DNA 甲基化分析及其在牛遺傳育種中的運用

郭曉峰

（山東省萊州市文峰路畜牧獸醫站 261400）

遺傳學操作中需要根據基因核算序列，在不發生改變的情況下分析基因表達的可遺傳變化特性。依據現階段的遺傳研究思路，結合基因表述分析可能改變的機制。其中包含DNA 甲基化、組織蛋白、基因印記、非編碼RNA 4 個方面的調控。DNA 甲基化數據分析中需要明確遺傳操作的必要性和價值意義。重視醫學、生命學、農林業學相關領域的研究。在家禽畜牧養殖過程中需要根據家禽生長發育的時期和階段，結合DNA甲基化操作，與細胞新陳代謝活動相關控制過程要素進行分析，重視家禽發育、脂肪沉積等經濟密切關聯性。在DNA 數據信息中不斷探索甲基化發展的優勢，拓展家禽育種實踐操作應用水平。

1 DNA 甲基化分析

1.1 DNA 甲基化概述分析

DNA 甲基化是一種轉移酶的操作過程，在硫氨酸作用下，通過甲基與嘧啶的共同作用，在DNA 甲基化的修飾操作下確定相關點位，與二核苷酸的序列相互對比，確定序列基因組出現的頻率范圍。依據基因組的相關預期范圍，從CPG 序列密度分析中，確定大概相關的聚集范圍。大約有60%～90%的嘧啶呈現甲基化狀況。在生物DNA 數據甲基化中，主要以5-甲基嘧啶存在[1]。通過DNA 甲基化操作，調整基因序列范圍和標準，調整DNA 甲基化中的轉移酶方式，可以實現DNA 數據甲基化的改變，滿足特異性效果和變化操作關系，逐步升級甲基化操作水平，提供合理的調控實施操作方案。

1.2 DNA 甲基化轉移酶的操作

哺乳動物DNMT 數據家族中包含不同類別的分支。其中DNMT1 是以分裂操作過程發揮的，維持原有復制的、新的鏈接，通過DNA 數據甲基化模型與模板相互鏈接。在高嘧啶作用下，依據相關的新功能DNA 甲基化操作，確定不同發育狀態階段下的特異性。DNMT3b 是依據早期胚胎發育階段的實際情況分析其特異性狀態的。在新發的DNA 甲基化操作過程中充分發揮關鍵酶的作用效果，特別表現的是受精卵著床過程。在胚胎發育后期，細胞會多次分化。而分支DNMT3a、DNMT3b 分別維護全基因序列段的模式功能。在DNMT3L 功能的作用分析中，實現新的甲基化操作。基因的活性較低，為了保證基因不缺失，需要分析DNA 甲基化的影響效果。其中包含可誘導的RNA 甲基化。在DNA 甲基化操作中逐步提升甲基化操作過程，提升生活整體的調控實施效果。

1.3 DNA 甲基化完備調控操作機制

DNA 甲基化操作不改變原有堿基序列的標準。根據實際調控的值范圍分析基本因數變化。通過DNA 甲基化操作確定基礎啟動子、轉子、增效固體標準位置。啟動DNA 甲基化，對基因表達給予必要的抑制作用。按照基因的DNA 甲基化標準，結合細胞類型、與基因狀態等進行調配，確定沉降比。對已經發現的DNA 甲基化需要明確基因表述的調研控制機制，分析其影響DNA 的構成項目[2]。按照DNA 甲基化操作分析基因轉移化因子，相比上游基因進行區域化互動操作。通過改變染色質結構方式判斷期間的轉錄抑制量。甲基嘧啶5mc 雙螺旋結構中，通過蛋白質因子與DNA 相關結合，對轉錄識別的GC 數據序列進行轉錄。當甲基轉化后，轉錄因子將不在通過DNA 結合上，直接影響轉錄因素，啟動DNA 的結構效率。依據點位甲基化，分析特意性蛋白質對基因表述的準確調控，確定轉錄標準。

在動植物操作進程中，DNA 甲基化是一個動態的發展過程。DNA 甲基化操作受各個方面因素的影響，其中包含宏觀因素、微觀因素。微觀因素中包含DNA 轉移酶失常，干擾、組蛋白化、病毒感染等。從宏觀角度分析，包含營養供給、刺激、溫度、干濕等因素。DNA 甲基化在發展過程中隨時具有時間特異性和組織特異性，不同的時期甲基化發展差異較大。胚胎發育差異化水平大。需要根據甲基化標準實施充足，確定早期胚胎發育狀態標準。在編程操作中需要確定親代印記，確定相關性標準，受精卵可以獲取全部能量值。

1.4 DNA 甲基化實施檢測方法

DNA 甲基化實施遺傳學檢測研究中需要根據甲基化操作發生的全過程，結合有效檢測值要素進行臨床研究。從整個甲基化水平的通測量入手，分析基因整體甲基化的發展測評程度分析高液化、相色譜位置，確定特定甲基化檢測中的敏感限定標準。通過基因組序列分析特定甲基化的位置和識別關系。常見的亞硫酸氫鹽酸檢測方式中需要根據相關的檢測技術標準，以DNA 甲基化研究作為深入分析的方式，以高通量測定序列為精準檢測方法，確定實際可以獲取的甲基化信息，以此作為新的技術檢測發展方式[3]。

2 DNA 甲基化檢測在牛育種中的應用

DNA 甲基化是一種新型的遺傳分子標準，在動物遺傳上應用廣泛。主要可以用于預測檢測家禽的生生長狀況，胴體標準等。雜交的DNA 甲基化受基因因素影響，隨著甲基化標準水平降低，基因的因素隨之增加。需要從總體甲基化發展水平入手，分析特異性點位改變，提升甲基化雜種優勢效果。重視育種下相關重點因素的分析和判斷。從遺傳角度因素分析，犏牛雄性不育的相關生理隔離機制顯示，犏牛的基因序列標準，在睪丸組織中血液與親本IGF2 基因的DNA 甲基化程度無差異，在犏牛中基因的mRNA 表述的顯著降低。通過對牦牛基因序列甲基化水平的分析可以準確判斷不育機制，發現犏牛基因的甲基化水平顯著高于黃牛、牦牛的原因。按照牦牛、黃牛、犏牛組織協調序列的變化水平差異，分析導致基因DMR 水平高的原因。通過定量RT-PCR 數據檢測分析，調整確定牦牛睪丸組織中的啟動因子，解釋F1犏牛不育的原因。

研究人員需要根據DNA 甲基化在牛遺傳育種發育中的實際情況，準確分析DNA 甲基化操作的要素和要領，結合牛遺傳發育的標準需求，運用DNA 甲基化數據操作，確定復合實際牛遺傳育種的運用操作辦法。

3 結語

綜上所述，DNA 甲基化在牛遺傳育種研究中，通過運用DNA 甲基化檢測，可以準確地完成遺傳育種分析，準確判斷不同特異性下的DNA 甲基化點位標準。確定DNA 甲基化可以控制適應的水平，提供優質高效的家禽產品，從而滿足農業生產經濟發展效益要求。