付 咪,何林衛,李鮮花,李 強
(榆林學院 陜西省陜北礦區生態修復重點實驗室,榆林學院 生命科學學院,陜西 榆林 719000)
苜蓿(MedicagosativaLinn),多年生草本植物,與三葉草外形相似,耐旱力強、耐冷熱,在改良土壤方面有很好的作用[1]。土地鹽漬化會造成苜蓿出苗不齊或者幼苗長勢較弱。我國鹽漬土面積范圍較廣,鹽脅迫會一定程度威脅到植物細胞的正常代謝過程[2],對植物種子萌發有一定影響。
在鹽脅迫的影響下,植物的生長都會不同程度的受到限制,不同作物的耐鹽性有一定的差異,宋莉璐等[3]的研究表明隨著鹽濃度的提高對苜蓿脅迫力越強,其中,當鹽濃度達到1.8%時,是完全抑制苜蓿種子萌發的;韓冰等[4]研究表明,1.2%鹽濃度為黃瓜幼苗生長的極限鹽濃度。有研究發現一些外源物,如外源赤霉素(GA3)、外源褪黑素(MT)、外源水楊酸、外源一氧化氮等物質對鹽脅迫均有一定的緩解作用。其中,李萍等[5]研究了外源GA3對鹽脅迫下鹽角草(Salicorniaeuropaea)種子萌發和幼苗生長的影響,發現了在一定濃度范圍內,外源GA3能緩解鹽脅迫對鹽角草種子萌發及幼苗生長的抑制作用;倪知游等[6]研究了外源MT對獼猴桃(ActinidiaChinensis)幼苗鹽脅迫的緩解,發現了外源MT可有效緩解鹽脅迫對獼猴桃幼苗的傷害,以0.1μmol·L-1的MT溶液預處理效果最好;逯亞玲等[7]研究了外源水楊酸對鹽脅迫下紫花苜蓿(MedicagosativaL.)幼苗生長和生理特性的影響,發現了適宜濃度水楊酸可以改善不同濃度NaCl脅迫下紫花苜蓿的生長狀況,提高其耐鹽能力;谷文英等[8]研究了外源NO對鹽脅迫下菊苣(Cichoriumintybus)芽苗生長的影響,發現了外源NO對鹽脅迫抑制菊苣芽苗生長有一定的緩解作用。近年來,外源H2O2在提高植物發芽率、發芽勢葉綠素含量等方面的研究也日益增多,H2O2作為植物體內的一種活性氧,廣泛參與植物多種生命活動過程。H2O2對鹽脅迫下苜蓿種子萌發和幼苗生長方面還未曾有研究成果,霍平慧等[9]研究表明100mmol·L-1NaCl對苜蓿種子萌發和幼苗生長均有抑制作用。
試驗以敖漢(AH)、甘農三號(GN3號)、勞勃(LB)三個品種苜蓿為研究對象,研究不同濃度H2O2浸種處理對100mmol·L-1NaCl模擬鹽脅迫下的苜蓿種子萌發和幼苗生長的影響,以篩選出H2O2浸種濃度,提高植物抗鹽能力,為苜蓿種植提供理論依據。
供試種子為甘農三號苜蓿種子(GN3號)、勞勃苜蓿種子(LB)、敖漢苜蓿種子(AH)。
萌發前先進行種子預處理,處理方法與孫耀中等[10]對小麥萌發期處理相似,先進行種子預處理,種子先用蒸餾水清洗干凈并浸泡1 h,再用0.1%的HgCl2溶液消毒5 min,沖洗三次后用濾紙吸干備用。準備直徑9 cm的培養皿清洗干凈且烘干后,在每個培養皿中鋪設兩層濾紙,各用5mL對應處理液潤濕,處理液如表1;每處理均放苜蓿種子50粒,3次重復;然后將處理好的種子放入培養箱中培養,溫度25℃,光照10 h,黑暗14 h,每24 h觀察一次。有種子發芽時開始計數(芽長超過種子長度一半即為發芽標準);10 d后統計計算苜蓿種子的發芽率(GR)、發芽勢(GE)。

表1 萌發期和苗期處理
發芽率(GR)=7 d內種子發芽總數/供試種子數×100%
發芽勢(GE)=3 d內種子發芽總數/供試種子數×100%
數據分析處理和制圖均采用Microsoft Excel2010。
如圖1,與未經鹽脅迫(CK1)相比,鹽脅迫(CK2)下,三個品種苜蓿種子的發芽率均顯著下降,AH、GN3號、LB三種苜蓿種子發芽率分別下降了12%、12%、14%;隨著H2O2濃度的升高,三個品種苜蓿種子的發芽勢均呈現出先增后減的趨勢。AH苜蓿發芽率在T2處理下達到最大值,為95%,顯著高于CK2,與CK2相比增長了13%。當H2O2濃度超過0.1%時,發芽率開始呈現出下降趨勢,在T5處理下AH種子發芽率最低,為34%,顯著低于CK2,相比CK2降低了48%;GN3號苜蓿發芽率在T2處理下達到最大值,為98%,顯著高于CK2,相比CK2增長了10%;當H2O2濃度超過0.5%時,發芽率開始呈現出下降趨勢,在T5處理下AH種子發芽率最低,為48%,顯著低于CK2,相比CK2降低了40%;LB苜蓿發芽率在T2處理下達到最大值,為90%,顯著高于CK2,相比CK2增長了14%;當H2O2濃度超過0.1%時,發芽率開始呈現出下降趨勢,在T5處理下AH種子發芽率最低,為40%,同比T4處理下降低了32%,顯著低于CK2,相比CK2降低了36%。

圖1 過氧化氫對鹽脅迫下苜蓿種子發芽率的影響
圖2表示,與未經鹽脅迫(CK1)相比,鹽脅迫(CK2)下,AH、GN3號、LB三種苜蓿種子發芽勢均明顯下降,顯著低于CK1,與CK1相比均下降了10%、10%、14%;與鹽脅迫(CK2)相比,各H2O2處理下三種苜蓿種子發芽勢存在明顯的差異,隨著H2O2濃度的升高,三個品種苜蓿種子的發芽勢均呈現出先增后減的趨勢。AH苜蓿發芽勢在T2處理下達到最高,為86%,顯著高于CK2,相比CK2增長了12%,用濃度超過0.1%H2O2處理時,發芽勢開始呈現出下降趨勢,在T5處理下發芽勢最低,低至14%,顯著低于CK2,相比CK2下降了60%;GN3號苜蓿發芽勢在T2處理下達到最高,為94%,顯著高于CK2,相比CK2增長了14%,當H2O2濃度超過0.5%時,發芽勢開始呈現出下降趨勢,在T5處理下發芽勢最低,為12%,顯著低于CK2,相比CK2下降了72%;LB苜蓿發芽勢在T2處理下達到最高,為72%,顯著高于CK2,相比CK2增長了16%,但是,當H2O2濃度超過0.05%時,發芽勢開始呈現出下降趨勢,在T5處理下發芽勢最低,低至20%,顯著低于CK2,相比CK2下降了36%。

圖2 過氧化氫對鹽脅迫下苜蓿種子發芽勢的影響
鹽脅迫下,三個品種苜蓿種子的發芽率和發芽勢均降低,說明鹽脅迫對苜蓿的生命力和出苗速度均有不良影響。筆者研究表明,0.1%~0.5%的H2O2處理,會有效提高鹽脅迫下苜蓿種子的發芽率和發芽勢,當H2O2濃度超過0.5%時,其發芽率和發芽勢均會隨著H2O2濃度的升高而降低,說明適宜濃度的H2O2會緩解鹽脅迫下苜蓿種子的萌發,這與王艷玲等[11]對水稻(Oryza sativa ,Oryza glaberrima )的研究結果相似。在100mmol·L1-Nacl脅迫下,植物細胞內自由基產生和清理的穩定受到威脅,自由基過量會對使細胞膜過氧化,膜脂過氧化產物中就有MDA,其含量的高低可以作為考察細胞受脅迫嚴重程度的指標之一,它的主要傷害是導致膜脂過氧化,損傷生物膜結構,主要是細胞質膜,使得細胞膜結構和功能上受到損傷,改變膜的通透性,從而影響一系列生理生化反應的正常進行。筆者研究表明,在濃度為0.1%的H2O2處理下,明顯降低苜蓿葉片中MDA的含量,降低細胞膜過氧化的程度,維護膜系統的穩定性,提高苜蓿幼苗的耐鹽力,這與徐芬芬等[6]對水稻(Oryza sativa ,Oryza glaberrima )的研究結果相似??梢?,對鹽脅迫下植物噴施適宜濃度的H2O2能夠促進植物種子萌發和幼苗生長,提高耐鹽力,提高了種子發芽率和發芽勢。適宜的H2O2濃度,會有效緩解鹽脅迫下苜蓿種子的萌發,其中,濃度為0.1%的H2O2處理下,AH、GN三號、LB三個品種苜蓿發芽率和發芽勢均最大,發芽率分別為90%、98%、95%,發芽勢分別為72%、94%、86%,當H2O2濃度超過0.5%時,三個品種苜蓿發芽率和發芽勢均低于鹽脅迫下。