李怡成,王元敏
(1.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)生物科學(xué),湖南 長(zhǎng)沙 410128;2.煙臺(tái)市萊陽(yáng)中心醫(yī)院感染科,山東 煙臺(tái) 265200)
肝癌作為臨床常見(jiàn)惡性腫瘤,其主要誘發(fā)因素包括脂肪肝、肥胖、糖尿病、酒精、黃曲霉毒素、乙肝病毒感染等,死亡率較高,對(duì)肝癌患者進(jìn)行早期診斷與治療較為重要[1]。HepG2來(lái)源于人體肝癌組織,人VASORIN蛋白(VASN)主要表達(dá)于腎臟、血管平滑肌細(xì)胞等,正常情況下,VASN僅在機(jī)體大動(dòng)脈的血管平滑肌細(xì)胞表面呈高表達(dá),少量表達(dá)于胎盤(pán)與腎臟,微弱表達(dá)于肝臟、胸腺、腦、心等,但肝癌發(fā)生時(shí),HepG2細(xì)胞來(lái)源的外泌體中也存在VASN蛋白,HepG2細(xì)胞株中VASN蛋白表達(dá)水平較高,且肝癌組織、肝癌細(xì)胞中VASN蛋白呈高表達(dá)水平[2]。乙醇的主要代謝器官為肝臟,其在乙醇長(zhǎng)期影響下易受到嚴(yán)重?fù)p傷[3]。為闡明乙醇在肝癌發(fā)生發(fā)展中的作用,本研究旨在分析乙醇對(duì)HepG2細(xì)胞VASN蛋白表達(dá)及其分泌情況的影響,以期為生物學(xué)細(xì)胞研究等提供有效參考,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 材料 人肝癌細(xì)胞HepG2為本室保存;VASN標(biāo)準(zhǔn)品與VASN抗體由Abnova公司提供;DMEM培養(yǎng)基、胎牛血清購(gòu)自賽默飛公司;胰酶干粉由科邦興業(yè)提供;超敏發(fā)光液由Thermo Fisher提供;Ploy(A)聚合酶來(lái)自BioLabs;細(xì)胞培養(yǎng)箱為Thermo Scientific產(chǎn)品,高速冷凍離心機(jī)由Hitachi公司提供,蛋白電泳儀購(gòu)自BioRad,紫外分光光度計(jì)由Pharmacia提供,實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀由Stratagene提供。
1.2 方法 使用不同濃度乙醇處理液對(duì)HepG2細(xì)胞進(jìn)行刺激,分別在24、48、72 h收集細(xì)胞,應(yīng)用熒光定量核酸擴(kuò)增檢測(cè)系統(tǒng)(qPCR)檢測(cè)HepG2細(xì)胞VASN信使核糖核酸(mRNA)水平的變化,取超濾濃縮后的樣品進(jìn)行分泌水平檢測(cè),分析乙醇對(duì)HepG2細(xì)胞VASN蛋白表達(dá)與分泌水平的影響。細(xì)胞培養(yǎng):在含有10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基對(duì)HepG2進(jìn)行培養(yǎng),保持培養(yǎng)箱5%CO237℃。在細(xì)胞密度90%時(shí)傳代,棄去原培養(yǎng)基,磷酸緩沖液(PBS)清洗,在離心管中置入細(xì)胞懸液,1 000 r/min離心5 min,將上清液棄去,細(xì)胞傳代,DMEM培養(yǎng)基凍存。乙醇刺激:將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞棄去細(xì)胞培養(yǎng)基,清洗2次并加入無(wú)血清培養(yǎng)基配置的25 mmol/L、50 mmol/L、100 mmol/L乙醇處理液,分別處理24、48、72 h。細(xì)胞總蛋白提取:乙醇刺激后棄去乙醇處理液,PBS緩沖液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行2次漂洗;將預(yù)冷過(guò)的PBS緩沖液加入培養(yǎng)板,用細(xì)胞刮刀刮下HepG2,在EP管內(nèi)移入細(xì)胞懸浮液1 000 r/min離心5min;將上清棄去,PBS緩沖液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行1次洗滌,1 000 r/min離心5 min,并吸盡上清;將RIPA蛋白裂解液加入細(xì)胞裂解,離心,收集上清細(xì)胞總蛋白。
2.1 乙醇刺激與HepG2細(xì)胞VASNmRNA蛋白表達(dá)水平與無(wú)乙醇刺激相比,25 mmol/L濃度乙醇刺激、50 mmol/L濃度乙醇刺激、100 mmol/L濃度乙醇刺激在24、48、72 h下HepG2細(xì)胞VASNmRNA水平均明顯較高,見(jiàn)表1。

表1 HepG2細(xì)胞VASNmRNA蛋白表達(dá)水平Table 1 HepG2 Protein expression levels VASNmRNAcells
2.2 乙醇刺激與HepG2細(xì)胞VASN蛋白分泌水平 與無(wú)乙醇刺激相比,25 mmol/L濃度乙醇刺激、50 mmol/L濃度乙醇刺激、100 mmol/L濃度乙醇刺激在24、48、72 h下HepG2細(xì)胞VASN蛋白分泌水平均明顯較高,見(jiàn)表2。

表2 HepG2細(xì)胞VASN蛋白分泌水平Table 2 HepG2 Protein secretion levels VASN cells
肝癌病死率較高,僅次于肺癌,對(duì)其進(jìn)行早期診斷對(duì)臨床治療具有重要意義。在惡性腫瘤的產(chǎn)生與增殖過(guò)程中,機(jī)體對(duì)腫瘤異常反應(yīng)或者腫瘤相關(guān)基因及其產(chǎn)物異常表達(dá)促成的異常生成或增長(zhǎng)的生物活性物質(zhì)即腫瘤標(biāo)志物,其對(duì)腫瘤的存在與生長(zhǎng)具有一定的反映作用。在正常組織中或良性病變中,腫瘤標(biāo)志物的表達(dá)通常較為微弱,但其異常表現(xiàn)于腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中,因此,其對(duì)腫瘤的診斷、預(yù)后評(píng)估等具有重要作用。HepG2是一種來(lái)源于人體肝癌組織的肝癌細(xì)胞,乙醇的刺激與肝癌的發(fā)生發(fā)展具有一定的關(guān)聯(lián),而VASN蛋白是典型的Ⅰ型跨膜蛋白之一,近年來(lái)多項(xiàng)研究表明其在多種實(shí)體瘤中表達(dá),且其表達(dá)水平與腫瘤惡性程度聯(lián)系密切[4-5]。同時(shí),VASN蛋白通常在胎盤(pán)、腎臟、肝臟、胸腺、腦等表達(dá)水平較低,在肝癌患者的癌細(xì)胞、腫瘤組織、血清中的表達(dá)均呈較高水平,已被證實(shí)為潛在的腫瘤標(biāo)志物。
本研究結(jié)果顯示,與無(wú)乙醇刺激相比,25 mmol/L濃度乙醇刺激、50 mmol/L濃度乙醇刺激、100 mmol/L濃度乙醇刺激在24、48、72 h下HepG2細(xì)胞VASNmRNA水平均明顯較高;與無(wú)乙醇刺激相比,25 mmol/L濃度乙醇刺激、50 mmol/L濃度乙醇刺激、100 mmol/L濃度乙醇刺激在24、48、72 h下HepG2細(xì)胞VASN蛋白分泌水平均明顯較高。結(jié)果提示,乙醇具有誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞VASN蛋白分泌及表達(dá)的作用。分析其原因可能為,不同濃度乙醇可對(duì)細(xì)胞生命活動(dòng)產(chǎn)生不同影響,1.5 mmol/L的乙醇可明顯提高胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性,100 mmol/L乙醇對(duì)外泌體的分泌、腫瘤血管生成、肝癌細(xì)胞的遷移等具有促進(jìn)作用,而肝癌腫瘤受無(wú)水乙醇直接刺激,引起細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)凝固變性與肝癌腫瘤細(xì)胞脫水,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞壞死[6-7]。慢性乙醇刺激影響下,HepG2細(xì)胞多種基因表達(dá)改變,對(duì)脂質(zhì)代謝、碳代謝、氨基酸代謝、應(yīng)激反應(yīng)等途徑造成影響。同時(shí)VSAN蛋白可能在肝癌的發(fā)生發(fā)展中具有作用,是一種新型肝癌標(biāo)志物,可能由于VASN蛋白與機(jī)體血管損傷修復(fù)、機(jī)體發(fā)育等相關(guān)[8]。因此,乙醇具有誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞VASN蛋白分泌及表達(dá)的作用[9]。另外,作為癌的早期篩查指標(biāo),在肝癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程中,甲胎蛋白(AFP)參與肝癌細(xì)胞增殖、血管生成和凋亡等過(guò)程,而VASN蛋白對(duì)AFP參與的肝癌發(fā)生過(guò)程具有協(xié)同作用,具體機(jī)制包括:①VASN可能對(duì)AFP的調(diào)節(jié)過(guò)程進(jìn)行參與與協(xié)同;②由于肝癌的病情與預(yù)后可經(jīng)過(guò)AFP水平反映,而當(dāng)細(xì)胞向好的方向轉(zhuǎn)化,同時(shí)VASN蛋白水平下降時(shí),AFP水平呈降低趨勢(shì);③可能存在miRNA或轉(zhuǎn)錄因子的影響其他的調(diào)節(jié)機(jī)制。孫樂(lè)橋等[10]研究中,經(jīng)過(guò)Western試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),HepG2細(xì)胞VASN蛋白表達(dá)水平提升,劃痕愈合實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在乙醇刺激下,HepG2細(xì)胞VASN蛋白的分泌增多,說(shuō)明乙醇刺激可促進(jìn)HepG2細(xì)胞VASN蛋白表達(dá)水平和分泌水平升高。
綜上所述,乙醇可促進(jìn)HepG2細(xì)胞VASN蛋白表達(dá)與分泌水平的提高,利于為生物學(xué)細(xì)胞研究等提供有效參考。