阮彩霞 范梅穎
(福州市第一醫院,福建 福州 350009)
腦損傷屬于一項急危重癥病。而早產兒腦損傷(BIPI)多指的是新生兒出生前后受病理因素的干擾,遭受腦神經功能損傷。早產兒作為各器官功能發育未完全的群體,一旦患病,將加大新生兒死亡風險,及時予以治療,可有效控制病情。因此,采取有效措施及早診斷疾病,并在最佳時機內開展診療,可抑制后遺癥的發作,最大化維護早產兒健康。其中在MRI檢查中,DWI與SWI序列、常規序列聯合掃描中,疾病檢出效果更佳。此次研究中選取52例患兒予以報道。
1.1 一般資料 將2020年1月至2021年9月我院新生兒病房52例BIPI患兒作為研究對象,男/女=32/20,母體孕周時間29~37周,以孕周時間作為分類標準,<32周(9例)、33~34周(18例),35~37周(25例);體質量在1 300~2 500 g,體質量分類范圍為3例(1 300~1 500 g)、6例(1 501~2 000 g)、27例(2 001~2 300 g)、16例(2 301~2 500 g);自然分娩30例,剖宮產20例。患兒主要臨床表現為生后呻吟、氣促、臉色蒼白、青紫、雙上肢圍巾征陽性、四肢肌張力減弱或增強、擁抱條件反射反應弱等,部分患兒有肢體抖動,有7例沒有明顯的臨床癥狀。所有患兒臨床排除先天性畸形、染色體疾病和遺傳代謝性腦病、膽紅素腦病、低血糖腦病等其他腦病。
1.2 檢查方法 于此次研究中,面對52例患兒實施檢查準備,即喂服10%水合氯醛藥物,也可以根據患兒體質量變化以每1 kg給藥0.2 mL藥物標準,確保患兒順利配合檢查項目。而后采用西門子3.0TMRI掃描儀,以常規序列、DWI序列以及SWI序列聯合診斷。其中由檢查室醫護人員對患兒進行診斷掃描,即常規SE序列中,其參數設定如下:TR 390 ms,TE 15 ms;獲得T1WI軸掃圖像;快速SE序列,TR 3035 ms,TE 100 ms。在診斷過程中,以5 mm層厚標準檢測,儀器掃描范圍在234~484 cm2以內。對應的DWI或SWI序列掃描參數的設計為5 mm層厚,儀器掃描范圍在722 cm2以內。在DWI序列掃描中TR與TE分別為2900、56 ms,以三維立體方向給予梯度磁場,記錄掃描信息。
此次研究中MRI常規序列與DWI即SWI序列掃描中,52例患兒診斷數據中有12例掃描結果顯示雙側顳頂枕部硬膜下血腫;4例患兒顯示蛛網膜下腔出血;14例患兒常規MRI顯示雙側腦室周圍可見單發或散在多發斑點狀短T1,病灶影像為高信號,且DWI序列中影像清晰;22例患兒常規MRI表現為皮質、皮質下及深部白質短T1、等T2信號,DWI呈稍高信號,ADC圖呈等-低信號,6例無明顯信號變化。而DWI影像顯現局部病灶高信號(圖4~7);10例患兒常規MRI表現雙側腦室周圍、半卵圓中心短T1、等T2信號,SWI呈低信號;5例患兒常規MRI未見明顯異常信號,但在SWI顯示側腦室旁及小腦半球點狀及條狀低信號影,見圖1~3所示的擴張靜脈顯現。

表1 MRI掃描的檢查結果

圖1~3 同一病例。圖1~2 T1WI、FLAIR示未見明顯異常信號。圖3 SWI序列示左側小腦半球結節狀低信號。

圖4~7 同一病例。圖4~5 T1WI、T2WI示未見明顯異常信號。圖6 DWI示右側基底節區斑片狀高信號。圖7 ADC圖示相對應右側基底節區斑片狀低信號。
3.1 BIPI高危因素研究 關于高危因素,總體上可歸納為下述幾種:即①血流異常、腦供氧不足。②感染與炎性反應。③血液系統疾病。④母體異常。BIPI的產生原因還與產婦身體健康情況有著密切關聯。若產婦分娩階段發生羊水栓塞等危險情況,又或是患有妊娠期糖尿病、貧血等疾病,或在日常生活中有吸煙酗酒乃至吸毒嗜好,均會誘發BIPI。此外,在分娩時如若產婦發生胎盤早脫、難產等狀況,也容易增加發病風險。從發病表現上予以研究,多存在下述病癥:雙上肢圍巾征陽性,四肢肌張力減弱或增強、原始反射異常及四肢抖動等表現,可能伴有中樞性呼吸暫停、心動過緩、低血壓的異常;部分無明顯臨床癥狀。
3.2 確診標準
3.2.1 缺血性腦損傷(HIE)此類患兒的病癥測定標準,通常表現出局部病灶異常,以短T1以及T2信號線狀表現為主,且DWI掃描中表現為高信號,其側腦室白質波動明顯,于患兒的腦干及其丘腦、大腦皮質處顯現損傷特征[2]。
3.2.2 出血性腦損傷 急性期血腫,患者通常出現長達1周的出血現象。經由MRI檢查中,急性期T1WI圖像中以低信號聯合T2WI高信號為主。若持續出血,并在30d以內,則對應的信號影像為T1WI高信號,T2WI更低。如若屬于慢性出血,則與急性期相似。
3.3 BIPI的DWI表現 擴散加權成像(DWI)與傳統的MRI技術不同,是磁共振功能成像技術之一,依賴于水分子的運動,為組織分布特征記錄掃描影像。患者在診斷中,可以利用水分子運動走向確定是否出現腦水腫現象[3]。BIPI一旦發生腦水腫,其水分子運動范圍遭到限制,伴有ADC值(表觀擴散系數)減小特點。于腦神經受損30 min后便可在DWI上發現擴散受限,ADC值降低,至8~32 h達最低;而T1WI、T2WI信號可表現正常[4]。此次研究中,52例患兒的DWI掃描中,43例患兒影像結果中以高信號顯示異常,而MRI影像中36例確診為HIE病灶特征,常規MRI T1WI、T2WI序列未見明顯異常信號有6例[5]。腦神經損傷與腦水腫影像具備相關性。從臨床診斷數據中分析:MRI常規序列與DWI掃描結果對比后,后者掃描診斷時間更短。DWI成像檢查對早產新生兒早期腦損傷具有較高敏感性,提高早期診斷率[6]。
3.4 BIPI的SWI表現 SWI也屬于現今醫療研究中的先進技術,是依據磁場環境中組織分布差異性而呈現影像特征的檢查方法[7]。其在屬性指標上的檢測效用更強,與常規T1WI、T2WI及質子密度加權像不同,是一種高分辨率、具有相位后處理功能的三梯度回波序列,可分別產生幅度圖、相位圖和二者疊加形成的SWI圖,更加強調組織間的磁敏感性差異,如出血點以及靜脈血表現等[8]。于SWI掃描檢查中,與MRI常規序列檢查,既能知曉腦實質為止及其病灶區特征,又能掌握微量出血情況,預判效果更突出。經過檢查中有17例患兒屬于微量出血。常規序列檢查中僅能檢出12例,說明SWI的檢出率高于常規掃描。在SWI診斷中,因其對于磁性成分具備高敏感度,故而運用在靜脈血檢測中檢查結果更精準[9]。在本組病例SWI序列檢查中5例存在靜脈擴張影,表現為細條狀和分叉狀低信號影,而MRI常規序列未能清晰顯示靜脈擴張。據可靠研究結果驗證SWI檢查方法對細微病灶檢出率更高,而且對微量出血病癥更加靈敏,可確保患兒及早確診,及早接受針對性治療[10]。SWI對新生兒HIE診斷和病灶檢出率更高,更有利于促進病癥的良性恢復。
BIPI于臨床診斷中具有顯著的影像特征,直觀的展現患兒神經功能損傷程度、病灶位置,可以為主治醫師選取正確的診療方案指明方向。對此MRI檢查相對于其他影像學檢查方式,不但擁有高分辨率、清晰影像等優勢,還能客觀展現病灶區周邊組織形態特征,甚至可對出血范圍及其規模起到指向價值,常規MRI檢查對于病變的隨訪觀察具有重要作用。
綜上所述,SWI對早產兒顱腦出血性病變具有較高敏感性,可清晰顯示病灶位置和數目,而DWI對缺血性病變的敏感性較高,能更早發現病變,因此,DWI與SWI聯合應用于早產兒腦損傷的檢查中,可提高疾病的檢出率,常規MRI檢查對于病變的隨訪觀察具有重要作用。早產兒腦損傷在早期缺乏明顯的神經系統癥狀和體征,常規MRI掃描序列與DWI以及SWI序列協同掃描下,對于BIPI患兒病變情況,能夠給出可靠診斷結果,以此保證患兒能夠及時憑借診斷信息,為其展開針對性診療服務,消除后遺癥發作風險。