陳丹
摘要:文章共分成三個部分,首先對維生素C生產中2-酮基-L-古龍酸的提取工藝進行分析,得出維生素C的提取需要應用兩步發酵法;然后,對影響提取2-酮基-L-古龍酸的因素進行分析,主要從五個方面進行研究,這也是文中研究的重點內容;最后,對實驗數據結果進行研究,并且得出相應結論,希望給有關機構提供參考與借鑒。
關鍵詞:維生素C;2-酮基-L-古龍酸;提取工藝
一、2-酮基-L-古龍酸提取工藝分析
維生素C是人體生存的必備營養要素之一,具有廣泛用途,在我國醫學項目出口中占據最大比例,兩步發酵法是其主要生產方法。
應用兩步發酵法需使用原材料D-山梨醇,兩步包括黑醋菌和假單孢菌,借助發酵技術,能夠將維生素C中重要中間體2-酮基-L-古龍酸發酵溶液獲取出來。在生產維C行業中,受到高度重視的是提取發酵液工藝,結束兩步發酵工作后,發酵液含量會不斷下降,里面留存一些懸浮物質、蛋白質、菌絲體等,現階段,工業生產中還不能完全控制發酵過程,因此,不能保障發酵液質量的穩定性和可靠性,一旦出現不穩定情況,就會在很大程度上影響提取2-酮基-L-古龍酸,造成其質量的降低,從而也會不利于后續轉化維生素C工藝。
二、影響提取2-酮基-L-古龍酸提取的因素
(一)發酵液品質
選取兩份發酵液,使其具有不同質量,一份是正常發酵液,另一份是染病菌發酵液。在兩份發酵液中取出適量相應的酸化液體,在實驗室中進行一系列操作。對實驗結果進行觀察和比對可知,染病菌發酵液中含有相對較細的2-酮基-L-古龍酸晶體,而且具有較大烘干難度,將其靜置,七天后比較容易變黃。
(二)超濾膜孔徑
分別選取兩份溶液,使其對應的分子量超濾膜為100000和20000,在實驗室中充分利用現場條件,進行一些列操作,包括交換樹脂、濃縮、結晶、過濾和烘干。實驗結束后,對兩組結果進行比對可以發現兩份溶液中提取出的2-酮基-L-古龍酸晶體具有差異性,對于100000分子量超濾膜溶液而言,其中古龍酸晶體具有較高消光,可以達到5.7%,從20000分子量超濾膜中提取的古龍酸晶體具有勻稱形狀,較好的晶體粒度。
(三)濃縮速度
將同一份酸化液體平均分成兩份,將真空度控制在0.099MPa,分別在溫度是46℃和56℃中進行濃縮實驗,結果發現濃縮速度較快的是55℃,可以在其中獲取到更多數量的細碎2-酮基-L-古龍酸晶體。
(四)攪拌方式
將兩種不同濃縮攪拌方式應用于同一份溶液中,通過實驗可知兩種方式都可以提供動力,包括自然外循環、循環泵。其中,能夠為獲得更多2-酮基-L-古龍酸晶體細碎量提供動力的是循環泵。
(五)降溫結晶速度
借助對不同降溫載體流速的調整,使兩份具有同樣質量溶液的降溫速度具有差異性,最后可知能夠獲得相同質量的2-酮基-L-古龍酸晶體。
三、對實驗數據結果的研究
酮基-L-古龍酸晶體質量通常包括三個方面,分別是形狀、大小、純度。
過飽和度在很大程度上受到濃縮速度和結晶降溫速度影響,在結晶過程中過飽和度可以發揮促進作用,這是晶體產生的前提和基礎,同時也對操作晶體產生決定性影響。若增大過飽和度數值,通常情況下生長結晶速度也會隨之變大,然而,卻導致增加溶液粘度,從而制約和限制結晶速率。
冷卻或者蒸發過快能夠使溶液迅速達到過飽和狀態,有時可以在介質穩定區直接穿過,飽和度一旦達到比較高的程度,就會得到大量晶體,但是晶體一般比較小;相反,若冷卻或者蒸發速度過慢,獲取到的晶體通常比較大。然而,在提取2-酮基-L-古龍酸晶體過程中,已經有很多數量晶體產生,最后到達不安定區,由此可知,2-酮基-L-古龍酸晶體結晶降溫速度不會對晶體質量產生太大影響。
通常情況下,存在于溶液中的雜質能夠控制晶核的產生,很大程度上影響晶體成長速度,并且影響具有極其復雜性,一些雜質對晶體成長具有促進作用,另一些對晶體成長具有抑制作用。抑制2-酮基-L-古龍酸晶體的情況包括以下幾種,具體是異常發酵情況、濾液中殘存100000分子量超濾膜菌絲體、懸浮物質等。
攪拌具有一定作用,不僅有助于擴散,還能提高晶體形成速度,然而,在循環泵提供動力作用下所形成的外循環,在循環過程中,不斷進行濃縮,會造成晶體碰撞循環設備,從而加大機械破壞晶體的力度,對晶體正常生長產生巨大不利影響。
結束語:
總而言之,維生素C生產中提取2-酮基-L-古龍酸受到多種因素影響和制約,通過對各個因素的分析和研究,可以一定程度上規避不良影響,從而提升結晶體質量和品質。在生產過程中,需要盡可能減少濾液中雜質,同時需要對溫度進行有效控制,另外攪拌不可過于劇烈,最好使用合適力度,做到上述工作后,就能夠最大限度確保結晶體具有良好質量。
參考文獻:
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