馬亮亮 高錢



【摘要】? 目的? 觀察分析小兒過敏性紫癜予以氯雷他定治療對改善癥狀的作用。方法? 選擇2020年1月—2021年8月醫院收治的78例小兒過敏性紫癜患兒作為研究對象,根據組間基本資料均衡可比的原則分為觀察組和對照組,每組39例。對照組行甲基強的松龍單一治療,觀察組基于對照組基礎上施加氯雷他定干預。比較兩組癥狀改善時間、臨床療效及炎性因子水平。結果? 觀察組各項癥狀消失時間均短于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組治療后的炎性因子水平均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組治療的總有效率達97.44%,高于對照組的82.05%,但差異無統計學意義(P>0.05)。結論? 對小兒過敏性紫癜患兒予以氯雷他定治療,可改善癥狀,降低炎性反應,有臨床推廣應用前景。
【關鍵詞】? 過敏性紫癜;小兒;癥狀;氯雷他定
中圖分類號? R725.5? ? 文獻標識碼? A? ? 文章編號? 1671-0223(2022)01-023-03
過敏性紫癜所致的皮膚紫癜、嘔吐便血及腹部疼痛等不適癥狀,會嚴重損害患兒的身體健康,如若不加以控制干預,還可能對人體其他臟器造成不同程度的損傷,危害不可小覷。氯雷他定是臨床常見的抗過敏藥物,作為第二代抗組胺藥,具有安全性高、抗過敏作用顯著、給藥次數少和作用時間長等鮮明特點,近年來已成為治療小兒過敏性紫癜的一線用藥[1]。本研究通過對臨床小兒過敏性紫癜患兒進行對比觀察,進一步探討氯雷他定治療的臨床效果,具體報告如下。
1? 對象與方法
1.1? 研究對象
選擇2020年1月—2021年8月醫院收治的78例小兒過敏性紫癜患兒作為研究對象,根據組間基本資料均衡可比的原則分為觀察組和對照組,每組39例。納入標準:①與小兒過敏性紫癜的診斷標準相符;②未患有先天性疾病;③未存在其他嚴重皮膚性疾病;④臨床資料完整[2]。排除標準:①存在嚴重器質性疾病或先天性疾病者;②既往實施抗炎及免疫抑制等有關治療者;③對實驗所用藥物有相關禁忌證或過敏史者;④合并凝血功能障礙或血液性疾病者;⑤臨床資料存在缺失或虛假者[3]。對照組男21例,女18例;年齡2~11歲,平均年齡6.52±0.92歲;病程3~10d,平均6.49±0.51d。觀察組男22例,女17例;年齡2~12歲,平均年齡7.01±0.95歲;病程2~12d,平均7.01±0.55d。兩組臨床資料的數據差異無統計學意義(P>0.05),研究具有可比性。研究獲得醫院醫學倫理委員會的批準,且患兒家屬知情同意參與。
1.2? 治療方法
1.2.1? 對照組? 采用糖皮質激素進行治療,藥物擇取甲基強的松龍注射液(國藥集團容生制藥有限公司,批準文號:國藥準字H20070007)15~30mg/(kg·d),將其與5%葡萄糖注射液混合,給予患兒靜脈滴注,滴注時間控制在1~2h。給藥72h后,給予患兒甲基強的松龍口服,劑量為1~2mg/(kg·d),分早中晚3次服用完畢。連續用藥2周。
1.2.2? 觀察組? 基于對照組基礎上施加氯雷他定(天方藥業有限公司,批準文號:國藥準字H20067066)治療,根據患兒體重選擇用藥劑量,體重在30kg以上的患兒為1次10mg,體重在30kg及以內的患兒為1次5mg,每日口服1次。連續用藥2周。
1.3? 觀察指標
(1)皮膚紫癜、腹痛、便血、嘔吐、水腫及關節腫痛等癥狀方面的消失時間[4]。
(2)臨床療效:判定標準為癥狀與體征顯著減輕或完全消失,各項檢查指標均趨于正常的患兒為顯效;癥狀體征與各項檢查指標均有所好轉的患兒為有效;未達以上任一情況的患兒為無效[5-6]。總有效率=(顯效+有效)/總觀察例數×100%。
(3)干預前后的炎性因子水平:包括C反應蛋白(CRP)、免疫球蛋白A (IgA)、補體C3、補體C4[7]。
1.4? 統計學處理
應用統計學軟件SPSS20.0進行分析,計數資料組間率比較采用χ2檢驗;計量資料以“±s”表示,組間均數比較采用t檢驗。檢驗水準α=0.05,P<0.05為差異有統計學意義。
2? 結果
2.1? 兩組患者癥狀分析
治療后,觀察組各項癥狀消失時間均短于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2? 兩組患者療效比較
觀察組治療無效1例,總有效率達97.44%,與對照組82.05%比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表2。
2.3? 兩組炎性因子比較
干預前,兩組炎性因子水平相近,差異無統計學意義(P>0.05);干預后,觀察組CRP、IgA、補體C3、補體C4水平均優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
3? 討論
小兒過敏性紫癜并非簡單皮膚病,而是一種起病較急的全身性血管炎綜合征,除引起典型皮膚改變以外,還會累及小兒的消化道及腎臟系統,導致小兒出現惡心嘔吐、腹痛、嘔血等不良癥狀,甚至發生腎臟損害,嚴重威脅小兒的身體健康和生長發育。專家表示,臨床尚未明晰小兒過敏性紫癜的發病原因,多普遍認為與食物過敏、微生物感染、藥物使用及疫苗接種等因素有關,且近年來的發病率不斷攀升,已成為影響小兒生活質量的主要風險因素[8]。此外,小兒過敏性紫癜的病程時間長、癥狀多變且容易反復發作,進一步增加了臨床診療難度,亟待探索更為安全有效的治療方案。藥物治療具有療效確切、簡單易行等鮮明特點,已成為臨床治療小兒過敏性紫癜的常用舉措。分析發現,激素類藥物是臨床治療小兒過敏性紫癜的方式之一,以期通過血管通透性的降低,實現患兒癥狀緩解。但需要注意的是,小兒過敏性紫癜是一個長期控制過程,激素類藥物的單一長期服用,易降低患兒的機體免疫力,進一步增加治療難度。同時,該藥物單一治療小兒過敏性紫癜的復發率較高,易導致疾病久治不愈、反復發作,使患兒遭受更大痛苦。隨著臨床研究深入,發現抗過敏藥物的合理使用,也能在改善小兒過敏性紫癜癥狀方面產生積極影響。氯雷他定作為第二代抗組胺藥,不僅抗過敏功用顯著,而且藥物不易通過血腦屏障,無中樞抑制作用,安全性較高,近年來已成為治療小兒過敏性紫癜的常用抗過敏藥物[9]。此外,該藥物代謝周期長,每天只需服用1次,也在一定程度上降低了藥物不良反應,保證了治療安全性[10]。本研究結果顯示,觀察組在各項癥狀方面的消失時間較短,且治療后的炎性因子水平較優,表明氯雷他定具有安全無毒、抗過敏作用顯著等鮮明特點,結合激素共同應用于小兒過敏性紫癜的治療中,能發揮藥物協同作用,促進患兒癥狀改善和療效提升。
4? 參考文獻
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[2021-12-22收稿]