999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

中藥聯(lián)合生長抑素治療急性胰腺炎臨床療效及對血清Th17/Treg細胞平衡變化的影響

2021-12-18 11:04:08姚超朱琦琦成向進
長春中醫(yī)藥大學學報 2021年6期
關(guān)鍵詞:中藥血清

姚超,朱琦琦,成向進

(1.南通市第三人民醫(yī)院中醫(yī)科,江蘇 南通 226000;2.南通市第三人民醫(yī)院感染一科, 江蘇 南通 226000;3.鹽城市中醫(yī)院重癥醫(yī)學科,江蘇 鹽城 224000)

急性胰腺炎是內(nèi)科常見病,主要以膽道疾病、高脂血癥、暴飲暴食所致,主要臨床表現(xiàn)為上腹部疼痛、發(fā)熱、黃疸、消化道出血等[1]。中醫(yī)學中,急性胰腺炎屬于“腹痛”“胃脘痛”等范疇,與脾、胃、肝、膽、腸等關(guān)系密切[2]。急性胰腺炎是發(fā)病急、進展快、病情兇險、并發(fā)癥多的高危急癥,重癥者還伴有全身炎癥反應、多器官功能衰竭等,病死率較高。輔助性T細胞17(Th17)/調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)失衡與胰腺、膽道疾病的發(fā)生有關(guān),且血清Th17/Treg細胞失衡可能在急性胰腺炎的發(fā)病中發(fā)揮重要作用[3]。目前,生長抑素是治療急性胰腺炎的一線藥物,具有較強的胰腺內(nèi)、外分泌抑制作用,臨床療效可靠,且能降低并發(fā)癥發(fā)生率和死亡率;但遠期效果及調(diào)節(jié)Th17/Treg失衡欠佳[4]。中藥聯(lián)合生長抑素治療急性胰腺炎效果確切,可抑制Th17細胞分化,增強Treg細胞分化,促進機體Th17/Treg細胞平衡[5]。本研究旨在探討中藥聯(lián)合生長抑素治療急性胰腺炎臨床療效及對血清Th17/Treg細胞平衡變化的影響,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院2018年11月-2020年11月收治的78例急性胰腺炎患者,按隨機數(shù)法分為觀察組與對照組,各39例。觀察組,女16例,男23例;年齡26~75歲,平均(39.64±3.57)歲;病程2~46 h,平均(25.30±2.10)h;病情嚴重程度:重度5例,中度16例,輕度18例。對照組,女17例,男22例;年齡25~74歲,平均(39.53±3.42)歲;病程2~45 h,平均(25.15±2.05)h;病情嚴重程度:重度5例,中度14例,輕度20例。2組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準。

1.2 診斷標準

西醫(yī)診斷標準:參照中華醫(yī)學會胰腺外科學組制定的《急性胰腺炎診治指南(2014版)》[6]中相關(guān)診斷標準。中醫(yī)診斷標準:參照《急性胰腺炎中醫(yī)診療專家共識意見》[7]中相關(guān)診斷標準。

1.3 納入與排除標準

納入標準:1)符合上述中西醫(yī)診斷標準;2)經(jīng)腹部B超、CT檢查確診為急性胰腺炎;3)伴有急性、突發(fā)性上腹痛;4)近1個月內(nèi)未接受相關(guān)藥物治療者;5)患者知曉本研究并簽署同意書。排除標準:1)合并內(nèi)分泌、血液、免疫疾病者;2)合并重要臟器功能衰竭者;3)激素及免疫抑制劑使用者;5)對本研究藥物過敏者;6)認知障礙、精神障礙,無法配合治療者;7)妊娠期或哺乳期婦女。

1.4 方法

2組入院后均予禁食、抗感染、胃腸減壓、鎮(zhèn)痛、營養(yǎng)支持、維持水電解質(zhì)平衡等基礎(chǔ)治療。對照組在此基礎(chǔ)上予生長抑素(北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20054017,規(guī)格:250 μg)治療,用法:每天1次,靜脈注射,首次劑量為250 μg,將其加入50 mL生理鹽水,以250 μg·h-1的速度進行微泵持續(xù)靜脈泵入,在此期間更換微量泵時間在3 min以內(nèi),直至臨床癥狀消失。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合中藥治療,采用胰炎合劑,方藥組成:黃連 10 g,大黃 12g,茵陳 30 g,肉桂 10 g,川芎12 g,赤芍 15 g,郁金15 g,柴胡 12 g,金錢草 30 g,香附12 g,川厚樸12 g,川楝子 15 g,芒硝10 g。每天1劑,水煎服,取藥汁200 mL,分2次服用,每次經(jīng)鼻飼管內(nèi)注入100 mL,連續(xù)治療1周。

1.5 觀察指標

1)治療效果:對比2組治療效果。2)病情恢復情況:記錄2組住院時間、開放飲食時間、血淀粉酶正常時間、排氣恢復時間、腹痛消失時間。3)炎癥因子:分別采集2組治療前后空腹靜脈血,離心取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)、白介素-6(IL-6),試劑盒均購自上海領(lǐng)潮生物科技有限公司。4)Th17細胞與Treg細胞的檢測:分別抽取2組治療前后空腹狀態(tài)下外周靜脈血,應用貝克曼Gallios流式細胞儀檢測Th17細胞比率和Treg細胞比率。5)不良反應:記錄2組眩暈、臉紅、耳鳴、胃腸道反應發(fā)生情況。

1.6 療效標準

參照《中藥新藥臨床研究指導原則》[8]評定臨床療效。實驗室各項指標恢復正常,臨床癥狀完全消失,影像學檢查顯示胰腺形態(tài)正常為治愈;臨床癥狀明顯改善,實驗室各項指標恢復正常,影像學檢查顯示胰腺形態(tài)明顯改善為顯效;臨床癥狀有所改善,實驗室各項指標有所改善,影像學檢查顯示胰腺呈治療后改變?yōu)橛行В晃催_上述指標者為無效;總有效率=(治愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

1.7 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件處理。計數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗;計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t值檢驗。檢驗水準α = 0.05。

2 結(jié)果

2.1 2組臨床療效結(jié)果比較

見表1。

表1 2組臨床療效結(jié)果比較(n = 39)例

2.2 2組治療前后炎癥因子水平比較

見表2。

表2 2組治療前后炎癥因子水平比較(±s,n = 39)pg·mL- 1

表2 2組治療前后炎癥因子水平比較(±s,n = 39)pg·mL- 1

注:與治療前比較,# P<0.05;與對照組比較,△P<0.05

組別 時間IL-6TGF-β觀察組 治療前73.15±9.75 80.48±10.58治療后58.68±8.12#△112.56±13.48#△對照組 治療前73.05±9.72 80.63±10.62治療后65.33±9.17# 103.64±12.43#

2.3 2組治療前后血清Th17/Treg細胞平衡變化比較

見表3。

表3 2組治療前后血清Th17/Treg細胞平衡變化比較(±s,n = 39)

表3 2組治療前后血清Th17/Treg細胞平衡變化比較(±s,n = 39)

注:與治療前比較,# P<0.05;與對照組比較,△P<0.05

組別 時間Th17/%Treg/%Th17/Treg觀察組 治療前1.70±0.254.35±1.450.39±0.08治療后1.22±0.30△7.20±1.05#△0.17±0.03#△對照組 治療前1.68±0.234.40±1.470.38±0.09治療后1.40±0.38# 6.23±1.23# 0.22±0.05#

2.4 2組病情恢復情況比較

見表4。

表4 2組病情恢復情況比較(±s,n = 39)d

表4 2組病情恢復情況比較(±s,n = 39)d

注:與對照組比較,# P<0.05

組別 排氣恢復時間 開放飲食時間 腹痛消失時間 血淀粉酶正常時間 住院時間觀察組 2.32±1.02# 6.28±1.35# 3.25±1.12# 3.82±1.05# 11.35±2.40#對照組 4.35±1.258.42±1.465.57±1.545.74±1.62# 14.65±3.26

2.5 2組不良反應發(fā)生情況比較

觀察組發(fā)生胃腸道反應3例,頭暈2例,臉紅1例,耳鳴1例;對照組發(fā)生胃腸道反應2例,頭暈1例,臉紅1例。觀察組不良反應發(fā)生率(17.95%,7/39)與對照組(10.26%,4/39)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

3 討論

急性胰腺炎是由多種病因引起胰腺組織內(nèi)胰酶被激活釋放出炎癥介質(zhì)和血清細胞因子,損傷血管內(nèi)皮細胞,引起胰腺組織出現(xiàn)水腫、出血,甚至壞死,從而誘發(fā)全身炎癥反應和多器官功能障礙[9]。Th17細胞和Treg細胞是一組具有免疫抑制功能的T淋巴細胞亞群,有助于調(diào)節(jié)免疫和抑制特異性T細胞免疫應答,從而控制胰腺炎癥[10]。急性胰腺炎發(fā)病急、進展快、病情重,若未及時得到有效治療,易造成死亡,嚴重威脅患者生命安全。因此,給予患者正確有效的治療方案已成為醫(yī)學界關(guān)注的公共衛(wèi)生問題。生長抑素是一種環(huán)狀多肽,可有效抑制胃腸分泌和胰腺內(nèi)、外分泌,已廣泛應用于急性胰腺炎的治療[11]。

中醫(yī)學認為急性胰腺炎主要病機是由外邪侵襲、情志不舒、飲食不節(jié)、肝氣郁滯等致使?jié)駸岱e滯中焦而發(fā)病,故針對該病應以清熱解毒、行氣止痛為治療原則[12]。本研究結(jié)果顯示,觀察組臨床總有效率高于對照組,且病情恢復情況、炎癥因子水平均優(yōu)于對照組(P<0.05),與相關(guān)研究[13]結(jié)果一致。可見中藥聯(lián)合生長抑素治療急性胰腺炎效果顯著,可有效降低炎癥反應。本研究中2組不良反應發(fā)生率比較無明顯差異,說明生長抑素能有效抑制生長激素、促甲狀腺激素以及胰腺內(nèi)、外的分泌,還能降低并發(fā)癥。觀察組聯(lián)合中藥治療并未增加不良反應,表明二者聯(lián)合用藥安全。胰炎合劑為參照《金匱要略》中“大柴胡湯”進行加減化裁所得,方中黃連可清熱燥濕、解毒瀉火;大黃可活血祛瘀、瀉下攻積;茵陳可抗炎、降壓、清熱利濕;肉桂可溫補腎陽、調(diào)經(jīng)養(yǎng)血;川芎可祛風止痛、活血行氣;赤芍可清熱涼血、散瘀止痛;郁金可活血止痛、理氣解郁;柴胡可疏肝利膽、清熱散火;金錢草可清熱解毒、利濕退黃;香附可調(diào)經(jīng)止痛、理氣解郁;川厚樸可降逆平喘、行氣消積;川楝子可疏泄肝熱、行氣止痛;芒硝可清火消腫、瀉熱通便。諸藥合用,共奏清熱解毒、溫補腎陽功效[14]。現(xiàn)代藥理學證實,中藥胰炎合劑能有效改善患者臨床癥狀,降低炎癥反應,提高機體免疫能力,減輕生長抑素不良反應[15]。因此,二者聯(lián)合治療臨床療效顯著。本研究應用的中藥聯(lián)合生長抑素通過下調(diào)IL-6水平,上調(diào)TGF-β水平,促進Treg細胞分化,抑制Th17細胞的分化,調(diào)節(jié)Th17/Treg細胞平衡,恢復機體免疫穩(wěn)態(tài),最終達到治療目的。

綜上所述,中藥聯(lián)合生長抑素治療急性胰腺炎效果顯著,能有效調(diào)節(jié)血清Th17/Treg細胞失衡狀態(tài),降低炎癥反應和不良反應發(fā)生率。

猜你喜歡
中藥血清
中藥久煎不能代替二次煎煮
中老年保健(2021年4期)2021-12-01 11:19:40
您知道嗎,沉香也是一味中藥
中老年保健(2021年4期)2021-08-22 07:08:32
血清免疫球蛋白測定的臨床意義
中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
慢性腎臟病患者血清HIF-1α的表達及臨床意義
慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達及其臨床意義
血清IL-6、APC、CRP在膿毒癥患者中的表達及臨床意義
血清HBV前基因組RNA的研究進展
中醫(yī),不僅僅有中藥
金橋(2020年7期)2020-08-13 03:07:00
中藥的“人事檔案”
中藥貼敷治療足跟痛
主站蜘蛛池模板: 欧美成人免费午夜全| 亚洲AV一二三区无码AV蜜桃| 久精品色妇丰满人妻| 国产福利微拍精品一区二区| 国产精品成人观看视频国产 | 国产福利微拍精品一区二区| 色天堂无毒不卡| 久久人妻xunleige无码| 成人国产小视频| 高清色本在线www| 重口调教一区二区视频| 国产美女在线免费观看| 国产午夜福利亚洲第一| 国产91视频观看| 国产精品人人做人人爽人人添| 91青青草视频在线观看的| 国产精品自在线天天看片| 国产浮力第一页永久地址| 99精品免费欧美成人小视频 | 丁香婷婷激情综合激情| 香蕉在线视频网站| 国产区成人精品视频| 日本尹人综合香蕉在线观看| 国产精品七七在线播放| 国产内射一区亚洲| 精品国产99久久| 成人免费黄色小视频| 国产午夜一级毛片| 国产嫖妓91东北老熟女久久一| 欧美在线一二区| 国产视频一二三区| www.日韩三级| 国产在线小视频| www精品久久| 国产精品亚洲五月天高清| 亚洲国产AV无码综合原创| 亚洲大尺度在线| 亚洲国产成人超福利久久精品| 激情综合婷婷丁香五月尤物| 伊人狠狠丁香婷婷综合色| a级毛片毛片免费观看久潮| 宅男噜噜噜66国产在线观看| 二级毛片免费观看全程| 国产亚洲精品无码专| 国产成人精品高清不卡在线| 五月天久久婷婷| 国产一区二区丝袜高跟鞋| 在线免费无码视频| 国产第一页第二页| 九色免费视频| 久热中文字幕在线| 国产在线观看99| 精品国产成人三级在线观看| 69视频国产| 日韩成人高清无码| 国产成年无码AⅤ片在线| 一级毛片在线免费视频| 一级毛片在线播放免费观看 | 女人18毛片水真多国产| 亚洲国产精品成人久久综合影院| 五月婷婷激情四射| 首页亚洲国产丝袜长腿综合| 国产精品一老牛影视频| 精品中文字幕一区在线| 日韩在线观看网站| 国产高潮流白浆视频| 大香伊人久久| 777国产精品永久免费观看| 日韩国产综合精选| 她的性爱视频| 97在线国产视频| 中文字幕一区二区视频| 国产成人亚洲无吗淙合青草| 天天综合网色中文字幕| 日韩高清在线观看不卡一区二区| 91在线视频福利| 东京热av无码电影一区二区| 自拍亚洲欧美精品| 色窝窝免费一区二区三区| 毛片久久久| 国产精品成人第一区| 亚洲国产成熟视频在线多多|