蔣亞東
(南京市中醫(yī)院心血管科 江蘇 南京 210000)
據(jù)不完全統(tǒng)計,冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(簡稱冠心病)的發(fā)病率為0.5%~1.5%[1],該病癥的發(fā)病率會隨著年齡的增加而增加。現(xiàn)代流行病學(xué)表明,冠狀動脈粥樣硬化多發(fā)生在40 歲以上[2],且男性的發(fā)病率早于女性,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量與生命安全。基于此,本文探討冠心病患者應(yīng)用冠心丹參滴丸的治療效果,旨為臨床提供參考,現(xiàn)報道如下。
選擇我院2019 年8 月—2020 年8 月門診收治的96 例早期冠心病患者進行研究,應(yīng)用隨機數(shù)字表法分為研究組和對照組,各48 例。研究組中男25 例,女23 例,年齡40 ~73 歲,平均年齡(58.25±2.37)歲,平均病程(6.11±2.03)年,平均體重指數(shù)(23.17±2.01)kg/m2;對照組中男24 例,女24 例,年齡41 ~74 歲,平均年齡(59.85±2.13)歲,平均病程(6.09±2.12)年,平均體重指數(shù)(24.08±2.14)kg/m2。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡18 周歲以上;②知曉本次研究且簽訂知情同意書;③符合冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①無自身免疫性疾病者;②無肝腎功能障礙者;③無惡性腫瘤者;④無精神疾病者。
對照組患者采取冠心病的常規(guī)抗心絞痛治療,應(yīng)用阿司匹林腸溶片(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20171021,生產(chǎn)廠家:拜耳醫(yī)藥保健有限公司)+單硝酸異山梨酯片(國藥準(zhǔn)字H10940039,生產(chǎn)廠家:魯南貝特制藥有限公司)+阿托伐他汀(國藥準(zhǔn)字H20051408,生產(chǎn)廠家:輝瑞制藥有限公司),10 mg/次,1 次/d。研究組患者在對照組基礎(chǔ)上加用冠心丹參滴丸[國藥準(zhǔn)字Z20010037,生產(chǎn)廠家:哈爾濱業(yè)銳藥業(yè)有限公司(原中發(fā)實業(yè)集團業(yè)銳藥業(yè)有限公司)]治療,服用10 丸/次,2 次/d,連續(xù)治療4 周,觀察效果。
抽取患者空腹靜脈血,應(yīng)用硝酸還原酶法測定一氧化氮(NO)水平;用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血管性假血友病因子(vWF)水平;內(nèi)皮素-1(ET-1)水平用放免法測定。評價兩組血流動力學(xué)指標(biāo),包括:血漿黏度、全血低切黏度、紅細胞壓積、纖維蛋白原、全血高切黏度;對兩組患者血脂水平進行測定,包括總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平。
采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)表示,兩組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究組患者NO、ET-1、vWF 水平優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者血管內(nèi)皮功能指標(biāo)比較( ± s)

表1 兩組患者血管內(nèi)皮功能指標(biāo)比較( ± s)
組別 例數(shù) NO ET-1 vWF/%研究組 48 86.16±8.02 46.32±4.21 82.12±8.04對照組 48 79.21±5.68 51.06±4.39 91.26±9.22 t 4.8995 5.3990 5.1764 P 0.0000 0.0000 0.0000
研究組患者血流動力學(xué)指標(biāo)顯著優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者血流動力學(xué)指標(biāo)比較( ± s)

表2 兩組患者血流動力學(xué)指標(biāo)比較( ± s)
全血低切黏度/(mPa?s)研究組 48 1.58±0.22 4.15±1.23 3.71±1.12對照組 48 2.49±0.28 5.20±1.21 4.52±1.16 t 17.7052 4.2161 3.4803 P 0.0000 0.0001 0.0008組別 例數(shù) 血漿黏度/(mPa?s)全血高切黏度/(mPa?s)

表2(續(xù))
研究組患者血脂水平顯著優(yōu)于于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者血脂水平比較( ± s)

表3 兩組患者血脂水平比較( ± s)
高密度脂蛋白/[g?(cm3)-1]研究組 48 3.21±0.40 1.52±0.26 3.53±0.26 1.37±0.29對照組 48 4.54±0.53 2.21±0.45 4.11±0.66 1.21±0.26 t 13.8772 9.1982 5.6647 2.8460 P 0.0000 0.0000 0.0000 0.0054組別 例數(shù) 總膽固醇/(mmol?L-1)甘油三酯/(mmol?L-1)低密度脂蛋白/[g?(cm3)-1]
2013 年,《中國心血管病報告》中報道顯示:約有2.9 億人口患有心血管疾病,在近5 年內(nèi),心血管病的發(fā)病率呈現(xiàn)持續(xù)上升的趨勢。冠心病的臨床癥狀主要表現(xiàn)為胸痛、胸悶、呼吸困難等,對冠心病的發(fā)病原因進行分析,主要是由于吸煙、糖尿病、高血壓等因素造成的冠脈血管內(nèi)皮損傷、血管硬化、官腔狹窄、心肌供需矛盾[3-4],進而引發(fā)病癥。冠心病是由多種因素作用下形成的,包括性別、年齡、血脂等,其發(fā)病機制包括內(nèi)皮損傷學(xué)說、血栓形成學(xué)說、炎癥因子學(xué)說等,以上造成了冠狀動脈粥樣硬化,導(dǎo)致血管狹窄或阻塞,進而誘發(fā)病癥。
阿托伐他汀屬于HMG-coA 還原酶選擇性抑制劑,能夠有效降低血漿膽固醇和脂蛋白水平,藥代動力學(xué)表明,生物利用度低,平均血漿半衰期為14 d,但是由于其活性代謝物的影響,導(dǎo)致其對HMG-coA 還原酶抑制作用的半衰期增長為20 ~30 h。
冠心病在中醫(yī)學(xué)中屬于胸痹心痛病的范疇[5-6],漢代醫(yī)圣張仲景在《傷寒論》中將胸痹的病機歸結(jié)為“陽微陰弦”,治療應(yīng)該以溫通心陽,宣痹止痛為總綱,明清時期又豐富了治療方法,在王清任《醫(yī)林改錯》中的逐瘀三方中,血府逐瘀湯在冠心病的救治中應(yīng)用廣泛。目前中藥復(fù)方制劑已經(jīng)全面應(yīng)用于臨床治療中,研究組所用的冠心丹參滴丸屬于處方類藥物,其具有活血化瘀,理氣止痛的作用,主要應(yīng)用在氣滯血瘀型冠心病導(dǎo)致的病癥中。冠心丹參滴丸的主藥丹參,《本草綱目》中對其有“破宿血,補新血”的闡述,《本草求真》也對其有“能于血分化其血瘀”的說明,且有“一味丹參功同四物”的說法。該方目前制劑精良,有效成分純度高,胃腸道刺激小,藥物吸收完全,藥效發(fā)揮迅速等優(yōu)點。中醫(yī)認(rèn)為,冠心病在治療過程中,應(yīng)以本虛標(biāo)實,虛實夾雜為主,心為君主之官,神明出焉,心陽虧虛為本,痰濁、血瘀為主,將活血化瘀、行氣止痛作為治療原則,而冠心丹參滴丸是由三七、丹參、降香組成,具有很好的活血化瘀、通絡(luò)止痛的作用,藥理學(xué)研究表明冠心丹參滴丸一定程度可擴張冠狀動脈,改善微循環(huán)[7],調(diào)節(jié)心肌細胞能量代謝,減少心肌凋亡,緩解心肌缺血缺氧。
vWF 屬于血管內(nèi)皮分泌的細胞因子,儲存在Weibel-Palade 小體,當(dāng)血管內(nèi)皮細胞受到損害時,vWF 會得到大量的釋放,介導(dǎo)受損血管內(nèi)膜與內(nèi)膜下血小板聚集,黏附,促進血栓素A1 的合成和釋放,進而促進血栓形成。NO、ET-1 屬于血管內(nèi)皮合成的舒張與收縮因子,二者會共同維系血管內(nèi)皮功能,上述研究結(jié)果顯示:研究組NO上升、ET-1 與vWF 水平呈下降狀態(tài),由此可證明冠心丹參滴丸的用藥療效更高。
本文結(jié)果顯示:研究組血流動力學(xué)指標(biāo)、血脂水平顯著優(yōu)于對照組,研究組NO 水平(86.16±8.02)μmol/L、ET-1 水平(46.32±4.21)pg/L,vWF 水平(82.12±8.04)%優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這一研究結(jié)果與李芝蘭等[8]的研究結(jié)果相似,由此可見,冠心丹參滴丸治療冠心病可以糾正心肌缺血缺氧狀態(tài),效果明顯。
綜上所述,冠心丹參滴丸對治療冠心病患者的臨床效果顯著,可以松弛血管平滑肌,改善冠狀動脈血供,促進纖維蛋白降解,安全性高,值得臨床應(yīng)用。