糖尿康片超微粉制備工藝與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究*

王亞寧 劉風(fēng)林 楊 娜

糖尿康片[豫藥制字Z20120840(汴)]是開(kāi)封市中醫(yī)院經(jīng)河南省食品藥品監(jiān)督管理局審批的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，主要由黃芪、玄參、黃連等6味藥物組成，臨床應(yīng)用于氣陰兩虛型2型糖尿病，在20余年的應(yīng)用中，療效確切[1]。受醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑條件的影響，本制劑最初的制備工藝是鬼箭羽提取成浸膏，而其他五味藥均是原粉入藥，然后進(jìn)行常規(guī)的中藥片劑生產(chǎn)，因此，服用量相對(duì)較大。特別是對(duì)于病情相對(duì)嚴(yán)重的患者來(lái)說(shuō)，服藥的依從性受了很大的影響，進(jìn)而也影響了患者疾病的轉(zhuǎn)歸[2，3]。隨著其應(yīng)用人群的不斷擴(kuò)大，越來(lái)越多的患者反映糖尿康片服用量較大，雖然其具有“純中藥制劑療效好、不良作用小”等優(yōu)點(diǎn)[4]，但仍然不能滿足廣大病友的需求，因此，本研究旨在探索并建立糖尿康片超微粉制備工藝的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為該制劑進(jìn)一步的研究提供依據(jù)。

1 材料、儀器與試劑

1.1 實(shí)驗(yàn)藥品糖尿康片由開(kāi)封市中醫(yī)院制劑室提供(批號(hào)20200219、20190723)。

1.2 對(duì)照品鹽酸小檗堿對(duì)照品(批號(hào)110781-201813)，購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所。

1.3 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑高效液相色譜儀、超聲波清洗器、三用紫外分析儀、甲醇、乙醇、鹽酸、乙腈等。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 浸出物取糖尿康片20片，粉碎后過(guò)2號(hào)篩。置于帶塞錐形瓶中精密加水100 ml后進(jìn)行冷浸。在前6 h的浸泡過(guò)程中經(jīng)常振搖，然后再靜置18 h后。快速應(yīng)用干燥的濾器進(jìn)行過(guò)濾，精密量取20 ml續(xù)濾液置已提前處理好的蒸發(fā)皿(干燥恒重)中，水浴蒸干，放置于恒溫干燥箱內(nèi)干燥3 h，然后放置于干燥皿中冷卻半小時(shí)，然后快速精密稱定、計(jì)算[5]。

2.2 TLC鑒別本品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥材為黃連：取本品2片，用研缽研碎后置于錐形瓶中，加乙醇10 ml后密塞，超聲15 min，濾過(guò)，將濾液置于蒸發(fā)皿中，水浴蒸干。用2 ml乙醇溶解殘?jiān)吹霉┰嚻啡芤骸＞芊Q取鹽酸小檗堿對(duì)照品0.5 mg，置1 ml容量瓶中，加甲醇少量溶解，然后加甲醇置刻度，即得0.5 mg/ml的對(duì)照品溶液。照薄層色譜法，分取上述溶液各2 μl，點(diǎn)于硅膠G薄層板上，置層析缸內(nèi)展開(kāi)(乙酸乙酯∶丁酮∶甲酸∶水為10∶7∶1∶1)，取出晾干于365nm紫外光下檢視[5]。

2.3 含量測(cè)定本品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥材為黃連，其測(cè)定目標(biāo)成分為鹽酸小檗堿[6]。

2.3.1 色譜條件與系統(tǒng)性實(shí)驗(yàn)色譜柱為DiarnonsilTM Cl8、流動(dòng)相為0.033 mol/L 磷酸二氫鉀溶液:乙腈(70∶30)，設(shè)定流速(1.0 ml/min)，檢測(cè)波長(zhǎng)(265 nm)，柱溫(25 ℃)，進(jìn)樣量為每次10 μl，理論塔板數(shù)(以鹽酸小檗峰計(jì)算)不小于4000。

2.3.2 對(duì)照品溶液的制備精密稱定鹽酸小檗堿對(duì)照品9.95 mg，置于50 ml容量瓶中，先用少量鹽酸甲醇溶液(1∶99)溶解后，再稀釋至刻度作為貯備液(0.199 mg/ml)。精密量取1 ml上述貯備液置于10 ml 容量瓶，用流動(dòng)相稀釋至刻度，即得對(duì)照品溶液。

2.3.3 供試品溶液的制備取糖尿康片10片，研碎過(guò)3號(hào)篩，糖密稱取0.40 g至錐形瓶中，加入鹽酸甲醇溶液(1∶99)25 ml，密塞。精密稱定重量后，放置水浴鍋中加熱(溫度60 ℃、時(shí)間15 min)，然后超聲30 min后取出，放至室溫后精密稱定重量，用鹽酸甲醇溶液(1∶99)補(bǔ)足損失的重量(與第1次相比)。混勻后過(guò)濾，精密量取1 ml續(xù)濾液置10 ml容量瓶，用流動(dòng)相稀釋至刻度，即得供試品溶液。

2.3.4 供試品溶液的制備取樣品10片，研細(xì)，過(guò)3號(hào)篩，精密稱定0.4 g，加入鹽酸:甲醇溶液(1∶99)25 ml，精密稱定重量，60 ℃水浴中加熱 15 min，取出，超聲處理 30 min，室溫放置過(guò)夜，精密稱定重量，用鹽酸∶甲醇溶液(1∶99)補(bǔ)足減失的重量，搖勻，過(guò)濾，精密量取續(xù)濾液1 ml，置10 ml 量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.3.5 測(cè)定分別將對(duì)照品溶液和供試品溶液注入液相色譜儀中，以峰面積按外標(biāo)法進(jìn)行測(cè)定并計(jì)算。

2.3.6 線性關(guān)系考察精密量取對(duì)照品貯備液0.6 ml、0.8 ml、1.0 ml、1.2 ml、1.4 ml，分別置 10 ml 量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，則上述對(duì)照品的濃度分別為11.94 μg/ml、15.92 μg/ml、19.90 μg/ml、23.88 μg/ml、27.86 μg/ml，以上述色譜條件進(jìn)樣(各20 μl)，按上述色譜條件進(jìn)樣，進(jìn)樣量分別為 0.2388 μg、0.3184 μg、0.3980 μg、0.4776 μg、0.5572 μg。

2.3.7 精密度實(shí)驗(yàn)以上述對(duì)照品溶液進(jìn)行重復(fù)進(jìn)樣5次。

2.3.8 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)以上述供試品溶液每隔2 h進(jìn)行進(jìn)樣，共6次。

2.3.9 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)以上述方法分別制備5份供試品溶液，進(jìn)行測(cè)定。

2.3.10 加樣回收率實(shí)驗(yàn)精密稱定適量已知含量的樣品6份，分別精密加入12 ml對(duì)照品溶液，照上述方法測(cè)定并計(jì)算回收率。

2.3.11 樣品含量測(cè)定取2批次樣品，照上述供試品制備方法制備并測(cè)定其中鹽酸小檗堿含量。

2.3.12 空白實(shí)驗(yàn)取陰性模擬制劑(不含黃連)，照上述方法制備供試品并進(jìn)行測(cè)定。

3 結(jié)果

3.1 浸出物糖尿康片冷浸物平均含量為0.3220 g。見(jiàn)表1。

表1 糖尿康片浸出物含量

3.2 線性關(guān)系以鹽酸小檗堿的進(jìn)樣量 X(μg)對(duì)峰面 Y進(jìn)行線性回歸(n=5)，得回歸方程：Y=4.3223×107X-1.7298×105，r=0.9999。結(jié)果表明：鹽酸小檗堿在 0.2388～0.5572 μg 范圍內(nèi)的線性關(guān)系良好。

3.3 精密度實(shí)驗(yàn)鹽酸小檗堿峰面積的RSD值為1.24%(n=5)。見(jiàn)表2。

表2 精密度實(shí)驗(yàn)

3.4 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)鹽酸小檗堿的 RSD 為 1.46%(n=6)。見(jiàn)表3。

表3 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

3.5 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)5份供試品測(cè)得鹽酸小檗堿的RSD 為 0.95%(n=5)見(jiàn)表4。

表4 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)

3.6 加樣回收率實(shí)驗(yàn)取6組樣品，依法進(jìn)行回收率測(cè)定。見(jiàn)表5。

表5 6組樣品加樣回收率測(cè)定

3.7 樣品含量測(cè)定取3批樣品，按供試品溶液的制備方法制備供試品溶液，按上述色譜條件測(cè)定其中鹽酸小檗堿含量。見(jiàn)表6。

表6 3批樣品鹽酸小檗堿含量測(cè)定

3.8 空白實(shí)驗(yàn)照上述方法制備陰性溶液(不含黃連)，照TLC法測(cè)定，于365 nm紫外光下檢視與對(duì)照品溶液相應(yīng)的位置上，未呈現(xiàn)相同的熒光斑點(diǎn)。

4 討論

糖尿康片是由開(kāi)封市中醫(yī)院龐國(guó)明主任醫(yī)師在多年的臨床經(jīng)驗(yàn)和參考前人治療糖尿病經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，總結(jié)出的經(jīng)驗(yàn)方。本研究在糖尿康片一般制法的基礎(chǔ)上，應(yīng)用超微粉碎對(duì)其原料進(jìn)行處理后按一般工藝制片，對(duì)新工藝下糖尿康片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究，探討其穩(wěn)定性、可行性。

本組實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，應(yīng)用冷浸法處理糖尿康片，其浸出物的平均含量為0.3220 g，RSD為0.63%，說(shuō)明經(jīng)超微粉碎處理，其浸出物含量較穩(wěn)定；此外，線性實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，鹽酸小檗堿對(duì)照品在 0.2388～0.5572 μg 范圍內(nèi)的線性關(guān)系較為良好。而且以對(duì)照品溶液進(jìn)行重復(fù)進(jìn)樣5次，其RSD值為1.24%，表明該儀器精密度良好；在相同的色譜條件下，于室溫0 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h后依次進(jìn)樣進(jìn)行測(cè)定，其RSD 為 1.46%，提示鹽酸小檗堿供試品在12 h內(nèi)較為穩(wěn)定；以同一樣品重復(fù)制作5份供試品溶液，測(cè)定其鹽酸小檗堿含量，RSD為1.50%，提示該實(shí)驗(yàn)有較好的重復(fù)性；精密稱定適量已知含量的樣品6份，分別精密加入對(duì)照品溶液，測(cè)得鹽酸小檗堿的平均回收率為100.35%，RSD值為0.17%。最后對(duì)2批糖尿康片分別進(jìn)行測(cè)定，2批次糖尿康片中鹽酸小檗堿的平均含量分別為2.82 mg和2.84 mg，總平均含量為每片2.83 mg。

綜上所述，應(yīng)用本次實(shí)驗(yàn)方法制備供試品效果好，干擾成分少，各組分的分離能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模舜窝芯恐薪⒌馁|(zhì)量控制方法對(duì)超微粉制備的糖尿康片切實(shí)可行，其方法簡(jiǎn)單，且精密度、重復(fù)性良好，結(jié)果差異小，準(zhǔn)確度高，適用于此工藝下制備的糖尿康片質(zhì)量控制。