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阿斯匹林以及低分子肝素治療胎兒生長受限效果探討

2021-12-08 19:13:14趙為為
中國典型病例大全 2021年13期

趙為為

摘要:目的:探討阿斯匹林以及低分子肝素治療胎兒生長受限效果。方法:選擇我院2020年7月-2021年7月間收治的胎兒生長受限孕婦86例作為研究文本,通過隨機雙盲法平均分為2組,對照組43例孕婦單用低分子肝素皮下注射治療方式,觀察組43例孕婦采用阿斯匹林聯合低分子肝素治療方案,對其應用效果作進一步的探討。結果:經過治療,觀察組孕婦的治療有效率指標88.37%高于對照組孕婦的治療有效率62.79%,P值<0.05,兩組間數據指標對比差異存在統計學意義。結論:對于胎兒生長受限孕婦而言,運用阿斯匹林聯合低分子肝素治療方案可明顯提高臨床效果,有利于胎兒生長,可推廣。

關鍵詞:阿斯匹林;低分子肝素;胎兒;生長受限;效果探討

【中圖分類號】R97?【文獻標識碼】A?【文章編號】1673-9026(2021)13-01

胎兒生長受限在臨床又被稱為胎盤功能不良綜合征,屬于圍生期并發癥,其發病機制復雜,與孕婦自身其他疾病、臍帶、胎兒所處內、外環境等因素關系密切,疾病可帶來胎兒畸形、早產、新生兒窒息、宮內窘迫等不良癥狀,甚至影響胎兒出生后的智力、體格發育[1-2]。低分子肝素在臨床中屬于常用經典藥物,具有一定的療效。近年來,有研究資料指出阿斯匹林能夠改善胎兒生長受限孕婦的臨床妊娠率,提升其胎盤功能[3]。基于此,本文結合我院近1年來收治的胎兒生長受限孕婦分作對照組與觀察組,分別運用低分子肝素治療與其聯合阿斯匹林治療方案,并對其應用效果作進一步的探討,現作匯報如下。

1 資料和方法

1.1?資料

在我院收治的胎兒生長受限孕婦中選擇符合納入標準的患者86例作為實驗文本,納入時間為2020年7月-2021年7月,通過隨機雙盲法平均分為2組,對照組43例孕婦通過低分子肝素皮下注射治療,觀察組43例孕婦采用阿斯匹林聯合低分子肝素治療方案。納入標準:經過各項入院檢查,已明確患有胎兒生長受限疾病,患者本人及家屬均表示自愿配合本次研究工作的開展,已簽署同意書。排除標準:存在精神、意識、行為障礙表現的孕婦,合并其他嚴重性疾病,如惡性腫瘤、心力衰竭的孕婦。本研究已獲得醫學倫理委員會批準。

對照組:年齡21-36歲,平均(30.79±4.41)歲,孕期27-35周,平均(31.86±2.47)周。觀察組:年齡22-37歲,平均(30.92±4.38)歲,孕期28-34周,平均(31.48±2.51)周。兩組孕婦的基礎信息數據經統計學分析呈現P>0.05狀態。

1.2 治療方法

每一位孕婦入院后立即評估其胎兒宮內缺氧、缺血情況,并實施監護,告知孕婦絕對臥床休息,如有必要可予以吸氧治療。對照組43例孕婦采用低分子肝素皮下注射治療,每日1次將低分子肝素注射液(由Vetter Phamma Fertigung GmbH出品,批準文號:H20090524)2500IU為患者實施皮下注射治療,連續治療1周為1個療程,停藥1周后行下1療程,共計治療3個療程。

觀察組43例孕婦采用阿斯匹林聯合低分子肝素進行治療,每日1次加服25mg阿斯匹林(由拜耳醫藥保健有限公司出品,國藥準字:H20140319)連續用藥3個療程。

1.3 觀察指標

根據兩組孕婦治療后的宮高、腹圍增長速度、安全性指標進行療效的綜合評價,評價標準分為顯效、有效及無效,治療3個療程后孕婦的宮高、腹圍的增長速度加快,其雙頂徑每周增幅超過1.4毫米,且未發生新生兒窒息、死亡等不良事件可評價為顯效;治療3個療程后孕婦的宮高、腹圍的增長速度加快,其雙頂徑每2周增幅超過1.4-2.0毫米,且未發生嚴重不良事件可評價為有效;治療3個療程后孕婦的宮高、腹圍、雙頂徑增幅未達到以上標準可評價為無效。

1.4 統計學處理

經SPSS20.0統計學軟件嚴謹分析并處理,計數資料(治療有效率評價指標)以例數(%)表示,經X2值檢驗,若P值<0.05,則反映數據指標組間對比差異明顯。

2 結果

綜合評價兩組孕婦的治療有效率

由下表數據可知,經過治療,觀察組孕婦的治療有效率指標88.37%高于對照組孕婦的治療有效率62.79%,P值<0.05,數據指標組間對比差異明顯。

3、討論

胎兒生長受限在臨床發病率較高,臨床大量資料證實,胎兒的正常發育、圍生兒結局均可受其可影響,疾病主要是由于胎盤、臍帶內血管出現異常情況而導致胎盤血供降低而導致[4]。低分子肝素,提取自普通肝素中,具有吸收快、迅速起效等優勢,作為臨床治療胎兒生長受限的經典藥物其藥效發揮的同時,不會穿透胎盤屏障,臨床認可度較高。阿斯匹林主要是用于臨床抗血小板聚集情況,藥物可對血液循環有效促進,從而改善胎盤的血液灌注量,促使對胎兒的營養供給,維持胎兒正常發育[5]。

研究結果證實,經過治療,觀察組孕婦的治療有效率指標88.37%高于對照組孕婦的治療有效率62.79%,P值<0.05,數據指標組間對比差異明顯。綜上所述,對于胎兒生長受限孕婦而言,運用阿斯匹林聯合低分子肝素治療方案可明顯提高臨床效果,有利于胎兒生長,可推廣。

參考文獻:

[1] 陳永利. 阿斯匹林聯合低分子肝素治療胎兒生長受限的臨床療效及 對胎兒血流參數變化母嬰結局的影響[J]. 河北醫學,2019,25(3):691-695.

[2] 張嬋娟. 探討阿斯匹林聯合低分子肝素(LMWH)治療胎兒宮內生長受限(FGR)的臨床療效[J]. 臨床研究,2019,27(12):70-71.

[3] 殷昌艷. 阿斯匹林聯合低分子肝素(LMWH)治療胎兒宮內生長受限(FGR)的臨床療效及對胎兒血流參數變化、母嬰結局的影響[J]. 人人健康,2019,11(19):215.

[4] 李曉霞,楊小紅. 阿司匹林治療胎兒宮內生長受限的效果分析[J]. 中國現代藥物應用,2020,14(18):189-191.

[5] 馬惠卿,郝秀雙,劉曉玲,等. 阿斯匹林及低分子肝素預防妊娠期高血壓的臨床研究[J]. 臨床醫藥文獻電子雜志,2017,4(64):12632,12634.

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