王炳增,張 軍
(法國詩華動物保健公司,北京 100102)
豬肺炎支原體是引起豬支原體肺炎的原發病原。這是一種慢性傳染性疾病,也是一種可以導致免疫抑制的疾病,還是豬呼吸道疾病綜合征的重要病原之一。該病原體在全世界豬群中廣泛存在。因其能夠造成飼料轉化率和豬只日增重的下降,所以受到全世界養豬從業者的關注和重視。
任何階段、任何日齡的豬只對此都易感。病豬和帶菌豬是該病的主要傳染源,其傳播途徑包括垂直傳播和水平傳播。垂直傳播常見于低胎齡的母豬,尤其是后備母豬,其中包括免疫過豬肺炎支原體滅活疫苗的母豬。另外,產仔數低的母豬或者后備母豬抗體水平較低,排出肺炎支原體數量比經產母豬多。2006年,在法國和斯洛文尼亞已有肺炎支原體在野豬和家豬間進行水平傳播的報到。在同一豬場內,豬肺炎支原體可以在不同圈舍間之間通過空氣傳播。2017年,張益鳴證實,豬肺炎支原體通過空氣傳播的距離可達9 km以上。除此以外,通過器械、用具和人員的間接接觸也能傳播該病。
一直以來,豬肺炎支原體都被業內認為是一種單純感染豬肺部的病原,僅能引起局部的炎癥反應以及較弱的體液免疫反應。而根據白方方等試驗驗證,以7~15日齡的健康易感豬為試驗對象,豬肺炎支原體Js強毒株攻毒28 d后,剖檢可見典型的豬喘氣病病變,經過豬肺炎支原體P36巢氏PCR檢測,結果表明,在肺、肝、脾、腹股溝淋巴結和支氣管檢出率為100%,心組織檢出率為83.3%,而腎和腦組織未檢測到。表明豬肺炎支原體能夠定植于宿主的肺部以外器官,然而,除了豬肺炎支原體感染的靶組織肺組織和支氣管外,其他檢測到病原的組織未見任何異常。也有可能雖然豬肺炎支原體能定植于豬只內部器官,但未必能使其病變。然而也有研究表明,從感染豬肺炎支原體的豬腦組織中分離到了該病原。這種結果的差異或許是感染豬檢測的時間間隔不同造成的(圖1)。

圖1 不同周齡豬群肺炎支原體ELISA陽性抗體水平分布曲線圖
根據吳忻等調查的山西省的7個200頭左右基礎母豬規模的豬場母豬群血清陽性率100%,得出結論:2周齡仔豬由于初乳中母源抗體的影響,抗體陽性率68.5%,以后逐漸下降,5周齡為13%。由于環境陽性和母豬的排菌,豬群感染頭數隨著周齡逐漸增加,13周齡陽性率為69%。另外,有試驗表明,易感豬在感染豬肺炎支原體3周后,才能夠通過ELISA檢測到循環抗體。說明仔豬或許從3周齡左右開始,逐步被感染。
在另一個有趣的試驗中,研究者用<1μm的放射性粒子通過霧化吸入狗的肺內,大部分粒子沉積在肺腹側部分,這與重力作用引起粒子沉積的理論一致,但是7 d后粒子分布發生了改變,更多粒子出現在背側,證明依賴重力作用的淋巴清除是有效的。而肺炎支原體的大小在0.2~1μm之間,與該試驗的顆粒大小相近。淋巴對于肺炎支原體應該也有清除作用。這與豬肺炎支原體的感染過程也十分相符,感染會從支氣管到細支氣管上皮細胞一直到肺泡上皮細胞。結合白方方等的試驗和臨床上的經驗,可以推測,豬只在感染豬肺炎支原體之后,肺炎支原體或許是通過肺淋巴液進入豬的淋巴循環,繼而通過血液循環到達豬體其他內部器官。
就像吳忻等調查的類似規模的豬場,大部分自繁自養模式的母豬群體都存在肺炎支原體的循環感染,導致仔豬通過初乳就可以獲得特異性母源抗體,而母源抗體主要是循環抗體,雖然不能有效阻止肺炎支原體的定植和增殖,但是可以與進入血液循環的肺炎支原體相結合,從而導致哺乳仔豬的肺炎支原體抗體陽性率的下降。所以,在自繁自養單點式豬場中,仔豬感染豬肺炎支原體的時間可能比3周齡還要早。
綜上所述,對于豬肺炎支原體的防控應該從豬場的選址以及設計之初就應該考慮到。建場應該選擇合適的地址,可以采用PIC公司的千點評分進行評估。豬舍應盡可能安排充足的后備舍,使一胎母豬能夠單獨飼養或者單線飼養。選取合適的全進全出的批次化生產模式,多點式飼養,建設相對應的豬舍數量,從而避免肺炎支原體的低日齡感染。根據感染時間,可以安排在2~4周齡之間,免疫1次肺炎支原體疫苗。
對于已經投產的豬場,盡可能轉為全進全出的批次化生產方式。低胎齡的母豬在進產房前需要予以藥物預防。可以采取7日齡以內噴鼻免疫肺炎支原體活疫苗的方式來預防和控制肺炎支原體的早期感染,后期根據豬群的感染壓力再決定是否追加免疫1次肺炎支原體滅活疫苗。