王晶晶 許亞春 吳 平 邰兆琴 繆 慧 劉向東*
圍產期新生兒比較常見的腦損傷之一為缺血缺氧性腦病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)。有調查顯示,足月新生兒HIE發病率高達1%~2%,且15%~20%HIE患兒在新生兒期死亡,其中30%存活者出現神經發育障礙[1-2]。不同病情程度HIE患兒預后不同,輕度患兒初期具有正常發育可能性,且腦損傷能夠完全恢復或者只出現輕度腦發育延遲,但是中重度患兒預后較為嚴重,尤其是重度患兒,一般會引起死亡或者造成永久性腦損傷,故臨床評估HIE患兒病情程度具有重要意義。隨著磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)技術不斷發展,其在足月HIE患兒病情評估中已經得到了廣泛應用[3-4]。本研究以96例足月HIE新生兒及30例健康足月新生兒為研究對象,探討MRI聯合彌散加權成像(diffusion weighted imaging,DWI)在評估足月HIE嚴重程度中的應用價值。
1.1 一般資料選取2015年12月至2018年12月期間我院96例足月HIE新生兒,并取同期50例足月新生兒(均無窒息史,且無神經系統癥狀以及體征)納入對照組,分為對照組1(日齡<7d)28例與對照組2(日齡7~28d)22例。96例足月HIE患兒中,日齡<7d 50例,日齡7~28d 46例,按照病情程度分別納入輕度組1(n=16)、中度組1(n=20)與重度組1(n=14);輕度組2(n=15)、中度組2(n=18)與重度組2(n=13)。日齡<7d、日齡7~28d新生兒中,不同病變程度組與對照組性別、體重、日齡等一般資料比較無統計學意義(P>0.05)(表1)。
納入標準:與HIE診斷標準[5]相符;新生兒家屬簽署研究知情同意書。排除標準:合并膽紅素腦病、遺傳性代謝病或者低血糖腦病;臨床資料不完整者。
1.2 方法使用MR掃描儀(型號:德國西門子 1.5T),所有研究對象均進行T1加權成像(T1weighted image,T1WI)、T2加權成像(T2weighted image,T2WI)與DWI檢查。其中T1WI:快速自旋回波(fast Spin-echo,FSE)序列,回波時間(echo time,TE)與重復時間(repetition time,TR)分別為8.0、360.0ms,視野與層間距分別為26cm×26cm、0mm,激勵次數與矩陣分別為2、288×256。T2WI:選擇FSE序列,TE與TR分別為90、2800ms,層間距與層厚分別為0、3mm,矩陣、視野及激勵次數分別為256×224、26cm×26cm、2。DWI掃描:TE與TR分別為70、6000ms,層間距與層厚分別為0、3mm,矩陣、視野與激勵次數為128×128、26cm×26cm、2,擴散敏感梯度具有三個方向,b 值設置為1000s/mm2,控制掃描時間24s。
表1 不同病變程度組與對照組一般資料比較(例,)

表1 不同病變程度組與對照組一般資料比較(例,)
完成掃描檢查后,對研究對象MRI資料按照檢測部位及信號改變進行分類統計,將檢查信息傳至ADW 4.1工作站,采取Functool 圖像后處理軟件對8個感興趣區(region of interest,ROI)表觀彌散系數(apparent diffusion coefficient,ADC)進行測量。
1.3 觀察指標比較日齡<7d、日齡7~28d患兒中不同病情程度組與相應日齡對照組ROI (包括腦干、頂葉白質與額葉白質、放射冠、側腦室旁白質、豆狀核、內囊后肢以及丘腦腹外側核)ADC。
1.4 統計學方法使用SPSS 19.0處理分析檢測數據,計量資料以()表示,多組比較以F檢驗,組間比較以t檢驗;計數資料以(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為比較有統計學意義。
2.1 日齡<7d患兒不同病情程度組與相應日齡對照組ADC比較由表2可知,對照組1、輕度組1、中度組1、重度組1腦干與豆狀核ADC比較無明顯差異(P>0.05);輕度組1、中度組1、重度組1頂葉白質與額葉白質ADC明顯低于對照組1(P<0.05),三組間比較無顯著差異(P>0.05);中度組1、重度組1放射冠ADC明顯低于輕度組1、對照組1(P<0.05),中度組1與重度組1、輕度組1與對照組1組間比較無明顯差異(P>0.05);重度組1側腦室旁白質、內囊后肢ADC明顯低于其他三組(P<0.05),中度組1內囊后肢ADC明顯低于對照組1(P<0.05);重度組1丘腦腹外側核ADC明顯低于對照組1(P<0.05)。
表2 日齡<7d患兒不同病情程度組與相應日齡對照組ROI ADC比較()

表2 日齡<7d患兒不同病情程度組與相應日齡對照組ROI ADC比較()
注:*表示與對照組1比較,差異存在統計學差異(P<0.05);#表示與輕度組1比較,差異存在統計學差異(P<0.05);&表示與中度組1比較,差異存在統計學差異(P<0.05)。下同。
2.2 日齡7~28 d患兒中不同病情程度組與相應日齡對照組ADC比較由表3可知,對照組2、輕度組2、中度組2、重度組2腦干、頂葉白質、額葉白質、側腦室旁白質、豆狀核及丘腦腹外側核ADC比較無明顯差異(P>0.05);中度組2、重度組2放射冠ADC明顯低于對照組2、輕度組2(P<0.05),中度組2與重度組2、對照組2與輕度組2比較無顯著差異(P>0.05);中度組2、重度組2內囊后肢ADC明顯低于對照組2(P<0.05),且重度組2明顯低于輕度組2(P<0.05)。
表3 日齡7~28d患兒中不同病情程度組與相應日齡對照組ADC比較()

表3 日齡7~28d患兒中不同病情程度組與相應日齡對照組ADC比較()

圖1 典型病例影像圖。T1WI示雙側腦室周圍多發斑點狀稍高信號(圖1B);T2WI病灶在周圍腦白質襯托下呈略低信號(圖1A);DWI序列雙側腦室周圍白質及胼胝體多發點狀及條片狀高信號(圖1C-1D)。
2.3 典型病例圖像圖為足月HIE新生兒(6d)影像圖。
新生兒HIE的出現并非單一因素所致,其由各種復雜病理生理變化與生化變化引起,屬于新生兒急救醫學主要研究內容。HIE病變部位、病情嚴重程度和以下兩方面因素密切相關:一是缺氧缺血情況持續時間;二是為腦內代謝物質水平具體變化情況[6-7]。而MRI技術對人體中樞神經系統產生的病變較為敏感,故在新生兒HIE臨床診斷中已經得到了廣泛應用,其中尤以DWI技術最重要。對于DWI彌散加權程度,主要取決于b值,b值代表序列里面施加梯度大小具體亮度值,隨著b值的增加,對彌散探測也更敏感;組織間ADC決定了DWI圖像的對比,有效反映了人體水分子在不同方向彌散平均值,其中水分子彌散較為明顯者,則ADC更高。有報道指出,采取MRI方式檢查新生兒HIE時,DWI的靈敏度最高,而ADC具有最高特異度[8]。
HIE早期,新生兒神經元以及纖維束細胞膜組織鈉鉀泵功能障礙,引起水分子彌散率以及彌散方向改變,誘發細胞毒性水腫,由于細胞膜與細胞器等會對細胞之中水分子彌散能力造成影響,粘滯度提升,同時細胞外間隙相應游離水減少導致缺血區域內ADC值減小,DWI上表現出明顯高信號,其中ADC值的減小和細胞毒性水腫程度具有線性相關性[9-10]。由于腦白質以及灰質核團之內丘腦腹外側含大量髓鞘,故人體腦髓鞘化程度能用于評估腦組織發育成熟狀況。盡管該過程復雜,但呈現一定規律性,通常于妊娠20周開始產生髓鞘化現象,按照從下往上、從背側至腹側及從中心至外周順序。中央白質較早呈現髓鞘化,因而內囊后肢ADC檢測值最低。對于額頂葉深部白質而言,其較遲髓鞘化,因而ADC檢測最大[11-12]。在新生兒日齡逐漸增大過程中,腦含水量越來越少,髓鞘化程度加大,隨著神經元與膠質細胞不斷生長,使得細胞外空間縮小,最終大腦各部位ADC檢測值均有所減小,其中以額頂葉白質減小較為明顯[13-14]。
本研究結果顯示,輕度組1、中度組1、重度組1頂葉白質與額葉白質ADC明顯低于對照組1,且三組間比較無顯著差異;中度組1、重度組1放射冠ADC明顯低于輕度組1、對照組1;重度組1側腦室旁白質、內囊后肢ADC明顯低于其他三組,中度組1內囊后肢ADC明顯低于對照組1,且重度組1丘腦腹外側核ADC明顯低于對照組1,表明日齡<7d HIE患兒頂葉白質與額葉白質ADC相較于正常新生兒存在明顯降低趨勢,放射冠、內囊后肢ADC則能區別輕度患兒與中重度患兒,腦室旁白質、內囊后肢、丘腦腹外側核ADC能用于區別重度患兒。本研究中,中度組2、重度組2放射冠ADC明顯低于對照組2、輕度組2;中度組2、重度組2內囊后肢ADC明顯低于對照組2,且重度組2明顯低于輕度組2,與余旭東等[15]的研究結論相符。說明對于日齡7~28d HIE患兒而言,放射冠ADC能用于評估病情輕度患者與中重度患者,內囊后肢ADC能用于評估中重度患者。
綜上,對足月HIE患兒采取常規MRI聯合DWI檢查方法,對其病情嚴重程度評估具有重要意義。但本研究存在樣本數較少方面的局限,受樣本個體因素影響較大,有待后續進一步深入研究。