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吉非替尼聯(lián)合復(fù)方苦參注射液對中晚期肺癌化療老年患者減毒增效的作用分析

2021-11-23 14:33:16程典文李勁吳幸諭吳成焱廣東省陽江市人民醫(yī)院廣東陽江529500
首都食品與醫(yī)藥 2021年22期
關(guān)鍵詞:肺癌質(zhì)量

程典文,李勁,吳幸諭,吳成焱(廣東省陽江市人民醫(yī)院,廣東 陽江 529500)

肺癌是腫瘤科常見惡性腫瘤,其發(fā)生主要與大氣污染、吸煙、遺傳、職業(yè)、既往肺部慢性感染、電離輻射及環(huán)境接觸等因素有關(guān),具有較高的死亡率,發(fā)病早期癥狀較為隱匿,初診時發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的概率較高,大部分患者在確診時已進(jìn)入中晚期,錯失最佳治療時機(jī)[1]。臨床對肺癌的治療以手術(shù)為主,但患者確診時已喪失手術(shù)機(jī)會,需要給予化療來控制病情進(jìn)展,但化療的副作用相對較大,會導(dǎo)致患者出現(xiàn)全身性不良反應(yīng),增加其心理壓力與生理痛苦,需要通過中藥輔助治療來減輕不良反應(yīng),提高生存質(zhì)量[2]。對肺癌患者實施化療之后可將增生且活躍的腫瘤細(xì)胞有效殺滅,但也會對患者的免疫功能與正常的組織細(xì)胞造成嚴(yán)重?fù)p害,且長時間化療會導(dǎo)致患者出現(xiàn)多系統(tǒng)毒副反應(yīng),其中以消化道反應(yīng)與骨髓抑制最為常見,不利于患者生存質(zhì)量的提高,需要在化療的基礎(chǔ)上配合其他藥物進(jìn)行治療來提高患者機(jī)體的耐受性[3]。本次研究對中晚期肺癌化療老年患者采用吉非替尼聯(lián)合復(fù)方苦參注射液治療,總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本文將2019年2月-2020年10月接受化療的中晚期肺癌老年患者60例進(jìn)行觀察,隨機(jī)分組之后觀察組30例,男15例,女15例;年齡最小55歲,最大70歲,均值(62.65±3.35)歲;腫瘤類型:15例鱗癌,14例腺癌,1例腺鱗癌。對照組30例,男16例,女14例;年齡最小56歲,最大71歲,均值(63.75±3.25)歲;腫瘤類型:16例鱗癌,13例腺癌,1例腺鱗癌。兩組患者基本資料之間無明顯差異(P>0.05)。

納入標(biāo)準(zhǔn):①均經(jīng)支氣管鏡與CT等檢查確診為中晚期肺癌;②均具有完整的臨床資料;③均具有較高的依從性;④入院前均未接受放化療治療;⑤預(yù)計生存期均在3個月以上;⑥家屬均簽署知情同意書并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重心肝腎功能障礙者;②存在血液系統(tǒng)疾病者;③對化療不耐受者;④合并全身感染者;⑤存在惡性腫瘤者;⑥存在精神障礙者;⑦均無治療藥物過敏現(xiàn)象;⑧中途退出研究者。

1.2 方法

1.2.1 對照組在常規(guī)放化療方案的基礎(chǔ)上給予吉非替尼治療 第一天為患者靜脈滴注紫杉醇注射液,135mg/m2。靜脈滴注順鉑注射液,75mg/m2,以21天為一周期,每周期治療1次,共治療2次。在此基礎(chǔ)上給予患者口服吉非替尼片,1片/次,1次/d,共治療6周。

1.2.2 觀察組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合復(fù)方苦參注射液治療 在對照組的基礎(chǔ)上靜脈滴注復(fù)方苦參注射液,取12ml本品與200ml氯化鈉注射液稀釋之后靜脈滴注,1次/d,共治療6周。

1.3 觀察指標(biāo) 統(tǒng)計分析近期療效、治療前后中性粒細(xì)胞、血小板、血紅蛋白、白細(xì)胞水平、生活質(zhì)量評分及不良反應(yīng)發(fā)生情況。近期療效中治療后患者呼吸困難、咳嗽與咳痰等癥狀消失,經(jīng)影像學(xué)檢查病灶完全消失且無復(fù)發(fā)為完全緩解;患者呼吸困難、咳嗽與咳痰等癥狀明顯好轉(zhuǎn),經(jīng)影像學(xué)檢查病灶縮小50%以上為部分緩解;患者呼吸困難、咳嗽與咳痰等癥狀逐漸好轉(zhuǎn),經(jīng)影像學(xué)檢查病灶增加25%以下為穩(wěn)定;患者呼吸困難、咳嗽與咳痰等癥狀未好轉(zhuǎn)甚至加重,經(jīng)影像學(xué)檢查病灶增加25%以上為進(jìn)展[4]。采用SF-36量表評價患者的生活質(zhì)量,主要包括生理功能、生理職能、社會功能、情感職能、軀體疼痛、精神健康、活力及一般健康狀況8項,每項總分為100分,評分越高表示患者生活質(zhì)量越好[5]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 分析研究數(shù)據(jù)的軟件為SPSS22.0,計量資料的檢驗方式為t檢驗;計數(shù)資料的檢驗方式為χ2檢驗。數(shù)據(jù)之間存在差異以P<0.05表示。

2 結(jié)果

2.1 近期療效 兩組之間近期療效相比,觀察組較對照組高,P<0.05。詳見表1。

表1 兩組近期療效比較[n(%)]

2.2 治療前后相關(guān)指標(biāo) 兩組之間中性粒細(xì)胞、血小板、血紅蛋白、白細(xì)胞水平相比,觀察組較對照組高,P<0.05。詳見表2。

表2 兩組治療前后相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

表2 兩組治療前后相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

注:*表示兩組之間治療前差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;#表示兩組之間治療后差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。

組別(n=30) 時間 中性粒細(xì)胞(×109/L) 血小板(×109/L) 血紅蛋白(g/L) 白細(xì)胞水平(×109/L)對照組 治療前 4.66±0.52 206.49±22.78 110.54±12.32 6.99±0.72治療后 1.73±0.19 116.42±13.39 78.91±9.04 3.23±0.35觀察組 治療前 4.63±0.52 206.68±22.84 110.22±12.75 6.91±0.74治療后 2.56±0.26 127.32±14.25 85.45±9.61 4.38±0.48 t* - 0.223 0.032 0.099 0.424 P* - 0.824 0.974 0.922 0.673 t# - 14.117 3.053 2.715 10.603 P# - 0.001 0.003 0.009 0.001

2.3 治療前后生活質(zhì)量評分 兩組之間生活質(zhì)量評分相比,觀察組較對照組高,P<0.05。詳見表3。

表3 兩組生活質(zhì)量評分比較(±s,分)

表3 兩組生活質(zhì)量評分比較(±s,分)

數(shù) 生理職能 生理功能 活力 軀體疼痛 社會功能 情感職能 精神健康 一般健康狀況對照組 30 84.39±5.02 88.21±4.87 89.38±5.47 89.91±4.82 83.77±4.73 80.77±8.32 83.72±5.40 84.95±5.42觀察組 30 89.41±7.92 91.77±4.63 93.34±5.96 95.48±4.91 86.73±4.20 88.35±4.72 87.77±5.83 89.22±4.34 t - 2.932 2.902 2.681 4.434 2.563 4.340 2.791 3.368 P - 0.005 0.005 0.010 0.001 0.013 0.001 0.007 0.001組別 例

2.4 不良反應(yīng)發(fā)生情況 觀察組的不良反應(yīng)總發(fā)生率為10.00%(3/30),對照組的不良反應(yīng)總發(fā)生率為13.33%(4/30),兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05。

3 討論

隨著吸煙人數(shù)的增加,肺癌的發(fā)病率逐年上升,對患者健康危害較大,其發(fā)病機(jī)制尚未明確,但多與長期吸煙、環(huán)境因素及飲食習(xí)慣等因素有關(guān),具有較高的死亡率,對患者生存質(zhì)量有嚴(yán)重影響[6]。中晚期肺癌患者癥狀表現(xiàn)存在差異,主要與侵犯的組織結(jié)構(gòu)及腫瘤位置及大小等因素有關(guān),若腫瘤侵犯至胸壁會引起胸痛,侵犯至胸膜會引起胸腔積液,若出現(xiàn)心包轉(zhuǎn)移會引起胸悶憋喘,腦轉(zhuǎn)移會引起頭痛,侵犯至大血管會引起面頸部與上肢腫脹等,化療雖可控制病情,但副作用較強(qiáng),患者的依從性較低[7]。靶向治療是治療惡性腫瘤的新型技術(shù),可有效抑制腫瘤細(xì)胞的復(fù)制,具有較好的抗腫瘤效果[8]。

臨床治療肺癌常用的化療方案為TP化療方案,經(jīng)過治療可延長患者的生存時間,但不利于生存質(zhì)量的提高,老年患者與其他患者的生存期之間存在差異,對老年人群的治療關(guān)鍵在于提高生存質(zhì)量[9]。老年人多合并基礎(chǔ)性疾病,身體素質(zhì)相對較差,并且存在較多器質(zhì)性疾病,用藥之后藥物的排泄速度與患者的新陳代謝速度均較慢,最終會導(dǎo)致藥物毒性在體內(nèi)積蓄,對其健康有不利影響[10]。吉非替尼屬于酪氨酸激酶抑制劑,可有效抑制選擇性表皮生長因子受體與腫瘤細(xì)胞的生長與轉(zhuǎn)移,預(yù)防血管的生成,加快腫瘤細(xì)胞的凋亡速度[11]。吉非替尼在不適合化療與既往接受過化療的患者中尤其適用,交替化療的方式可取得更佳的療效[12]。復(fù)方苦參注射液屬于純中藥制劑,主要是將苦參、白土苓與冰醋酸、聚山梨酯80及氫氧化鈉等輔料進(jìn)行提煉而成,主要功效為散結(jié)止痛、清熱利濕及涼血解毒,苦參堿是苦參的主要成分,對腫瘤細(xì)胞具有較強(qiáng)的殺傷力,可有效提高患者的免疫力,對多種惡性腫瘤均具有較好的治療效果[13]。現(xiàn)代藥理研究表明,復(fù)方苦參注射液可加快癌細(xì)胞的凋亡速度,增強(qiáng)患者機(jī)體抵抗癌細(xì)胞的能力,使得惡性腫瘤的病灶不斷縮小或者穩(wěn)定,在化療的基礎(chǔ)上聯(lián)合用藥治療可緩解患者的痛苦,具有明顯的增效減毒效果[14]。本研究中治療后觀察組近期療效(96.67%)明顯高于對照組(80.00%),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(10.00%)與對照組(13.33%)差異無統(tǒng)計學(xué)意義,觀察組中性粒細(xì)胞、血小板、血紅蛋白、白細(xì)胞水平、生活質(zhì)量評分明顯高于對照組,表明對中晚期肺癌患者實施化療治療的同時給予其吉非替尼與復(fù)方苦參注射液聯(lián)合用藥可提高抗癌效果,提升患者的免疫能力,減輕應(yīng)激反應(yīng),提高用藥安全性[15]。

綜上所述,在對接受化療的中晚期肺癌患者采用吉非替尼治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合復(fù)方苦參注射液治療可提升療效,減輕毒性,提高生活質(zhì)量,具有較好的用藥安全性及應(yīng)用價值。

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