雷 壹 王曉絢 黎寶妃
中山市中醫(yī)院兒科 (廣東 中山, 528400)
先天性非溶血性黃疸(Gilbert 綜合征)是一種非溶血性、非結(jié)合性膽紅素血癥所致的黃疸,為常染色體顯性遺傳病。患者常多見慢性間歇性或波動性輕度黃疸,表現(xiàn)為血漿非結(jié)合膽紅素波動性升高,通過肝組織病理檢查及基因檢測可診斷該病。已知由于UGT1A1基因啟動子和編碼區(qū)氨基酸突變可導(dǎo)致UGT蛋白表達水平下降,從而引起血清非結(jié)合膽紅素水平升高。Gilbert綜合征的臨床表現(xiàn)可在《金匱要略》里尋到蹤跡。近期我院收治一名疑似Gilbert綜合征的患兒,筆者按《金匱要略》“虛黃”理論論治,患兒黃疸明顯減輕,現(xiàn)報告如下。
“虛黃”屬于中醫(yī)“黃疸病”范疇。《金匱要略·黃疸病脈證并治》中的黃疸包括黃疸(以身黃、目黃、小便黃為主癥的狹義黃疸)、谷疸、酒疸、女勞疸、及虛黃。其中一原文“男子黃,小便自利,當與虛勞小建中湯”,論述的是“虛黃”。 中醫(yī)古籍中對“虛黃”的記載頗少,“虛黃”之詞首見于《明醫(yī)指掌·卷四》[1]: “虛黃耳鳴口淡, 怔忡微熱, 四肢無力, 怠惰嗜臥, 腳軟脈沉細,四君子湯”。 《環(huán)溪草堂醫(yī)案》[2]載:“兩目及身體皆黃,小便自利而清,此屬脾虛,非濕熱也,名曰虛黃”。該病普遍都有小便黃的特點,根據(jù)多年的臨床觀察發(fā)現(xiàn),本病從實驗室生化指標而言類似于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)“隱性黃疸”,即血清膽紅素超過正常范圍,血清總膽紅素17.1~34.2 μmol /L,肉眼難以察覺的黃染[3]。但虛黃患者不同于隱性黃疸,臨床表現(xiàn)不僅膽紅素輕度升高,而且少部分患者鞏膜無黃染,面部皮膚輕度黃染,小便黃。但需注意與萎黃相鑒別,萎黃是由于各種原因?qū)е碌钠⑽柑撊酰染⒉荒芑鷼庋瑲庋撍ィ荒軜s養(yǎng)肌膚,導(dǎo)致的肌膚萎黃,臨床表現(xiàn)脾胃虛弱、氣血虧虛癥狀明顯[4]。
黃疸病機多端,濕從熱化,則為陽黃;濕從寒化,則為陰黃;疫毒所致,多為急黃;氣血衰敗則為虛黃[5]。“黃家所得,從濕得之”,“濕”為黃疸的病理基礎(chǔ)[6]。《張氏醫(yī)通》[7]提及 :“諸黃雖多濕熱,然經(jīng)脈久病,不無瘀血阻滯也”。肝病大家關(guān)幼波先生提出“治黃必治血,血行黃易卻”。 唐容川在《金匱要略淺注補正》中言:“一個瘀字,便見黃皆發(fā)于血分,脾為太陰濕土,主統(tǒng)血,熱陷血分,脾濕郁遏,乃發(fā)為黃。”明確說明瘀血陷于血分,與濕熱相合身乃發(fā)黃。其病位在脾,黃為脾土之本色[8]。不同時代的醫(yī)家皆重視瘀血與黃疸病的關(guān)系。綜上所言,虛黃以虛為本,濕、瘀為標。
本病以總膽紅素,尤其是間接膽紅素升高為主,即血中未結(jié)合膽紅素含量增高。肝臟在膽紅素代謝過程至關(guān)重要,是膽紅素代謝的主要場所,具有攝取、結(jié)合、轉(zhuǎn)化、排泄的功能,任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題都會導(dǎo)致黃疸的發(fā)生,治療則應(yīng)以恢復(fù)膽紅素正常代謝的微循環(huán)狀態(tài)為主要目標。虛黃的治療不應(yīng)從傳統(tǒng)黃疸論治,必在辨病的基礎(chǔ)上, 再辨證論治,即以調(diào)節(jié)患者整體功能狀態(tài),改善患者局部微循環(huán),降低實驗室生化指標為目的,謹守病機以益氣活血為治則,方用黃芪建中湯加味。
Gilbert綜合征是一種遺傳性疾病,研究表明該病是由于肝細胞內(nèi)尿嘧啶核苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性降低所致,具體導(dǎo)致該病的分子遺傳機制尚未完全研究清楚[9]。隨著科技的發(fā)展,對Gilbert綜合征人群UGT1酶活性低下遺傳背景已有更多的理解。Jansen等[10]經(jīng)過對UGT1啟動子區(qū)基因測序,發(fā)現(xiàn)正常人群啟動子區(qū)基因為純合子,含6/6TA重復(fù),Gilbert綜合征突變?yōu)?/7TA重復(fù)的雜合子。針對臨床不明原因的黃疸患者進行基因篩查,可確診本病,對此病的預(yù)后進展極有意義。
梁某,男,13歲,因“皮膚、鞏膜黃染半年余,頭暈乏力2周”于2020年6月4日收治入院。患者半年前被家屬發(fā)現(xiàn)皮膚及鞏膜稍黃染,未伴其他不適,未予處理。2周前無明顯誘因出現(xiàn)頭暈乏力,身目黃染較前加重,伴精神不振,納差,少氣懶言,曾嘔吐胃內(nèi)容物1次。入院癥見:精神不振,皮膚、鞏膜黃染,頭暈乏力,少氣懶言,偶有視物模糊,雙上肢稍麻木,無發(fā)熱惡寒、頭痛、耳鳴耳聾、口干口苦、自汗盜汗、胸悶心悸、腹痛腹瀉等癥狀,寐安,納差,小便自利而黃,大便調(diào)。查體:全身皮膚、鞏膜黯黃,四肢消瘦。胸部平坦,虛里搏動應(yīng)手,腹軟無癓瘕痞塊。唇暗,舌淡暗,苔白,脈弦細。既往史:患兒6年前曾患“心肌炎”,訴已治愈。個人史:患者近半年新冠肺炎疫情期間閉門不出,少言寡語,時有熬夜,喜好玩手機游戲。
西醫(yī)診斷:黃疸待查:Gilbert綜合征?肝豆狀核變性?中醫(yī)診斷:虛黃。證型:脾虛濕瘀。入院后查肝功能:總膽紅素77.00 μmol/L,間接膽紅素69.00 μmol/L,直接膽紅素8.00 μmol/L,肝酶未見異常;顱腦CT、上腹部CT平掃未見明確異常。HBV-M+丙型肝炎抗體全陰;血常規(guī)、生化、心酶、G6PD、銅藍蛋白、地中海貧血基因未見明顯異常。結(jié)合體征及實驗室檢查,考慮Gilbert綜合征可能性大,完善UGT1A1基因測序。經(jīng)基因檢測提示:UGT1A1基因啟動子區(qū)基因表達活性下降,UGT1A1基因全部的1~5號外顯子區(qū):檢測到一個雜合的基因變異。翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)第229位氨基酸殘基由Pro變?yōu)镚ln),為已知的SNP位點(rs35350960),有文獻報道該變異與Gilbert綜合征相關(guān),會降低UTG酶活性,但也有文獻報道該變異不影響UTG酶活性,經(jīng)生物信息學(xué)軟件(PolyPhen-2)分析,顯示可能致病[11,12]。
患兒精神不振,身目黃染,舌淡暗苔白,脈弦細,濕瘀發(fā)黃之象明顯,急則治標,先以調(diào)暢氣機,利濕化瘀為治法,擬升降散加減:姜黃、大黃各10 g,蟬蛻、桃仁各5 g,僵蠶6條,赤芍、白術(shù)各15 g,茯苓20 g,柴胡9 g,上方加水400 ml,煎至100 ml,溫服,1劑/d,共4劑。患兒服上方后神清,精神尚可,身黃染較前明顯好轉(zhuǎn),少許乏力、懶言,無明顯頭暈,納寐尚可,二便調(diào),唇淡,舌淡苔白,脈弦細。擬黃芪建中湯加減:桂枝、大棗、炙甘草各10 g,白芍、黃芪各15 g,木香、生姜5 g,茯苓20 g,飴糖 30 g。上方加水400 ml,煎至100 ml,溫服,1劑/d,共4劑。患兒服藥后神清,精神可,身目不黃,無頭暈乏力,無肢體麻木,無惡心嘔吐,納眠可,二便調(diào)。唇紅潤,舌淡紅苔白,脈細。復(fù)查肝功能:總膽紅素40.90 μmol/L,直接膽紅素12.60 μmol/L,間接膽紅素28.30 μmol/L。考慮患兒病情好轉(zhuǎn),予辦理出院。囑出院后繼服后方中藥,避風寒,暢情志,調(diào)飲食,定期門診復(fù)診。
按:詳參《金匱要略·黃疸病脈證并治》載:“男子黃,小便自利,當與虛勞小建中湯”。《增評柳選四家醫(yī)案》載:“虛黃小便清利者,古法以黃芪建中湯為要劑”。亦有報道用黃芪建中湯治療溶血性黃疸,中醫(yī)辨為虛黃病者,取得良效[13]。均以“補”法治療虛黃,但細究本例乃本虛標實之證,脾胃素虛為本,濕瘀發(fā)黃為標。急則治標,緩則治本,該患兒就診時身目皆黃,濕瘀之象顯露,治以暢調(diào)氣機,利濕化瘀為法,方擬升降散加減,方中僵蠶氣味俱薄,蟬蛻升浮宣透,二者皆升而不霸,可透達伏郁之邪,使邪有出路;姜黃行氣活血;大黃降泄、兼可化瘀;赤芍、桃仁活血化瘀;白術(shù)、茯苓健脾祛濕;柴胡稟少陽之氣,氣輕而味薄,方中少佐柴胡之品,取木氣生發(fā)之意。諸藥共用,氣機升降調(diào)暢,則濕瘀之邪自解。此處用升降散蓋取其升降之力,稍加利濕、化瘀之品,使邪隨氣機宣散透達,則邪有出路。患兒身目之黃褪后,治療應(yīng)以扶正固本,健脾養(yǎng)血為法。方以黃芪建中湯加減。方中黃芪甘溫,健脾益氣以固本;飴糖甘溫緩補中虛;桂枝辛溫,既可振奮心陽,助心化赤之令之功,化氣以生血,又可通絡(luò)以化瘀;白芍調(diào)和肝脾,養(yǎng)血滋陰;茯苓健脾利濕;生姜、大棗和中健脾;少佐木香行氣,令補而不滯;炙甘草調(diào)和諸藥。諸藥合用,共奏健脾和中,益氣養(yǎng)血之效。升降散和黃芪建中湯一前一后,先逐濕淤,后固脾胃,肝膽屬木,脾胃屬土,土虛則木乘。患兒發(fā)病正值疫情期間,長期居家中,少言寡語,沉迷游戲使情志較抑郁,肝郁可誘發(fā)或加重此病。故于前后兩方中均加入適當柴胡、木香等行氣之品以疏肝解郁。
Gilbert綜合征預(yù)后較好,不影響正常生活及工作,本病較容易誤診,早期診斷有很大的意義。中醫(yī)從虛黃論之,以健脾化濕,疏肝化瘀,固本養(yǎng)血為治法能取得良好的治療效果。