40例系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者的臨床特點分析

覃玉花，唐開獎，佘柳君，宋星慧，以 敏，蔣 茵

（柳州市工人醫院1. 風濕免疫科2.呼吸內科3.病理科，廣西 柳州 545005）

系統性硬化癥是一種系統性自身免疫性疾病。此病患者的主要臨床表現為皮膚硬化。此病患者的肺、腎等重要器官常存在病變[1]。皮膚淀粉樣變是系統性硬化癥患者常見的嚴重并發癥之一。隨著病程的延長，系統性硬化癥患者發生皮膚淀粉樣變的風險逐漸增高。系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者發生原因不明的漿膜腔積液、肝脾腫大、蛋白尿等并發癥時若未得到及時的救治其死亡率較高[2]。目前，臨床上認為皮膚淀粉樣變屬于一種代謝性疾病[3]。皮膚淀粉樣變主要是指淀粉樣蛋白沉積在患者的皮膚中[4]。皮膚淀粉樣變的發生與患者搔抓皮膚、感染病毒、有遺傳病史、發生器官損害等有關[5]。近幾年，隨著醫學技術的發展，臨床上認為皮膚淀粉樣變的發生可能與患者體內發生變態反應有關[6]。在本次研究中，筆者主要分析40 例系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者的臨床特點。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究對象是2013 年1 月至2020 年1 月期間柳州市工人醫院收治的40 例系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者。本次研究對象的納入標準為：1）患者的病情被確診為系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變。2）患者及其家屬均對本次研究知情，并簽署了知情同意書。其排除標準為：1）患者中途轉院。2）患者的臨床資料不完整。在40 例患者中，有男15 例，女25 例；其年齡為40 ～70 歲，平均年齡為（51.84±2.69）歲；其系統性硬化癥的病程為5 ～13 年。

1.2 方法

搜集40 例患者的臨床資料，對其臨床資料進行總結及分析。

1.3 觀察指標

觀察40 例患者發生皮膚損害的部位、皮膚角化的程度、丘疹的形態等情況及進行各項檢查的結果。對40 例患者進行半年的隨訪，觀察其預后。用臨床癥狀及體征評分表評估40 例患者臨床癥狀及體征的嚴重程度，評分越高表示其臨床癥狀及體征越嚴重。對40 例患者進行自體血清皮膚試驗（要求受試者在進行試驗前的1 周內未服用過抗組胺藥物及皮質類固醇藥物），方法為：用0.1 mL 患者的自體血清對其前臂進行皮下注射，用生理鹽水對其另一前臂進行皮下注射（進行對照觀察），若其出現直徑為10 mm 以上的紅斑或風團說明試驗的結果為陽性。

1.4 統計學分析

對本次研究中的數據均采用SPSS23.0 統計軟件進行處理，計量資料用均數±標準差（±s）表示，采用t檢驗，計數資料用百分比（%）表示，采用χ2 檢驗。以P＜0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

1)40 例患者發生皮膚淀粉樣病變的主要身體部位有四肢、胸部、背部、肩部及面部，其局部的皮膚出現苔蘚樣改變，或出現較小的硬團、丘疹及色素沉著，其中有8 例患者存在皮膚瘙癢的情況。40 例患者均患有不同程度的雷諾綜合征及肢端硬化癥。2）對40 例患者進行病理學檢查發現其皮膚乳頭內有粉紅色無定形透明樣物質沉積，但其血管周圍并無此類物質沉積。對40 例患者病變的皮膚組織進行剛果紅染色及結晶紫染色試驗的結果均為陽性。40 例患者中有6 例患者紅細胞的沉降率明顯升高。對40 例患者的血清進行抗著絲點抗體及抗核抗體檢測的結果均為陽性，進行抗Scl-70 及其他自身抗體檢測的結果均為陰性，進行尿本周蛋白或血紅蛋白檢測的結果均為陰性。40 例患者的其他器官均不存在淀粉樣變，接受局部治療后其皮膚淀粉樣變均改善。40 例患者中，有4 例患者有家族原發性皮膚淀粉樣變史，10 例患者有過敏疾病史，6 例患者有藥物過敏史，20 例患者合并有過敏性疾病。3）對40 例患者發病的誘因進行分析發現，發病的誘因為搔抓皮膚的患者有19 例，發病誘因不明的患者有21 例。4）40 例患者中，20 例合并過敏性疾病患者的臨床癥狀評分為（1.78±1.01）分，20 例未合并過敏性疾病患者的臨床癥狀評分為（1.68±0.67）分，20 例未合并過敏性疾病患者的臨床癥狀評分低于20 例合并過敏性疾病患者，P＜0.05。5）40 例患者中，20 例合并過敏性疾病患者的臨床體征評分為（5.98±2.14）分，20 例未合并過敏性疾病患者的臨床體征評分為（5.23±2.11）分，20 例未合并過敏性疾病患者的臨床體征評分低于20 例合并過敏性疾病患者，P＜0.05。6）40 例患者進行自體血清皮膚試驗的結果顯示，20 例未合并過敏性疾病患者中，有1例患者的試驗結果為陽性，其進行自體血清皮膚試驗的陽性率為5%；20 例合并過敏性疾病患者中，有5 例患者的試驗結果為陽性，其進行自體血清皮膚試驗的陽性率為25%；20 例未合并過敏性疾病患者進行自體血清皮膚試驗的陽性率低于20 例合并過敏性疾病患者，P＜0.05。7）40 例患者接受局部對癥治療后皮膚淀粉樣變均明顯改善，進行隨訪的過程中沒有患者發生死亡。

3 討論

系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變是臨床上十分少見的并發癥，最早見于國外的一項報道。該報道稱，系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者占同期系統性硬化癥患者的0.04% ～0.27%[7]。近年來，有部分學者指出，系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者并不罕見，只是部分患者的病情未被及時發現。有研究資料顯示，在門診就診的系統性硬化癥患者中，系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者的占比約為9%。根據淀粉樣物質沉積部位的不同，淀粉樣變可分為系統性淀粉樣變和皮膚淀粉樣變。系統性淀粉樣變可分為原發性系統性淀粉樣變和繼發性系統性淀粉樣變。皮膚淀粉樣變可分為原發性皮膚淀粉樣變、繼發性皮膚淀粉樣變及局限性皮膚淀粉樣變。原發性皮膚淀粉樣變患者的典型癥狀為皮膚紫癜，常見的發病部位為眼眶及眶周[8]。原發性皮膚淀粉樣變患者的口唇及臉頰黏膜受累可出現嘴唇肥厚，部分患者還會出現巨舌。原發性系統性淀粉樣變患者的皮膚發生病變時其真皮乳頭及血管周圍均存在淀粉樣物質沉積[9]。原發性系統性淀粉樣變患者的預后一般較差。繼發性系統性淀粉樣變患者不僅會出現器官受累的臨床表現，還會出現皮膚病變。有研究資料顯示，系統性硬化癥合并局限性皮膚淀粉樣變的病例較為少見。目前，在亞洲人中系統性硬化癥合并局限性皮膚淀粉樣變患者的人數不超過兩位數[10]。系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者的皮膚出現淀粉樣變，其他器官并不出現淀粉樣變。與系統性淀粉樣變患者不同的是，系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者真皮的乳頭存在淀粉樣物質沉積，但其真皮及血管周圍并不存在淀粉樣物質沉積。系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者的皮疹主要分布于面部、背部及肩胛部。結節性系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者早期的臨床表現為皮膚出現散在的褐色小斑點、鱗屑及色素沉積。隨著此病患者病情的發展，其皮膚會逐漸出現突出的尖頭丘疹，且丘疹體積逐漸增大。結節性系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者的早期皮疹呈散在分布的狀態，可逐漸密集成片，但其各個丘疹之間并不融合，常分布在其脛前皮膚、臀外側及腰背部。結節性系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者的皮膚上有斑丘疹，其中小的棕色斑丘疹呈波紋狀對稱分布在其上背部。此病患者常存在皮膚瘙癢的情況。系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變的發病機制尚不清楚。此病的發生可能與患者的皮膚受到長期摩擦、遺傳因素、環境因素、發生病毒感染等有關。有學者認為，皮膚真皮上部的淀粉樣蛋白來源于真皮細胞，與真皮中的纖維樣物質存在密切聯系。有相關研究的結果顯示，對皮膚淀粉樣變患者進行免疫熒光檢測時可在其真皮乳頭內看見較強的抗細胞角質蛋白染色，提示其淀粉樣物質來源于細胞角質蛋白。有相關研究的結果顯示，角質細胞、纖維母細胞及肥大細胞與淀粉樣物質的合成存在密切聯系。這可能與機體發生退行性改變，導致釋放的上皮細胞進入人體的真皮層，并將細胞角質蛋白轉化成淀粉樣角質蛋白有關。系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者的皮膚呈苔蘚樣及結節樣兩種不同的形態。皮膚呈苔蘚樣的系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者的皮疹多為褐色及紫褐色的色素沉著斑塊，斑塊可聚合成網狀或波紋狀。皮疹這一分布特點在診斷系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變中的應用價值較高。對系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者進行局部對癥治療可改善其臨床癥狀，其預后一般較好。系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者的病程較長，臨床表現不明顯，部分患者患有不同程度的雷諾綜合征。大部分系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者的血清存在抗心磷脂抗體（anti cardiolipin antibody，ACA）滴度較高的情況，且并不存在血清抗Scl-70 抗體。在本次研究中，對40 例系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者進行隨訪的過程中其均未發生死亡。此種情況與部分國外學者報告的結果基本一致。在臨床治療中若發現患者有發生系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變的可能性，應及時對其進行皮膚活檢明確其病情，并為其制定合理的治療方案。

本次研究的結果證實，40 例系統性硬化癥合并皮膚淀粉樣變患者發生病變的主要部位為四肢、胸部、背部、肩部及面部的皮膚（其他器官及血管周圍均無病變），其均患有不同程度的雷諾綜合征及肢端硬化癥，其血清中不含有抗Scl-70 抗體，其發病的主要誘因為搔抓皮膚，其中合并有過敏性疾病患者的臨床癥狀及體征更嚴重，接受局部對癥治療后其預后較好。