鴨瘟的診斷及防控

周漢興 牛金鵬

（山東省諸城市畜牧業(yè)發(fā)展中心 262200）

1 病原學及流行病學特征

鴨瘟(DP)是由鴨瘟病毒(DPV)引發(fā)急性、致死性傳染疾病，又稱為鴨病毒性腸炎(DVE)。DPV屬于皰疹病毒科、α-皰疹病毒亞科、馬立克病毒屬。DPV粒子為球形，DPV由外到內(nèi)的結構依次為雙層脂質(zhì)膜結構的囊膜、無定型的外膜、二十面體核衣殼和雙鏈線性DNA基因。囊膜表面布滿棘突，利于DPV侵入細胞，蛋白質(zhì)外模兩邊連接囊膜和核衣殼。核衣殼有162個蛋白質(zhì)顆粒構成[1]，雙鏈線性DNA被蛋白質(zhì)包圍。DPV對外界環(huán)境抵抗力不強，由于囊膜結構特點，對氯仿、乙醚及其他脂溶劑敏感。大部分常用消毒劑可將其殺滅。對熱抵抗力差，56℃條件下，10min失活；80℃條件下5min失活；夏季陽光直射，9h失活。

DPV的宿主較為廣泛，大多數(shù)水禽均可感染，以麻鴨、番鴨最易感染。各日齡均可感染，以30日齡以上鴨感染多見，發(fā)病率可達100%，死亡率可達95%以上。30日齡以下雛鴨極少感染此病毒。DP一年四季均可發(fā)生，季節(jié)性不顯著，但以春季、秋季較為易發(fā)。呈地方性流行。主要傳播方式為水平傳播，可以經(jīng)消化道，也可經(jīng)眼結膜、呼吸道感染或經(jīng)交配感染[2]。DP的主要傳染源是患DP病鴨及攜帶DPV鴨，被含有DPV排泄物污染的飼料、飲用水及飼養(yǎng)器具[3]等均可作為媒介間接傳播該病。鴨群感染DPV后開始出現(xiàn)零星患病鴨，隨后有大量患病鴨出現(xiàn)，并進入流行盛期。整流行過程有時可拖延2～3個月甚至更長。

2 致病機理

DPV經(jīng)消化道進入機體后吸附并侵入消化道黏膜上皮細胞，在細胞內(nèi)復制增殖并排出病毒。隨后，DPV進入胸腺、法氏囊、肝臟和脾臟等部位組織內(nèi)。然后，經(jīng)血液循環(huán)到達其他組織器官并引發(fā)感染。DPV在機體內(nèi)，首先破壞機體免疫應答功能，降低其抵抗力，使機體易產(chǎn)生其他細菌、病毒感染，并使其他組織器官更易受到感染。DPV的靶細胞主要為上皮細胞、巨噬細胞、淋巴細胞、十二指腸的平滑肌細胞和肝細胞，而成熟DPV病毒粒子主要存在于成纖維細胞和網(wǎng)狀內(nèi)皮組織細胞，少量存在于淋巴細胞。DPV感染導致消化道黏膜受損，淋巴器官退行性變化及小血管破裂。一部分病毒DNA進入神經(jīng)節(jié)，并潛伏于外周神經(jīng)系統(tǒng)，使得宿主長期攜帶病毒。

3 癥狀及病理變化

DP的臨床癥狀主要有高熱、精神沉郁且不愿走動、食欲減甚至廢絕；流淚、畏光、眼結膜充血、嚴重者眼部粘連；嚴重脫水、極度口渴；頭頸腫大、震顫、無力并呈蜷縮狀；肛門紅腫、排稀便、糞便帶血、泄殖腔周圍羽毛被排泄物污染或附著塊狀糞便；鼻腔流出分泌物、鼻塞、呼吸不暢及咳嗽，突然死亡等。病初體溫升高至43～44℃，呈現(xiàn)稽留熱癥狀。隨著病癥的發(fā)展，體溫下降至低于正常溫度，衰竭而死。

剖檢患DP病鴨可見急性敗血性病變，組織器官廣泛性出血。皮下組織水腫、出血，實質(zhì)性器官散布有形狀不規(guī)則、大小不一的出血點、壞死。消化道出現(xiàn)灶性病變和肝臟發(fā)現(xiàn)局部壞死。消化道發(fā)生條索狀壞死性、假膜性炎癥變化。患病鴨的口腔、食道表面覆蓋黃色的黏膜。腺胃黏膜出現(xiàn)出血斑；腺胃與肌胃交界處存在大量的出血點、潰瘍及黃色病灶；肌胃角質(zhì)層發(fā)生充血、出血；小腸部位淋巴結發(fā)生出血，腸黏膜存在彌漫性出血；泄殖腔發(fā)生水腫、充血、出血及表面壞死性假膜等。

4 診斷

4.1 臨床診斷

在臨床工作中，根據(jù)DP的臨床癥狀、剖檢病理變化，結合流行病學特征即可對DP作出初步臨床診斷。DP的特征性癥狀和病變?yōu)榘l(fā)病率高、病死率高，病鴨體溫高、腿部麻痹、淚目和有時頭頸腫大，食道及泄殖腔黏膜的特征性病變，肝臟表面有出血點及壞死灶。但禽霍亂、鴨病毒性肝炎、亞巴氏桿菌病球蟲病及壞死性腸炎等疾病同樣具有該病的出血、壞死性病變特征，需要進行鑒別診斷。因此，應以實驗室診斷作為確診依據(jù)。

4.2 實驗室診斷

病理組織學檢查：采集DP病死鴨空腸組織，使用生理鹽水沖洗干凈，置于載玻片上，并滴加適量生理鹽水，使用低倍顯微鏡觀察，可發(fā)現(xiàn)腸絨毛嚴重萎縮并壞死脫落。

細菌分離培養(yǎng)：無菌采取病死鴨的肝臟和脾臟分別劃線接種普通營養(yǎng)瓊脂平板及鮮血瓊脂平板，在37℃條件下培養(yǎng)48h后觀察，若無細菌生長則可排除細菌性疾病[4]。

病毒分離鑒定：無菌采集病死鴨肝臟、脾臟，剪碎、研磨，加入無菌生理鹽水制作成1:5的組織懸液，加入適量青霉素及鏈霉素，4℃條件下靜置4h，離心并取上清液接種雞胚和鴨胚，并設置無菌生理鹽水和對照組，培養(yǎng)72h。若發(fā)現(xiàn)接種病料雞胚發(fā)育正常，鴨胚死亡，發(fā)育不良，并出現(xiàn)出血、水腫等癥狀，同時，生理鹽水和對照組發(fā)育生長正常，則可傾向于判定病死鴨感染DPV[5]。

熒光抗體實驗：向空腸組織中加入DPV熒光抗體，待作用一段時間后使用熒光顯微鏡觀察，可發(fā)現(xiàn)經(jīng)DPV熒光抗體染色的腸絨毛細胞呈特異性變化，若為其他病毒感染則不會出現(xiàn)上述變化，據(jù)此可判定病料中是否存在DPV。

另外，還可進行括瓊脂擴散試驗、血細胞凝集試驗(HA)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)、斑點-ELISA(Dot-ELISA)、病毒中和試驗、免疫熒光檢測(IFA)、逆轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)等檢測法。

5 防控措施

在我國，DP屬于二類動物傳染性病，其發(fā)病率、死亡率高，對養(yǎng)鴨業(yè)危害巨大，必須采取得力措施控制該傳染病。防控DP必須采取綜合防治措施，抓好養(yǎng)鴨場衛(wèi)生防疫工作，強化飼養(yǎng)管理，搞好免疫預防。

加強飼養(yǎng)管理，嚴格執(zhí)行“全進全出”的模式，防止DPV交叉感染傳播。有條件的養(yǎng)殖場采取自繁自養(yǎng)，避免從疫區(qū)購入雛鴨和鴨蛋。新入場雛鴨應隔離觀察兩周，確認無疫病后方可混群飼養(yǎng)。一旦出現(xiàn)患鴨，及時隔離、清除，做好消毒及無害化處理工作。

強化衛(wèi)生防疫工作，減少人員出入，出入人員和車輛須嚴格消毒，活動區(qū)、產(chǎn)蛋區(qū)、休息區(qū)及周圍環(huán)境定期消毒。保持地面、器具干凈，糞便及時清掃，確保飲水的安全，并做好滅蚊工作。

在科學飼養(yǎng)管理的同時，必須堅持預防為主，根據(jù)本場實際情況制定合理的免疫程序，按規(guī)程進行免疫接種。飼養(yǎng)過程中注意營養(yǎng)均衡，添加電解多維和礦物質(zhì)，增強鴨群免疫力，抵抗疫病能力。