首發溢淚就診的特發性面神經麻痹3例報道及分析

張 鷹，孫 丹

特發性面神經麻痹亦稱為面神經炎，是因莖乳孔內面神經非化膿性炎癥所致的周圍性面癱[1]。通常急性起病，主要表現為患側面部表情肌癱瘓，額紋消失，不能皺眉，眼裂不能閉合或者閉合不全，患側閉眼時眼球向上外方轉動，顯露白色鞏膜，稱為貝爾征，鼻唇溝變淺，口角下垂，露齒時口角歪向健側，鼓腮漏氣，吹口哨漏氣等[1]。2016年以來，接診3例以溢淚首診于部隊基層門診部眼科，最后確診為特發性面神經麻痹病例，現報道如下。

1 病例資料

例1，女，60歲，部隊家屬。因吹冷風后右眼溢淚不止1 d到門診部眼科就診，查體：視力雙眼0.8，右眼下瞼松弛，輕度眼瞼閉合不全，淚道沖洗通暢，右眼球結膜輕度充血，角膜可見少許點狀浸潤位于瞼裂處，熒光素染色陽性。診斷為“點狀角膜炎”，給予左氧氟沙星滴眼液、左氧氟沙星眼膏治療，囑患者隨診，第2天起床后患者發現口角歪斜，急來就診，初步診斷為面神經麻痹，建議立即到醫院神經內科就診，詢問病史，患者無眩暈、復視、耳鳴、聽力下降、發熱、頭疼、嘔吐等不適，既往身體健康，查體：面部皮膚未見皰疹、潰瘍，右側額紋變淺，皺眉不能，右眼眼瞼閉合不全，貝爾征陽性，鼻唇溝變淺，口角向左側歪斜，鼓氣、吹口哨漏氣，四肢肌力正常。門診行頭顱CT檢查未見異常，診斷為“特發性面神經麻痹”收住院治療，住院后行中西醫結合治療，給予糖皮質激素（醋酸潑尼松）、營養神經（維生素B1，甲鈷胺等）及局部理療，眼科隨診，因右眼瞼閉合不全，給予重組牛堿性成纖維細胞生長因子（貝復舒）眼液點右眼，左氧氟沙星眼液預防感染，每晚重組牛堿性成纖維細胞生長因子（貝復舒）眼膏包蓋保護角膜，20 d后患者治愈出院。

例2，男，31歲，士官。因吹冷風后右眼溢淚不止半天到門診部眼科就診，無外傷、復視、耳鳴、聽力下降、發熱、頭疼、嘔吐等不適，既往身體健康，查體：視力雙眼1.2，右眼瞼明顯較左眼松弛，無眼瞼閉合不全，上下淚點形態正常，右眼淚道沖洗通暢，結膜無充血，角膜透明，余無異常，左眼未見異常。右側額紋較左側淺，鼻唇溝稍淺，遂建議患者立即到醫院神經內科就診，門診行頭顱CT檢查未見異常，診斷為“特發性面神經麻痹”收住院治療，入院后給予糖皮質激素（醋酸潑尼松片）、營養神經（維生素B1，甲鈷胺等）、理療等治療，局部給予左氧氟沙星眼液點眼，重組牛堿性成纖維細胞生長因子（貝復舒）眼膏包蓋保護角膜，12 d后出院，繼續門診康復治療。

例3，男，22歲，戰士。左眼溢淚不止1 d到門診部眼科就診，患者無其他不適癥狀，既往體健。查體：雙眼矯正視力1.2，左眼瞼較右眼明顯松弛，眼裂稍大，眼瞼輕度閉合不全，上下淚點形態正常，下淚點未能接觸淚湖，左眼淚道沖洗通暢，結膜輕度充血，角膜下方1/3處可見點狀浸潤，余無異常。右眼未見異常。左側額紋較淺，鼻唇溝稍淺，口角輕微向右偏，遂建議患者到醫院神經內科進一步診治，在門診行頭顱CT未見異常，診斷為“特發性面神經麻痹”住院治療，給予糖皮質激素、神經營養劑、眼部保護（妥布霉素眼液、小牛血去蛋白提取物眼用凝膠點眼）、局部理療等治療，16 d后治愈出院。

2 討 論

2.1 臨床特點 特發性面神經麻痹確切病因未明，可能原因包括寒冷刺激/神經血管缺血、病毒感染/再激活、面神經解剖結構異常等[2]。本病通常預后良好，多數患者在發病后2～4周開始恢復，3～4個月完全恢復，部分患者可遺留面肌無力、面肌連帶運動、面肌痙攣或鱷魚淚現象[3]。面神經支配眼輪匝肌，司眼瞼閉合，而淚液的排出依賴于眼輪匝肌的“淚液泵”功能，閉眼時，眼輪匝肌收縮，牽拉導致淚囊擴張，腔內形成負壓，淚小管內液體被吸入淚囊，睜眼時，眼輪匝肌松弛，淚小點張開，虹吸作用使淚液進入淚小管，淚囊回縮，擠壓和重力作用使淚液排入鼻腔。淚液排出受阻，不能流入鼻腔而溢出眼瞼之外，稱為溢淚[4]；溢淚的常見原因可分為解剖性淚道阻塞和淚道功能異常[5]，前者是指淚道引流系統中病理改變和異常，如淚道阻塞或狹窄、淚囊炎等，通過一般檢查和淚道沖洗，可明確診斷，后者指淚道功能不全，如眼瞼外翻或內翻、眼輪匝肌張力降低或眼瞼松弛等。3例患者均淚道沖洗通暢，考慮為淚道功能不全導致溢淚，分析主要有以下2個原因：①面神經麻痹后，眼輪匝肌無力，“淚液泵”作用較弱或消失，淚道虹吸功能不全，淚液排出受到影響，是引起溢淚的最主要原因。②眼輪匝肌無力，導致下眼瞼松弛甚至外翻，下淚點不能緊貼于眼球表面完全接觸淚湖，淚液無法順利吸入下淚小管而引起淚溢；二者疊加在一起，導致患者溢淚不止。

2.2 診斷及鑒別診斷 特發性面神經麻痹診治指南診斷標準[3]：①急性起病，通常3天左右達到高峰；②單側周圍性面癱，伴或不伴耳后疼痛、舌前味覺減退、聽覺過敏、淚液或唾液分泌異常。③排除繼發原因。鑒別診斷：需要與特發性面神經麻痹鑒別診斷的病比較多，如吉蘭巴雷綜合征、多發性硬化、結節病、糖尿病周圍神經病、腦炎、面神經腫瘤、聽神經鞘瘤、后顱窩腫瘤或腦膜炎、神經萊姆病等，可通過病史采集和體格檢查等進行鑒別，如：吉蘭巴雷綜合征常以雙側面神經麻痹為首發癥狀，很快出現其他顱神經損害，四肢運動、感覺和自主神經功能障礙等；多發性硬化常有肢體無力、感覺異常、共濟失調等。3例患者均急性起病，先后出現了典型單側周圍性面癱癥狀，無眩暈、耳鳴、聽力下降、發熱、頭痛、惡心、嘔吐等其他不適癥狀，無其他神經系統陽性體征，頭顱CT未見異常，住院后確診為特發性面神經麻痹。

2.3 治療方法 特發性面神經麻痹的治療包括藥物治療（糖皮質激素、抗病毒治療、神經營養劑）、眼部保護、外科手術減壓、神經康復治療、其他（理療、針灸等）。

2.4 經驗教訓 特發性面神經麻痹發病早期癥狀輕，不易被發現，多在3 d左右達到高峰，在出現明顯口角歪斜之前，僅有眼瞼閉合障礙，輕者僅為眼瞼閉合力弱，容易被忽視。若接診時只關注眼科檢查，而忽略了全身的檢查，就容易漏診，如例1患者只進行了眼科的檢查，沒有注意患者面部的表現。再者對于全身疾病的眼部表現相關性缺乏認識，例1患者角膜病變比較輕，但是溢淚癥狀特別重，特別是起病急，有受涼誘因，沒有第一時間考慮到本病。

2.5 防范誤診措施 開拓診斷思路，建立完善的臨床思維，不能局限于本專業疾病，要關注全身表現，詳細詢問病史，全面體格檢查，有疑問時及時轉診至上級醫院進一步診治，重視患者回訪，注意總結經驗教訓。以突發溢淚癥狀就診眼科的患者要注意檢查面部運動功能[6]，特別是起病急，眼科體征較輕，而溢淚癥狀比較嚴重的患者，應高度警惕本病。特發性面神經麻痹發生于面部，會給患者帶來較大的心理壓力，嚴重影響生活質量，早期合理的治療可以加快面癱恢復，減少并發癥[5]，因此能夠早期診斷對于患者有重大的意義，作為基層門診部醫務人員，保障對象是空軍機關大院官兵及家屬，責任非常重大，尤其要避免漏診誤診而影響部隊的戰斗力，同時防止醫療糾紛的發生。