美國FDA緊急批準2種單抗藥物bamlanivimab與etesevimab聯(lián)合用藥用于治療新冠肺炎(COVID-19)

美國FDA 于2021 年2 月9 日緊急批準(emergency use authorization,EUA)禮萊公司(Eli Lilly and Co.)的2 種單抗藥物bamlanivimab(700 mg)與etesevimab(1 400 mg)聯(lián)合用藥用于成人及兒童（年齡在12 歲及以上且體重至少達到40公斤/88磅）治療經(jīng)確診的輕癥或中癥（但有可能發(fā)展為重癥）新冠肺炎(COVID-19)，也適用于年齡在65歲及以上且患有其他慢性疾病的新冠肺炎確診患者。但該療法不適用于重癥新冠肺炎患者（即已經(jīng)因新冠肺炎住院治療或者需使用呼吸機的患者）。該聯(lián)合療法可能產(chǎn)生的副作用有惡心、眩暈、瘙癢、皮疹。