999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

血液炎性指標在非小細胞肺癌患者中的檢測價值

2021-11-27 13:48:08吳忠榮劉福莉閆彬馮海英葉鋒
中外醫療 2021年27期
關鍵詞:肺癌水平

吳忠榮,劉福莉,閆彬,馮海英,葉鋒

1.河北省黃驊市人民醫院呼吸內科,河北黃驊061100;2.河北省黃驊市人民醫院腫瘤內科,河北黃驊061100

世界范圍內癌癥相關死亡的首要原因為肺癌[1-3],約85%的肺癌為非小細胞肺癌(NSCLC),15%為小細胞肺癌。NSCLC包括鱗狀細胞癌(鱗癌)、腺癌、大細胞癌,與小細胞癌相比其癌細胞生長分裂較慢,擴散轉移相對較晚。非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%,約75%的患者發現時已處于中晚期,5年生存率很低。臨床中治療早期非小細胞肺癌的主要手段為手術切除[4-5],局部晚期不可切除的非小細胞肺癌患者治療以根治性同步放化療為主[6-7]。隨著臨床上對NSCLC發病機制的深入探究,發現炎癥指標能夠反映患者機體免疫功能狀況,不斷發現炎癥反應標志物的臨床價值[8]。該研究回顧性分析2015年1月—2018年1月該院收治的118例非小細胞肺癌患者的血液炎性因子水平,并分析各指標對NSCLC患者分期的預測價值,以期為臨床醫師的診斷提供理論依據,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析該院收治的118例N SCLC患者,將其作為觀察組。并選擇同期在該院行健康體檢的健康人80名作為對照組。觀察組中男69例,女49例;年齡30~80歲,平均(55.6±6.1)歲;其中腺癌72例,鱗癌46例;TNM分期[2]:Ⅰ~Ⅱ期23例,Ⅲ期62例,Ⅵ期33例。對照組中男51名,女29名;年齡28~81歲,平均(55.8±6.3)歲。觀察組和對照組的年齡及性別方面比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

納入標準:①觀察組經臨床病理組織學診斷為NSCLC患者;②年齡≥18周歲者;③治療前自身無感染征象者;④既往無腫瘤史或放化療治療史者;⑤病例資料及隨訪資料完整者。

排除標準:①存在急慢性感染疾病或相關疾病者;②近1個月內使用過促血細胞生成藥物者;③有靶向治療史者;④非小細胞肺癌已遠處轉移者;⑤妊娠或哺乳期患者。

該研究所選病例已經過醫學倫理委員會批準,且患者及家屬知情同意。

1.2 方法

清晨采集所有研究對象3~5 mL空腹靜脈血,靜置20 min,3 000 r/min離心10 min,取血清,在-20 °C條件下儲存待測。測定:CRP、PCT、WBC、NEU、LYM、MONO、PLT、HGB,計算得到中性粒-淋巴(NLR)和血小板-淋巴比值(PLR)。

1.3 統計方法

采用SPSS 21.0統計學軟件處理數據,計量資料采用(±s)表示,組間差異比較進行t檢驗;計數資料采用[n(%)]表示,組間差異比較進行χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組血液炎性因子比較

觀察組PCT水平為(3.63±0.35)μg/L,高于對照組的 (0.52±0.05)μg/L;觀察組CRP水平為 (22.95±5.34)mg/L,高于對照組的(5.18±3.62)mg/L;觀察組WBC水平為(8.62±2.07)×109/L,高于對照組的(2.64±0.52)×109/L;觀察組NLR水平為(3.59±1.58),高于對照組的(1.55±0.62);觀察組PLR水平為(156.45±26.38),高于對照組的(112.47±12.82),差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組血液炎性因子比較(±s)

表1 兩組血液炎性因子比較(±s)

?

2.2 不同分期NSCLC患者血液炎性因子水平比較

分期越大,患者血液炎性因子水平越高,比較差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 不同分期NSCLC患者血液炎性因子水平比較(±s)

表2 不同分期NSCLC患者血液炎性因子水平比較(±s)

注:Ⅵ期、Ⅲ期與Ⅰ-Ⅱ期比較,aP<0.05;Ⅵ期與Ⅲ期比較,bP<0.05

?

2.3 CRP、NLR、PLR對肺癌患者的診斷效能

CRP診斷NSCLC的靈敏度為0.732,特異性為0.805,95%CI=1.328~3.258(P=0.008);NLP診斷NSCLC的靈敏度為0.824,特異性為0.818,95%CI=1.638~4.624(P=0.001);PLR診斷NSCLC的靈敏度為0.838,特異性為0.831,95%CI=2.064~5.048(P<0.001),見表3。

表3 CRP、PCT、NLR、PLR和LMR對肺癌患者的診斷效能比較

3 討論

近年來我國的肺癌死亡率逐年提高,因其疾病隱匿性較強,發現時往往處于終末期,嚴重影響患者的生活質量及生命安全,導致NSCLC患者的治療效果不佳。近年來研究發現,腫瘤細胞可通過炎癥介質在多種信號通路下實現增殖,降低患者的免疫功能,繼而導致腫瘤惡性增殖,導致病情惡化,甚至發生轉移[9-10]。炎癥指標能夠起到反應患者機體免疫功能狀況的能力[11-12]。炎癥相關指標水平結果易得,且具備較好的重復性,在臨床上應用廣泛。

觀察組PCT水平為(3.63±0.35)μg/L,高于對照組的(0.52±0.05)μg/L;觀察組CRP水平為 (22.95±5.34)mg/L,高于對照組的(5.18±3.62)mg/L;觀察組WBC水平為(8.62±2.07)×109/L,高于對照組的(2.64±0.52)×109/L;觀察組NLR水平為(3.59±1.58),高于對照組的(1.55±0.62);觀察組PLR水平為(156.45±26.38),高于對照組的(112.47±12.82),且分期越大,患者血液炎性因子水平越高(P<0.05)。C反應蛋白(C-reactive protein,CRP)在炎癥反應發生時由肝細胞合成并大量釋放進入血液,上述炎癥因子相互作用,加速了疾病進展,在肺癌患者中,肝臟和肺上皮細胞均可生成CRP,因此測定CRP水平能夠較好地反映患者的預后[13-14]。NLR能夠反映患者的機體系統性炎性[15-16]。其水平升高可能反映患者的促炎狀態和免疫狀態,PLR也是反映患者機體炎性狀態的重要指標,并且其水平能夠提示預后[17-18]。PLR為血小板-淋巴比值,由此可見,其水平提高與血小板水平增加或淋巴水平降低關系密切,腫瘤或炎性細胞可釋放炎性介質刺激血小板的生成。多項研究對肺癌術后患者NLR、PLR與預后的關系進行評估發現,NLR和PLR升高多與不良預后相關[19-20]。該研究結果表明,CRP診斷NSCLC的靈敏度為0.732,特異性為0.805,95%CI為1.328~3.258(P=0.008);NLP診斷NSCLC的靈敏度為0.824,特異性為0.818,95%CI為1.638~4.624(P=0.001);PLR診斷NSCLC的靈敏度為0.838,特 異 性 為0.831,95%CI為2.064~5.048(P<0.001),提示上述指標在NLCLC的診斷及分期判定中有著積極的意義。

綜 上 所 述,CRP、NLR、PLR等 血 液 炎 性 指 標 在NSCLC的診斷及分期判定中具有一定的價值,可以為臨床醫師的診斷提供理論依據,值得臨床推廣。

猜你喜歡
肺癌水平
中醫防治肺癌術后并發癥
保健醫苑(2023年2期)2023-03-15 09:03:04
對比增強磁敏感加權成像對肺癌腦轉移瘤檢出的研究
張水平作品
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
加強上下聯動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
PFTK1在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
老虎獻臀
microRNA-205在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應用
HIF-1α、VEGF在非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
主站蜘蛛池模板: 综合人妻久久一区二区精品| 亚洲国产第一区二区香蕉| 日本在线免费网站| 欧美性色综合网| 无码国产伊人| 国产日本一线在线观看免费| 黄色三级网站免费| 久热99这里只有精品视频6| 五月婷婷中文字幕| 91av成人日本不卡三区| 日韩黄色大片免费看| 久久午夜夜伦鲁鲁片不卡| 国产精品白浆无码流出在线看| 26uuu国产精品视频| 在线一级毛片| 国产全黄a一级毛片| 国产99精品视频| 日本国产精品| 亚洲永久视频| 国产91在线|中文| 亚洲Av综合日韩精品久久久| 日本黄色a视频| 无码精品国产dvd在线观看9久| 国产SUV精品一区二区| 日韩成人高清无码| 一级毛片免费不卡在线 | 亚洲第一黄片大全| 亚洲欧美一区在线| 伊人激情综合| 国产免费久久精品99re丫丫一| 久久视精品| h网站在线播放| 国产在线八区| 伊人91视频| 日韩欧美91| 国产精品国产主播在线观看| 久久精品国产999大香线焦| 91视频区| 91福利免费视频| 91精品视频播放| 久久青青草原亚洲av无码| av一区二区三区高清久久| 久久久久久国产精品mv| 国产xxxxx免费视频| 日韩在线播放中文字幕| 999福利激情视频| 欧美yw精品日本国产精品| 极品国产一区二区三区| 国产精品亚欧美一区二区| 中国国产一级毛片| 午夜福利免费视频| 国产91熟女高潮一区二区| 青青草原国产| 亚洲中文字幕国产av| 国产精品欧美亚洲韩国日本不卡| 成人伊人色一区二区三区| 亚洲swag精品自拍一区| 国产麻豆另类AV| 精品五夜婷香蕉国产线看观看| 国产成人h在线观看网站站| 国产91精品久久| 国产精品无码影视久久久久久久| 欧美精品1区2区| 91在线一9|永久视频在线| 亚洲美女久久| 毛片最新网址| 999精品色在线观看| 999国产精品| 国内视频精品| 欧美人在线一区二区三区| 国产无吗一区二区三区在线欢| 视频国产精品丝袜第一页| 久久成人免费| 欧美区一区二区三| 国产日本欧美在线观看| 免费a级毛片视频| 色老头综合网| 中文字幕伦视频| 亚洲美女一级毛片| 国产精品无码AV中文| 亚洲三级电影在线播放| 国产精品一区二区在线播放|