL-6含量值的變化情況。

聚乙二醇滴眼液及針刺的不良反應。

用SPSS19.0軟件進行統計學分析,計數資料用χ2檢驗,計量資料以(±s)表示、用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

4 療效標準

據《中醫病證診斷療效標準》[10]。顯效:主觀癥狀全部消失,評分為0,SIT≥10mm/5min,BUT≥10s,CFS陰性,BVP提高≥10%。有效:主觀癥狀減輕,癥狀評分值下降,BUT延長2s以上,5mm/5min≤SIT<10mm/5min,或濕濾紙長度增加1mm/5min以上,CFS評分值降低,BVP提高≥10%。無效:主觀癥狀無改善,癥狀評分值變化不明顯,BUT不變或縮短,SIT<5mm/5min,CFS評分值不變或變大,BVP值提高<10%[7]。

5 治療結果

兩組癥狀積分比較見表2。

表2 兩組癥狀積分比較 (分,±s)

表2 兩組癥狀積分比較 (分,±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與思然組同期比較,△P<0.05,△△P<0.01。

分組 例 治療前 治療后第1天 治療后第11天 治療后第21天思然組 51 20.66±7.17 16.97±7.11* 18.55±7.08 20.12±7.04針刺組 49 22.13±7.42 10.07±5.09**△△11.37±5.90**△△13.13±4.81**△△

兩組SIT值比較見表3。

表3 兩組SIT值比較 (mm/5min,±s)

表3 兩組SIT值比較 (mm/5min,±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與思然組同期比較,△P<0.05,△△P<0.01。

分組 例 治療前 治療后第1天 治療后第11天 治療后第21天思然組 51 6.03±2.01 7.19±1.86** 6.32±1.97 5.97±1.96針刺組 49 6.21±2.25 10.40±4.64**△△ 9.86±3.81**△△ 9.30±3.29**△△

兩組BUT值比較見表4。

表4 兩組BUT值比較 (s,±s)

表4 兩組BUT值比較 (s,±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與思然組同期比較,△P<0.05,△△P<0.01。

分組 例 治療前 治療后第1天 治療后第11天 治療后第21天思然組 51 4.96±1.98 5.43±2.02 5.25±1.94 4.99±1.97針刺組 49 4.78±1.81 8.90±2.97**△△8.55±2.87**△△ 8.11±2.91**△△

兩組CFS評分比較見表5。

表5 兩組CFS評分比較 (分,±s)

表5 兩組CFS評分比較 (分,±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與思然組同期比較,△P<0.05,△△P<0.01。

分組 例 治療前 治療后第1天 治療后第11天 治療第21天思然組 51 3.26±1.37 1.83±1.39** 2.61±1.40* 2.85±1.36針刺組 49 3.03±0.81 1.43±0.76**1.72±0.76**△△ 1.97±0.78**△△

兩組明視持久度值(BVP值)比較見表6。

表6 兩組明視持久度值比較 (%,±s)

表6 兩組明視持久度值比較 (%,±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與思然組同期比較,△P<0.05,△△P<0.01。

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兩組治療前后淚液TNF-α、IL-6含量比較見表7。

表7 兩組治療前后淚液TNF-α、IL-6含量比較 (pg/mL,±s)

表7 兩組治療前后淚液TNF-α、IL-6含量比較 (pg/mL,±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與思然組同期比較,△P<0.05,△△P<0.01。

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兩組臨床療效比較見表8。

表8 兩組臨床療效比較 例(%)

治療期間未發現患者對人工淚液有不良反應,針刺組有1例暈針現象,表現為面色蒼白、心慌、出冷汗、乏力等,拔針后癥狀逐漸緩解。

6 討 論

干眼癥不僅會造成眼干澀、異物感、疲勞等不適癥狀外,還會引起角結膜病變、視力波動,甚至不能正常的閱讀、工作及造成抑郁、焦慮等精神癥狀。目前人工淚液是干眼癥臨床首選治療措施,主要是通過黏液性吸水性溶液覆蓋于眼表表面,形成人工淚膜滋潤眼表,延長BUT,緩解眼表等相關癥狀[11-12]。理想的人工淚液滲透壓、pH值接近淚液,并含多種生物活性成分(如表皮生長因子、轉化生長因子β、纖維連接蛋白等),能促進角結膜上皮修復,在修復過程中提高眼表上皮活力,使眼表正常水分代謝[11-12]。聚乙二醇滴眼液主要是聚乙二醇、丙二醇等活性潤滑劑滯留眼表形成凝膠樣保護層,重塑淚膜,為受損眼表上皮細胞自我修復創造環境。研究顯示,思然能促進眼表上皮修復,改善眼干澀不適。由于人工淚液不同于真性淚液,其成分相對單一、淚液滲透壓低,在眼表作用時間短,停用后淚膜穩定性下降,導致療效降低[12-13]。

研究顯示,干眼癥的發病機理與眼表微環境異常、炎性因子釋放、細胞凋亡、性激素失衡及神經調控障礙等有密切關系[1];而目前普遍認為,基于免疫的炎癥反應是干眼癥發病過程中最關鍵的因素,慢性炎癥導致眼表對周圍環境變化應答缺失,炎性因子釋放影響淚液正常分泌的神經傳遞,從而影響淚液質量[1,14-16]。也有研究顯示,普拉洛芬是非甾體消炎藥物,通過抑制前列腺素的生成而抑制眼部的炎癥反應,從而對干眼癥有治療作用[14,17-19]。針刺機理可能與針刺能提高神經傳導的興奮性,刺激中樞神經釋放類鴉片肽止痛,促進神經修復,雙向調節全身免疫系統以及減少炎性因子釋放等作用有關[14]。依據“腧穴所在,主治所在”“經脈所過,主治所及”規律及實踐經驗,取睛明、攢竹、絲竹空、瞳子髎、太陽等眼周穴位以利用其近治作用,合谷、足三里以利用其遠治作用。局部近治重在改善眼周氣血循環,直接作用于眼表神經,調控其相關信號傳導通路,刺激淚液分泌。遠治穴位則取其通調全身氣血,引起全身生物化學反應,調整機體免疫紊亂狀態。遠近腧穴相輔相成,通其經脈,調其血氣,平衡陰陽,從而有效治療干眼及緩解視疲勞。

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