氧化鋅納米顆粒對玉米儲藏過程中微生物的抑制作用

張咚咚，胡 思，Zakir HAYAT，宋慧玲，周顯青

（河南工業(yè)大學(xué)糧油食品學(xué)院，糧食儲藏與安全教育部工程研究中心，河南 鄭州 450001）

玉米作為我國重要的秋糧作物，不僅被加工成多種多樣的食物，也是“飼料之王”和重要的工業(yè)原料，在人們的日常飲食和工業(yè)生產(chǎn)中占據(jù)重要位置，是我國糧食儲備的主要糧種之一[1]。玉米籽粒胚部較大，約占籽粒體積的1/3，營養(yǎng)豐富，且其呼吸強(qiáng)度大、吸濕性強(qiáng)、帶菌量大、容易酸敗，同時玉米收獲時水分含量較高，易感染蟲害等，因此玉米是主要糧食作物中最容易受到微生物侵害并出現(xiàn)發(fā)熱霉變的糧種之一[2-3]。

無機(jī)納米材料尤其是氧化鋅納米材料，因能夠產(chǎn)生活性氧、溶出鋅離子和具備接觸效應(yīng)而具有較廣的抑菌譜，其抑菌時間長、對環(huán)境要求低、抑菌效果較好且無毒無害，已經(jīng)廣泛用于食品、包裝、防治等領(lǐng)域[4]；也有納米顆粒在糧食田間的抑制真菌研究，并且氧化鋅作為添加劑已經(jīng)廣泛應(yīng)用于飼料工業(yè)中[5-7]。在玉米儲藏過程中鮮見有關(guān)氧化鋅納米顆粒（zinc oxide nanoparticles，ZnO-NPs）的研究應(yīng)用，較多的研究結(jié)果關(guān)注玉米飼料中添加ZnO-NPs對動物腹瀉或者腸道的影響，發(fā)現(xiàn)ZnONPs添加在飼料中相比普通氧化鋅能夠更好地控制動物腹瀉，在上調(diào)毛螺菌科、瘤胃菌科、韋榮球菌科和鏈球菌科等益生菌豐度的同時，還可下調(diào)鏈球菌科和普雷沃氏菌科比例，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑制率分別達(dá)到了97.9%和98.8%[8]。此外，添加ZnO-NPs有助于提高玉米飼料中鋅元素的含量。

基于此，本實驗采用水熱法優(yōu)化制備了一種球形ZnO-NPs，研究ZnO-NPs在玉米儲藏過程中對微生物的抑制作用，以期能夠為開發(fā)玉米儲藏過程中長效、廣譜、綠色微生物抑制劑提供理論依據(jù)，進(jìn)一步提升我國的安全儲糧技術(shù)創(chuàng)新能力。

1 材料與方法

1.1 菌株、材料與試劑

大腸桿菌（Escherichia coli）、金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、黑曲霉（Aspergillus niger）、黃曲霉（Aspergillus flavus）和桔青霉（Penicillium citrinum）由本實驗室前期從玉米中分離，現(xiàn)保藏于河南工業(yè)大學(xué)糧食儲運國家工程實驗室。

‘鄭單958’玉米于2020年收獲于鄭州市高新區(qū)古滎村。

氫氧化鈉 天津市天力化學(xué)試劑有限公司；二水合乙酸鋅、十六烷基三甲基溴化銨（hexadecyl trimethyl ammonium bromide，CTAB） 上海阿拉丁生化科技股份有限公司；無水乙醇 天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司。以上試劑均為分析純。超純水為實驗室自制。

1.2 儀器與設(shè)備

DF-101S集熱式恒溫磁力攪拌器、SZCL-2數(shù)顯智能控溫磁力攪拌器 鞏義市予華儀器有限公司；TGL-18MS臺式高速冷凍離心機(jī) 上海滬粵明科學(xué)儀器有限公司；101A-1型電熱鼓風(fēng)恒溫干燥箱 上海市崇明實驗儀器廠；水熱反應(yīng)釜（不銹鋼外殼、聚四氟內(nèi)襯）濟(jì)南恒化科技有限公司；IARffinity-1S傅里葉變換紅外光譜儀（Fourier transform infrared spectrometer，F(xiàn)TIR）奧譜天成（廈門）科技有限公司；Jem-2100F場發(fā)射能量過濾透射電子顯微鏡（transmission electron microscope，TEM）（配有X射線能譜儀） 日本JEOL公司；Mastersizer 3000激光粒度儀 英國Malvern公司；LGL-10C真空冷凍干燥機(jī) 北京四環(huán)科學(xué)儀器廠有限公司；d8 advance X射線多晶衍射儀（X-ray powder diffractometer，XRD） 北京東方中科集成科技股份有限公司；SW-CJ-2D型雙人單面凈化工作臺 蘇州凈化設(shè)備有限公司；HWS型恒溫恒濕箱 寧波東南儀器有限公司。

1.3 方法

1.3.1 ZnO-NPs制備條件的優(yōu)化

1.3.1.1 水熱反應(yīng)時間的優(yōu)化

取20 mL 1 mmol/L的醋酸鋅溶液于燒瓶中，然后將10 mL 3%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）CTAB加入乙酸鋅溶液中，磁力攪拌15 min；邊攪拌邊滴加20 mL 8 mmol/L的氫氧化鈉溶液，室溫下劇烈攪拌30 min，形成白色凝膠狀沉淀；然后將上述混合液在40 kHz、600 W條件下超聲15 min，轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜，恒溫120 ℃下分別保持6、12、18、24、30 h后冷卻至室溫，分別用超純水和無水乙醇洗滌3 次后進(jìn)行真空冷凍干燥，得到ZnO-NPs粉末后采用Mastersizer 3000激光粒度儀通過動態(tài)光散射法（后同）測定ZnO-NPs粒徑參數(shù)（粒徑分布、平均粒徑和多分散系數(shù)（polydispersity index，PDI），后同），研究水熱反應(yīng)時間對ZnO-NPs粒徑的影響。

1.3.1.2n（Zn2+）∶n（OH-）的優(yōu)化

參考1.3.1.1節(jié)方法在20 mL 1 mmol/L乙酸鋅溶液中，分別滴加2、4、6、8、10 mmol/L不同濃度氫氧化鈉溶液20 mL，此時體系中n（Zn2+）∶n（OH-）依次為1∶2、1∶4、1∶6、1∶8、1∶10，恒溫120 ℃，在1.3.1.1節(jié)優(yōu)化后的水熱反應(yīng)時間下制備ZnO-NPs，測定ZnO-NPs的粒徑參數(shù)，探究不同n（Zn2+）∶n（OH-）對所制備ZnO-NPs粒徑的影響。

1.3.1.3 水熱溫度的優(yōu)化

在1 mmol/L 20 mL乙酸鋅溶液中，按1.3.1.2節(jié)優(yōu)化后的n（Zn2+）∶n（OH-）添加NaOH溶液，分別在80、100、120、140、160 ℃下按照1.3.1.1節(jié)優(yōu)化后的水熱反應(yīng)時間制備ZnO-NPs，測定ZnO-NPs的粒徑參數(shù)，探究不同水熱溫度對所制備ZnO-NPs的粒徑的影響。

1.3.1.4 溶劑的選擇

前述ZnO反應(yīng)體系中采用的是水作為反應(yīng)溶劑，本節(jié)實驗中將所有的試劑溶解于無水乙醇中，以無水乙醇作為反應(yīng)溶劑，其他條件都采用上述優(yōu)化后的條件，采用Jem-2100F場發(fā)射TEM觀察ZnO-NPs形貌，加速電壓200 kV，探究兩種溶劑對ZnO-NPs制備的影響。

1.3.2 ZnO-NPs的表征方法

在1.3.1節(jié)優(yōu)化后的條件下制備ZnO-NPs，然后采用以下方法表征。

ZnO-NPs的形貌采用Jem-2100F場發(fā)射TEM觀察，加速電壓200 kV，同時使用配備的能譜儀（energy dispersive spectrometer，EDS）來分析納米顆粒元素組分[9]。

采用d8 advance X射線多晶衍射儀的Kα射線轟擊Cu靶，在40 kV和30 mA條件下，Cu Kα的波長為1.540 6 ?，對樣品的分析角度為20°～80°，增量為0.05（°）/s[10]，探究ZnO-NPs的晶粒尺寸和結(jié)構(gòu)。

采用ARffinity-1S傅里葉變換紅外光譜儀分析樣品的化學(xué)鍵結(jié)構(gòu)，基線校正光譜采集范圍為4 000～400 cm-1，分辨率為1 cm-1，本實驗中采用常規(guī)KBr壓片法測定ZnONPs的紅外光譜圖[11]。

1.3.3 ZnO-NPs對模式細(xì)菌株抑制能力的測定

采用瓊脂打孔法檢測了ZnO-NPs的抑菌能力。在前期研究中，本課題組從玉米表面分離出革蘭氏陰性菌大腸桿菌（Escherichia coli）和革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），作為該實驗的模式菌株，測定ZnO-NPs對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抑制能力。將處于對數(shù)期的兩種細(xì)菌制備成1×106CFU/mL的菌懸液，取100 μL均勻涂在營養(yǎng)瓊脂平板上，采用8 mm的無菌打孔器在平板中央打1 個孔。在孔內(nèi)加入100 μL不同質(zhì)量濃度（0.5、1、2、4、8 mg/L）的ZnO-NPs，在37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)24 h。使用數(shù)碼游標(biāo)卡尺分別測量抑菌圈直徑[12-13]，用抑菌圈直徑表征ZnO-NPs對模式細(xì)菌株的抑菌能力。

1.3.4 ZnO-NPs對模式霉菌株抑制能力的測定

在前期研究中，本實驗室從玉米表面分離出黑曲霉（Aspergillus niger）、黃曲霉（Aspergillus flavus）和桔青霉（Penicillium citrinum）作為該實驗的模式霉菌，通過3種真菌的菌絲徑向生長情況來評價其抗真菌活性。將3 種霉菌分別制備成孢子懸液，將ZnO-NPs分別按照0、0.1、0.25、0.5、0.75、1 mg/mL添加至馬鈴薯葡萄糖瓊脂（potato dextrose agar，PDA）培養(yǎng)基中，其中未添加ZnO-NPs為空白組。將100 μL新鮮的孢子懸浮液（1×106CFU/mL）接種于PDA培養(yǎng)基的平板中心（3 個平行實驗）[14]。接種好的PDA平板在（28±1）℃孵育3 d。用數(shù)碼游標(biāo)卡尺測量真菌徑向生長的平均直徑，按照下式計算對菌絲徑向生長的抑制率。

式中：C為對照組菌絲徑向生長直徑/mm；T為ZnONPs處理的菌絲徑向生長直徑/mm。

1.3.5 玉米儲藏過程中微生物菌落總數(shù)的測定

將玉米過篩除雜，分成6 份，每份2 kg，采用GB/T 10362—2008《糧油檢驗 玉米水分測定》測定玉米的水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)，然后將含有不同質(zhì)量濃度的ZnO-NPs懸浮液噴灑在玉米上，并在潤麥器中旋轉(zhuǎn)攪拌，使玉米中ZnO-NPs的添加量分別為0（即對照組）、100、200 mg/kg（以玉米質(zhì)量計），根據(jù)玉米實際水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)調(diào)節(jié)加水量，使玉米水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%；將玉米置于溫度為35 ℃、相對濕度為80%的恒溫恒濕培養(yǎng)箱中模擬儲藏，每5 d取樣檢測玉米表面微生物菌落總數(shù)變化情況。微生物菌落總數(shù)的檢測采用GB 4789.2—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗 菌落總數(shù)測定》方法。

1.3.6 玉米儲藏過程中品質(zhì)指標(biāo)的檢測

以玉米儲藏過程中常檢測的玉米脂肪酸值和玉米發(fā)芽率來評價ZnO-NPs對玉米儲藏品質(zhì)的影響。玉米儲藏方法同1.3.5節(jié)，每5 d取樣檢測各品質(zhì)指標(biāo)。其中，玉米脂肪酸值采用GB/T 20570—2015《玉米儲存品質(zhì)判定規(guī)則》附錄A測定，玉米發(fā)芽率采用GB/T 5520—2011《糧油檢驗 籽粒發(fā)芽試驗》測定。

1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

采用Excel 2019軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理，結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。通過Origin 2019b軟件進(jìn)行繪圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 ZnO-NPs制備條件的優(yōu)化結(jié)果

2.1.1 水熱反應(yīng)時間的優(yōu)化結(jié)果

當(dāng)水熱反應(yīng)時間為18、24、30 h時，ZnONPs的平均粒徑從149 nm增加到190 nm，相對應(yīng)的PDI從0.075增加到0.264。PDI越大，粒徑分布范圍就越寬，PDI越小，顆粒粒徑就越均勻。當(dāng)水熱反應(yīng)時間為6 h時，平均粒徑為135 nm（PDI＝0.075），粒徑明顯降低，且較為均一（圖1）。結(jié)果顯示，隨著水熱反應(yīng)時間的延長，ZnO-NPs的粒徑總體上呈現(xiàn)不斷增加的趨勢，在水熱反應(yīng)時間為6 h時，達(dá)到最小值。這可能是因為ZnO-NPs在水熱反應(yīng)初期徑向生長和縱向生長同時進(jìn)行，隨著時間延長，ZnONPs的縱向生長速度大于徑向生長速度，長徑比也在不斷增加，而ZnO-NPs的粒徑也隨著水熱反應(yīng)時間的延長而增大[15]。故本研究中選擇水熱反應(yīng)時間為6 h。

圖1 不同水熱反應(yīng)時間對ZnO-NPs粒度分布（A）和平均粒徑（B）的影響Fig. 1 Particle size distribution (A) and average particle size (B) of ZnO-NPs prepared with different hydrothermal times

2.1.2 Zn2+/OH-物質(zhì)的量比的優(yōu)化結(jié)果

當(dāng)n（Zn2+）∶n（OH-）為1∶2時，ZnO-NPs的平均粒徑約為460 nm（PDI＝0.567），相比其他物質(zhì)的量比條件下制備的ZnO-NPs，其粒徑明顯增大，且分布范圍更寬（圖2），這可能是溶液中OH-濃度較低，正極面的生長速率大于柱面的生長速率，造成前驅(qū)體反應(yīng)不完全，顆粒間出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象[16]。隨著反應(yīng)體系中OH-濃度的不斷加大，其平均粒徑逐漸變小，當(dāng)n（Zn2+）∶n（OH-）為1∶8時，ZnO-NPs的平均粒徑最小，約為105 nm（PDI＝0.029），且粒徑分布也更集中（圖2），這是由于在ZnO-NPs的生長過程中，OH-不斷與顆粒表面進(jìn)行碰撞，濃度越大碰撞越激烈，導(dǎo)致顆粒越小[17]；當(dāng)n（Zn2+）∶n（OH-）為1∶10時，ZnONPs的生長過程中反應(yīng)體系的Zn2+、OH-總數(shù)較多，從而使得納米顆粒形成較快，粒徑較大[18]。故本研究中選擇n（Zn2+）∶n（OH-）為1∶8。

圖2 不同n（Zn2+）∶n（OH-）對ZnO-NPs粒度分布（A）和平均粒徑（B）的影響Fig. 2 Particle size distribution (A) and average particle size (B) of ZnO-NPs prepared with different n(Zn2+)∶n(OH-) ratios

2.1.3 水熱溫度的優(yōu)化結(jié)果

在不同的水熱溫度下，各離子的運動激烈程度明顯不同，ZnO-NPs的生長速度也不同。如圖3所示，當(dāng)溫度低于120 ℃時，隨著水熱溫度的升高，一方面會促使粒徑大小更為均一；另一方面會使粒徑逐漸變小，ZnO-NPs的平均粒徑從160 nm減小到93 nm，相對應(yīng)的PDI從0.201減小到0.075。當(dāng)水熱溫度為120 ℃時，粒徑分布范圍較集中，粒徑為92 nm的ZnO-NPs粒度分布達(dá)到35%，且ZnO-NPs在120 ℃條件下的平均粒徑最小，溫度高于120 ℃時，隨著溫度的升高，平均粒徑逐漸增大（圖3B）。這與吳長樂[19]的報道一致，隨著溫度的升高，混合溶液中反應(yīng)分子的能量升高，活性分子數(shù)增多，從而促進(jìn)了分子間的相互碰撞，溶液中生成ZnO-NPs的趨勢也會變大，使得生長順序上長度方向的增長速度大于直徑方向，因此ZnO-NPs的粒徑發(fā)生變化。故本研究中選擇最佳水熱溫度為120 ℃。

圖3 不同反應(yīng)溫度對ZnO-NPs粒度分布（A）和平均粒徑（B）的影響Fig. 3 Particle size distribution (A) and average particle size (B) of ZnO-NPs prepared at different reaction temperatures

2.1.4 溶劑的優(yōu)化結(jié)果

不同的溶劑獲得的納米顆粒形態(tài)有明顯的差異，以水為溶劑時，所制備的納米顆粒呈圓球狀（圖4A），而以乙醇為溶劑時，所制備的納米顆粒呈棒狀（圖4B）。這可能是由于溶劑-晶體表面的相互作用，乙醇吸附在晶體的表面，降低了ZnO晶面的活性，抑制了正極面方向的晶體生長，柱面方向的生長速度較快，從而形成了棒狀結(jié)構(gòu)[20-21]。綜上，本研究選擇水作為溶劑制備ZnO-NPs。

圖4 不同溶劑制備的ZnO-NPs的TEM圖Fig. 4 TEM images of ZnO-NPs prepared with different solvents

2.2 ZnO-NPs的表征結(jié)果

2.2.1 TEM表征結(jié)果

在透射電子顯微鏡下，所制備的ZnO-NPs類似球形，形態(tài)相似，大小相對均一，分散性較好（圖5）。在TEM圖像中，隨機(jī)選定200個納米顆粒，對其絕對粒徑進(jìn)行測量分析，測得平均粒徑為（33±2）nm，動態(tài)光散射法測得ZnO-NPs平均粒徑為93 nm（PDI＝0.024）。

圖5 ZnO-NPs的TEM圖Fig. 5 TEM images of ZnO-NPs prepared under optimized conditions

2.2.2 EDS表征結(jié)果

所制備的納米顆粒經(jīng)過EDS能譜分析，可以確定納米顆粒中所含元素的種類及相對含量。結(jié)果表明所制備的ZnO-NPs中只含有鋅一種金屬元素，除此之外還有非金屬元素氧（其他元素都是超薄碳膜上所攜帶的）（圖6A），沒有其他雜質(zhì)元素峰的存在，且Zn原子和O原子分布均勻（圖6B），表明所制備的納米顆粒元素組成中只含有Zn和O兩種元素，較為純凈，沒有其他雜質(zhì)元素存在。

圖6 ZnO-NPs的EDS（A）及Mapping圖譜（B）Fig. 6 EDS profile (A) and Mapping image (B) of ZnO-NPs

2.2.3 XRD分析結(jié)果

所制備ZnO-NPs的晶體結(jié)構(gòu)中具有明顯的ZnO特征峰（圖7），且譜峰與ZnO標(biāo)準(zhǔn)圖譜[22]完全一致。圖譜中沒有發(fā)現(xiàn)明顯的雜質(zhì)峰，說明所制備的納米顆粒為ZnO，并且純度較高。

圖7 ZnO-NPs的XRD圖譜Fig. 7 XRD pattern of ZnO-NPs

2.2.4 FTIR分析結(jié)果

FTIR可以用來分析化合物和材料獨特的振動和旋轉(zhuǎn)模式，是化合物和材料鑒定的有力表征工具。所制備ZnO-NPs的紅外光譜譜圖中（圖8），在3 430 cm-1處有1 個明顯的特征峰，這是3 500～3 200 cm-1處的—OH伸縮振動峰，可能是與鋅離子配位的-OH基團(tuán)引起的，也可能是納米顆粒表面的水引起的[23]；在1 629 cm-1和472 cm-1處的特征峰是Zn-O鍵的特征吸收峰，主要是ZnO-NPs表面羥基或橋連羥基的伸縮和彎曲振動吸收峰。

圖8 ZnO-NPs的FTIR圖Fig. 8 FTIR spectrum of ZnO-NPs

2.3 ZnO-NPs對模式細(xì)菌的抑制效果

不管是對金黃色葡萄球菌還是大腸桿菌，納米顆粒周圍都有明顯的抑菌圈，且對金黃色葡萄球菌的抑制效果更明顯（圖9），這表明所制備的ZnO-NPs對細(xì)菌具有明顯的抑菌效果。在對不同添加量ZnO-NPs的抑菌測試中發(fā)現(xiàn)，隨著添加量的提高，其抑菌圈直徑不斷增加，且對金黃色葡萄球菌的抑制效果更為明顯（表1）。也有較多文獻(xiàn)表明，ZnO-NPs的抑菌效果會隨著細(xì)菌種類和濃度的不同而不同[24-25]。金黃色葡萄球菌比大腸桿菌對ZnO-NPs更為敏感也表明在對細(xì)菌的抑制過程中，革蘭氏陽性菌會比陰性菌更為敏感。這可能是由于革蘭氏陽性菌的細(xì)胞壁中含有大量的肽聚糖和磷壁酸，易與ZnONPs產(chǎn)生的活性氧結(jié)合，從而導(dǎo)致菌體結(jié)構(gòu)被破壞[26]，因此更容易受到抑制，這主要是細(xì)胞生理、細(xì)胞壁構(gòu)成和新陳代謝不同所致。此外，ZnO-NPs會釋放出Zn2+，Zn2+先吸附到細(xì)菌的細(xì)胞壁，破壞細(xì)胞壁并且干擾肽聚糖的合成，阻礙細(xì)胞壁的修復(fù)形成。之后，Zn2+進(jìn)一步穿透細(xì)胞壁，與蛋白質(zhì)或其他陰離子基團(tuán)結(jié)合，破壞膜的代謝和結(jié)構(gòu)，Zn2+還能穿透細(xì)胞膜滲入到細(xì)胞的內(nèi)部，抑制細(xì)菌正常的代謝反應(yīng)，造成細(xì)菌的死亡或產(chǎn)生功能障礙[27-28]。

圖9 ZnO-NPs對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌圈Fig. 9 Inhibitory zones of ZnO-NPs against E. coli and S. aureus

表1 ZnO-NPs對大腸桿菌和金黃色葡萄菌的抑菌圈直徑Table 1 Diameters of inhibition zones of ZnO-NPs against E. coli and S. aureus

2.4 ZnO-NPs對模式真菌的抑制效果

ZnO-NPs的濃度及真菌種類對抑菌特性有明顯影響，如圖10、表2所示，隨著納米顆粒質(zhì)量濃度的不斷增加，霉菌的活性受到明顯抑制，其菌絲徑向生長直徑不斷減小，當(dāng)ZnO-NPs質(zhì)量濃度大于0.25 mg/mL時，隨著ZnO-NPs質(zhì)量濃度的增加，ZnO-NPs對黑曲霉、黃曲霉和桔青霉菌絲生長的抑制效果明顯增強(qiáng)，說明ZnONPs的抗真菌能力具有一定的濃度依賴性。ZnO-NPs對3種真菌的抑制作用有明顯的差異。這可能是由于菌體在ZnO-NPs的作用下產(chǎn)生活性氧，活性氧與真菌相互作用，促進(jìn)菌絲體的變異，從而達(dá)到抑制真菌的作用[29-31]。

圖10 不同質(zhì)量濃度ZnO-NPs對黃曲霉、黑曲霉和桔青霉的抑菌活性Fig. 10 Antifungal activity of ZnO-NPs against A. flavus, A. niger and P. citrinum

表2 不同質(zhì)量濃度的ZnO-NPs對3 種真菌的生長抑制率Table 2 Inhibitory rates of ZnO-NPs on the growth of three fungi

2.5 ZnO-NPs對玉米儲藏過程中微生物菌落總數(shù)的影響

2.5.1 ZnO-NPs對細(xì)菌菌落總數(shù)的影響

在溫度為35 ℃、相對濕度為80%的儲藏條件下，經(jīng)過30 d的儲藏，玉米表面細(xì)菌菌落總數(shù)隨著儲藏時間的延長而升高，對照組中菌落總數(shù)從初始的6.54×104CFU/g迅速增加到5.40×105CFU/g，而在不同ZnO-NPs添加量下，細(xì)菌菌落總數(shù)均明顯減少，且添加量越高其抑制作用越明顯（圖11）。這一結(jié)果與圖9、表1中ZnO-NPs對兩種模式細(xì)菌生長有明顯抑制作用的結(jié)果一致。在儲藏30 d內(nèi)，實驗組中的細(xì)菌菌落總數(shù)全程低于對照組，表明添加的納米顆粒具有持續(xù)的抑菌特性，在玉米儲藏過程中，能夠持續(xù)對細(xì)菌生長繁殖有抑制作用。

圖11 ZnO-NPs對玉米儲藏過程中細(xì)菌菌落總數(shù)的抑制作用Fig. 11 Inhibitory effect of ZnO-NPs on bacterial colony counts

2.5.2 ZnO-NPs對真菌菌落總數(shù)的影響

在溫度為35 ℃、相對濕度為80%的儲藏條件下，經(jīng)過30 d的儲藏，玉米表面真菌菌落總數(shù)在儲藏前期相對比較平穩(wěn)，在5.00×104CFU/g上下浮動。隨后，對照組中真菌菌落總數(shù)顯著增加，而添加了ZnO-NPs的玉米真菌菌落總數(shù)增加量較少（圖12）。這表明納米顆粒在抑制細(xì)菌的同時，對玉米儲藏過程中有較大破壞力的真菌也有明顯的抑制作用。這一結(jié)果與圖10、表2中ZnO-NPs對3 種模式真菌有抑制作用的結(jié)果一致，同時，在玉米儲藏的30 d內(nèi)，其菌落總數(shù)一直處于較低水平，表明ZnO-NPs的添加對真菌有持續(xù)的抑制作用。

圖12 ZnO-NPs對玉米儲藏過程中真菌菌落總數(shù)的抑制作用Fig. 12 Inhibitory effect of ZnO-NPs on fungal colony count during maize storage

2.6 ZnO-NPs對玉米儲藏品質(zhì)指標(biāo)的影響

2.6.1 ZnO-NPs對玉米脂肪酸值的影響

玉米在儲藏過程中，本身仍然具有生理活性，通過分析玉米儲藏過程中的脂肪酸值和發(fā)芽率的變化情況，以評估ZnO-NPs對玉米儲藏過程中品質(zhì)指標(biāo)的影響。其中，脂肪酸值是判定玉米是否宜存的一項重要指標(biāo)，可根據(jù)玉米脂肪酸值來判斷玉米品質(zhì)的劣變程度。經(jīng)過30 d儲藏，不同處理組玉米的脂肪酸值從初始的32.17 mg/100 g升高到最終的50 mg/100 g左右，隨著儲存時間的延長，玉米脂肪酸值明顯升高，添加ZnO-NPs后，與對照組相比，其脂肪酸值無明顯變化（圖13）。對照組和實驗組中脂肪酸值的差別不明顯，表明ZnONPs的添加并不會引起玉米脂肪酸的劣變，也有可能是因為本實驗中玉米儲藏時間較短，玉米脂肪酸值變化較小。在后續(xù)研究中，有必要進(jìn)一步延長儲藏期，探索ZnO-NPs可以對玉米長期儲藏過程中品質(zhì)的影響。

圖13 ZnO-NPs對玉米儲藏過程中脂肪酸值的影響Fig. 13 Effect of ZnO-NPs on fatty acid value of maize during storage

2.6.2 ZnO-NPs對玉米發(fā)芽率的影響

發(fā)芽率可以反映玉米種子的生活力，發(fā)芽率高的種子具有較強(qiáng)的生活力。發(fā)芽率一方面與種子的水分含量有關(guān)，水分含量越高，種子越難以發(fā)芽；另一方面也能反映玉米胚的完整性。經(jīng)過30 d的儲藏，玉米的發(fā)芽率在儲藏前期維持在80%左右，儲藏后期對照組有一定的下降，添加ZnO-NPs后，其發(fā)芽率相對較高（圖14），表明ZnO-NPs對玉米有一定的保護(hù)作用，可能是由于ZnONPs抑制了玉米儲藏過程中微生物的生長，從而保護(hù)了玉米胚的完整性，促進(jìn)了發(fā)芽率的提高。

圖14 ZnO-NPs對玉米儲藏不同時間后發(fā)芽率的影響Fig. 14 Effect of ZnO-NPs on germination rate of maize during storage

3 結(jié) 論

為解決玉米儲藏過程中微生物快速生長繁殖導(dǎo)致的發(fā)熱、霉變、真菌毒素超標(biāo)的問題，本研究采用水熱法優(yōu)化制備了1 種具有抑菌能力的ZnO-NPs，期望能夠用作玉米儲藏過程中的微生物抑制劑。經(jīng)過對ZnO-NPs制備條件的優(yōu)化，最終確定了n（Zn2+）∶n（OH-）為1∶8、水熱溫度120 ℃、恒溫水熱6 h、以水為溶劑的制備條件，該條件下所制備的納米顆粒為球形，平均粒徑93 nm（PDI為0.024），且經(jīng)過EDS、XRD、FTIR表征，所制備的納米顆粒不含雜質(zhì)元素，具有ZnO-NPs所特有的晶體結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵特征。抑菌實驗結(jié)果表明，ZnO-NPs對2 株模式細(xì)菌和3 株模式真菌具有明顯的抑菌效果。將所制備的ZnO-NPs添加到玉米中，儲藏30 d內(nèi)，ZnONPs能夠有效抑制玉米表面的細(xì)菌菌落總數(shù)和真菌菌落總數(shù)，對玉米脂肪酸值無明顯影響，對發(fā)芽率有一定的提升作用。綜上，優(yōu)化制備的ZnO-NPs能夠抑制玉米表面的微生物生長繁殖，有望作為一種新型微生物抑制劑應(yīng)用于玉米儲藏過程中，實現(xiàn)對玉米表面微生物生長繁殖的長期抑制，加強(qiáng)玉米的儲藏穩(wěn)定性。