集約化養殖模式下豬肺疫流行病學及診療措施研究

霍小坡

（青州市畜牧業發展中心 山東濰坊 262500）

近年來，由于非洲豬瘟的影響，我國養豬業波動較大，由此也引發了養豬業對于疾病特別是傳染類疾病的思考，如何有效的發現和及時防控傳染病對養豬業的危害是所有從業人員都在認真思量的問題。豬肺疫又俗稱“鎖喉風”、“腫脖瘟”，以咽部急性腫脹而導致呼吸困難為主要典型表現，急性型呈纖維素性胸膜肺炎癥狀，慢性型癥狀不明顯，但逐漸消瘦，有時伴發關節炎。本病分布于世界各地，一年四季均可發生。

1 病原

多殺性巴氏桿菌，為兩端鈍圓，中央微凸的短桿菌，形態近似橢圓形，大小為0.25～0.4μm×0.5～2.5μm，屬于巴氏桿菌屬。在病豬體內常單個散在，無鞭毛，無芽孢，革蘭氏染色呈陰性，產毒株有莢膜。

多殺性巴氏桿菌從菌落形態上可分為3個型。即黏液型(M)、光滑型(S)、粗糙型(R)。光滑型有莢膜，為中等大小菌落，毒力強；粗糙型無莢膜，菌落小，幾乎無毒力；黏液型有莢膜，毒力介于前二者之間。

血清瓊脂上生長的菌落在45°斜射光下觀察時，根據菌落表面有無熒光及熒光的顏色可將本菌分為3種類型，即Fo型、Fg型和NF型。Fg型多來源于牛及其他動物，熒光呈藍綠色而帶金光，邊緣有狹窄的紅黃光帶，對豬、牛等家畜是強毒菌，可引起急性型豬肺疫，對雞等禽類毒力弱。Fo型多來源于禽，熒光橘紅而帶金色，邊緣有乳白光帶，可引起慢性型豬肺疫。NF型一般是無毒力型的菌株。在一定條件下Fo型和Fg型之間可以相互轉變。

本菌有多種抗原成分，用被動血凝試驗對莢膜抗原(K抗原)分類，本菌可分為A,B,D,E和F共5個血清型；用凝集反應對菌體抗原(O抗原)分類，本菌可分為1一12血清型；將菌體型和莢膜型結合起來而形成1:A、1:D、2:D、2:A、3:D、4:A、5:A、6:B、6:E、7:A、8:A、9:A、10:D、11:B和12:D等15個血清型。用瓊脂擴散試驗對熱浸出菌體抗原分類，本菌又可分為16個血清型。各系統的型之間不能交互保護。我國豬感染的多殺性巴氏桿菌以血清型5:A和6:B為主，8:A與2:D其次。

本菌對物理和化學因素的抵抗力較弱，在淺層的土壤中可存活7～8d，糞便中可活14d。加熱至60℃或1%苯酚、5%石灰乳、1%漂白粉等普通的消毒劑對其均具有良好的殺滅作用。

2 流行病學

多殺性巴氏桿菌存在于很多動物的上呼吸道，常常可從正常、健康動物的鼻腔和扁桃體中分離出來。有人檢查屠宰豬扁桃體，其帶菌率達63%，但多半為弱毒或無毒的類型。豬、牛、兔、雞、鴨、火雞對致病株最為易感；綿羊、山羊、鹿和鵝次之；馬偶爾發生。

此病的主要傳染源是病畜(禽)和帶菌畜禽，它們通過鼻對鼻的接觸將有致病力的病菌傳給健康畜(禽)；或通過排泄物、分泌物不斷排出有毒力的病菌，污染飼料、飲水、用具及外界環境，經消化道而傳染健康畜(禽)；或由咳嗽、噴嚏排出的病原，通過飛沫經呼吸道傳染。

本病多為散發，有時可呈地方流行性。經過多年來的預防和治療，現在的多殺性巴氏桿菌多表現為條件致病菌，常常繼發于豬瘟、偽狂犬病或豬肺炎支原體病等；發病一般無明顯的季節性，當出現飼養管理不良、豬群擁擠、圈舍潮濕、衛生條件差、長期營養不良、處于半饑餓狀態、寄生蟲病、長途運輸及冷熱交替、氣候驟變等不良因素，降低了豬體的抵抗力，病菌就會乘機侵人機體內繁殖，而增強毒力，引起內源性感染。

3 主要癥狀和病理變化

潛伏期長短不一，隨細菌毒力強弱而定，自然感染的豬快者為1～3d，慢者為5～14d。根據發病時間和發病嚴重程度的區別，通常分為以下三種類型。

1）最急性型：發病時間短，病癥較為嚴重，常于短時間內即導致死亡，且多呈敗血癥癥狀。入夜還可正常采食，但第二天早上常可見已經死亡，基本看不到死亡時間點。也有時間長一些的，先是體溫快速升高到41～42℃，然后采食基本停滯，虛弱倒地，或者發出嘶啞的鳴叫，呼吸極為不暢，頸下咽喉紅腫、發熱、堅硬，最終窒息死亡，病程1～2d，病死率100%。

2）急性型：極為常見的一種類型，主要表現纖維素性胸膜肺炎癥狀。體溫升高至40～41℃，開始時有痙攣性的短而干的咳嗽，一般頸部不呈現紅腫。起初便秘后腹瀉。機體消瘦無力，臥地不起，多窒息而死。病程相對較長，一般為5～8d，如果病豬活下來則會轉為慢性病例。

3）慢性型：多見于流行后期，主要表現為慢性肺炎或慢性腸胃炎癥狀。病豬表現精神沉郁，食欲減退，持續性咳嗽與呼吸困難，鼻流少許腥膿性分泌物。進行性營養不良，極度消瘦，常有瀉痢現象。有時出現痂樣濕疹，關節腫脹，若有并發感染或治療不當，則致死率可達60%～70%。

最急性型病理變化主要表現為：咽喉部和頸部常呈急性腫脹，觸摸腫脹部發硬，腹部、耳根及四肢內側皮膚出現紫紅色斑塊，用手壓之褪色。從口、鼻流出白色泡沫樣液體。全身黏膜、漿膜和皮下組織有大量的出血點，尤其以咽喉部及其周圍結締組織的出血性漿液浸潤最為特征。切開頸部皮膚時，可見咽喉黏膜下有大量膠凍樣淡黃或灰青色纖維素性黏液，鏡檢見局部水腫液中存有大量病原菌和不同數量的中性粒細胞，水腫可自頸部蔓延至前肢；全身各部的淋巴結也往往表現不同程度的淋巴結炎，頜下、咽喉及頸部淋巴結顯著充血、出血、水腫而表現高度腫大，有些病例可發生淋巴結壞死；胸、腹腔和心包腔內液體量增多，心外膜和心包膜有小出血點，有時見有纖維蛋白滲出。

急性型病例除了全身黏膜、漿膜、實質器官和淋巴結出血性病理變化外，特征性的病理變化為肺部病變特別顯著，肺門淋巴結腫大出血，表現出不同程度的纖維素性肺炎變化。肺有不同程度的肝變區，最多見的發生部位在尖葉、心葉和隔葉前部，嚴重者可波及整個肺葉。

慢性型尸體極度消瘦、貧血。肺肝變區廣大，并有黃色或灰色壞死灶，外面有結締組織包裹，內含干酪樣物質，有的形成空洞，于支氣管相通。

4 診斷要點

4.1 一般診斷

在本病的多發季節，發病多以中、小豬為主，臨床癥狀表現為高熱，咽喉部紅腫，呼吸困難，剖檢見敗血癥變化或纖維素性肺炎變化，可初步診斷為豬肺疫，臨床中應注意與豬丹毒、豬鏈球菌病、豬氣喘病等相鑒別，確診需經實驗室檢查。

4.2 動物接種試驗

將病料研磨成糊狀，以滅菌生理鹽水制成1∶10的懸液(或用肉湯培養基的24h培養物)接種于小鼠、家兔的皮下或腹腔，接種量為小鼠0.1～0.3mL，家兔0.3～0.5mL。試驗動物死亡后應立即剖檢，取其心血、肝、脾等臟器進行涂片鏡檢和培養。

5 防治措施

5.1 預防

1)綜合性預防

積極預防本病的發生是降低本病危害的最主要措施，在日常飼養管理措施中通過各種管控措施消除一切可能會導致豬發病的因素，包括加強飼養管理提高豬的免疫力，經常消毒減少病毒的侵入等。尤其是在環境控制上，要注意對各種有害氣體的控制，比如舍內氨氣的濃度一定不要超過20ppm，硫化氫的濃度不要超過10ppm，二氧化碳的濃度不要超過2,950ppm，可以減少內源性毒素積累，避免機體抵抗力的下降。盡可能的降低豬群分群混合的頻率，每一次分群對豬來說都是一次較為強烈的應激，并在之后出現相應的應激癥狀，導致疾病發病率的提升。減少豬舍及豬欄的存欄頭數，控制豬群密度。較小的豬舍及豬欄已證明可減低肺炎的發病，每個豬舍不應超過250頭豬，每個欄不應超過25頭豬。

加強飼養管理，定期消毒，消除應激因素。對新引進豬要隔離觀察一個月后再合群并圈。每年春秋兩季定期進行疫苗接種免疫。發病時，應及時隔離患病豬，并對墻壁、地面、飼管用具進行嚴格消毒。

2)免疫預防

常用疫苗及使用方法如下：①豬肺疫口服弱毒苗，按疫苗使用說明書劑量，疫苗稀釋后2h內用完。病弱者、臨產豬不宜服用；②豬瘟、豬丹毒、豬肺疫弱毒三聯苗，用于豬瘟、豬丹毒和豬肺疫的免疫預防。種豬應每間隔6個月免疫接種1次，臨產母豬、哺乳母豬暫不注射。一般春秋兩季定期接種疫苗。仔豬45～60日齡首免，90日齡左右加強免疫1次。免疫豬應在免疫前7天和免疫后10天禁用抗生素或含有抗生素的飲水和飼料。

5.2 治療

急性、最急性病豬，早期連續用大劑量青、鏈霉素治療有特效，3～5天為一療程。慶大霉素、磺胺類藥物及喹諾酮類藥物均敏感。

5.3 診療注意事項

1)豬群發生本病后必須早診斷、早治療，否則會造成嚴重的經濟損失。由于病豬的呼吸困難，不宜給病豬灌服藥物或強制保定。治療時動作要快，一般以肌內注射為宜。

2)為避免巴氏桿菌產生耐藥性，在使用抗菌藥物時，應選幾種抗菌藥物交替使用。

6 結語

非洲豬瘟爆發以來，國內養豬業遭受了巨大的損失，也讓養豬行業重新看到了疾病防控尤其是傳染病的防控重要性。對于現在廣大規模化集約化養豬場來說，飼養密度高，飼養數量大，一旦發病造成的損失更是不可估量，所以我們一定要嚴格控制好日常疾病防控，做好防疫，做好舍內環境控制，做好外源性豬群的采購檢疫，盡可能減少疾病的發生。如若發病，則一定要及時診斷和治療，盡可能在早期介入防止擴散傳播，嚴重病例則直接淘汰。█