張鵬,張海寶,陳燕杰,朱英傳
(中國瑞林工程技術股份有限公司,江西南昌 330038)
全球已探明鈷的資源量為25 000 kt,儲量7 200 kt,集中在剛果(金)、澳大利亞和古巴。 其中,剛果(金)銅鈷礦資源豐富,銅和鈷儲量分別占全球儲量的2.7%和50%以上[1]。該國某大型銅鈷礦回收處理尾礦量約 8 000 kt/a,設計產(chǎn)陰極銅(LME A 級銅)105 kt/a,產(chǎn)粗制氫氧化鈷約 55.5 kt/a(鈷金屬約 21 kt/a)。 該銅鈷礦濕法銅冶煉廠采用的是“浸出—萃取—電積”提銅工藝。
目前,國內(nèi)外銅電積系統(tǒng)的電流密度基本上都控制在240~280 A/m2。 但該銅鈷礦濕法銅冶煉廠從工藝需求、產(chǎn)能擴大及節(jié)省投資等方面考慮,實際生產(chǎn)的電流密度控制在320~360 A/m2。 高電流密度會導致槽電壓增高,從而增加電耗,降低電流效率;同時,電流密度過大還會導致陰極銅結晶顆粒變粗,影響陰極銅外觀,降低陰極銅質(zhì)量[2]。因此,在前期設計階段, 須設計出一套高電流密度銅電極生產(chǎn)關鍵技術解決上述問題。
剛果(金)某銅鈷礦濕法冶金工藝流程,如圖1所示。

圖1 濕法冶金工藝流程
電積工藝設計采用不溶鉛陽極和不銹鋼永久陰極,在乙烯基樹脂整體電積槽中進行電積作業(yè)。來自銅萃取工段的富銅液, 首先經(jīng)過儲槽中的過濾介質(zhì)凈化處理影響產(chǎn)品質(zhì)量的各類雜質(zhì)和有機相, 再經(jīng)過雙介質(zhì)過濾器, 進一步除去富銅液中的大部分有機相和油。后富銅液經(jīng)過換熱至42 ℃后泵至銅電積槽內(nèi),其中不溶陽極板的材料采用Pb-Ca-Sn-Al 合金。 陽極板按同極距95 mm 排列入槽,不銹鋼陰極板也按95 mm 的同極距排列,由吊車吊入電積槽內(nèi)進行電積作業(yè),每槽陽極70 塊,陰極69 塊。 生產(chǎn)時電流密度為 320~360 A/m2,槽電壓為 2.0~2.2 V。 電積經(jīng)過一個陰極周期后, 陰極板由吊車送至陰極剝片機組。
提高電流密度的技術瓶頸主要在于如何避免濃差極化的產(chǎn)生或加劇。 濃差極化是指電流密度高時銅離子在陰極板上析出加快,溶液中的銅離子來不及遷移到陰極板,造成陰極板附近銅離子濃度偏低[3]。這種現(xiàn)象導致陰極板附近雜質(zhì)電極電位升高,并在陰極析出,從而使陰極銅質(zhì)量下降,槽電壓增高,不僅增加電耗,還會降低電流效率。 同時,電流密度過大還會導致陰極銅結晶顆粒變粗,影響陰極銅外觀質(zhì)量。因此,在項目設計階段采用了匹配高電流密度下銅電積高效生產(chǎn)關鍵技術,并將該技術成功應用于實際生產(chǎn)中。
該技術是在正常生產(chǎn)電流密度為320~360 A/m2情況下,將電積工藝條件優(yōu)化為:循環(huán)電積液噸銅古爾膠添加量為120 g(古爾膠加藥量為 1.5 kg/h);電積液溫度為40~45 ℃;銅離子濃度大于50 g/L;單槽電積液循環(huán)量為 16.0~17.5 m3/h;鐵離子質(zhì)量濃度不超過4 g/L。 在該條件下,電流效率可達到88%~92%,陰極銅外觀質(zhì)量良好。 該技術在擴大銅電積產(chǎn)能的同時提升了陰極銅質(zhì)量和電流效率。
古爾膠是銅電積過程中必備的添加劑。 電積液添加古爾膠有利于表面光滑、平整陰極銅[4],但其加藥制度一般都基于經(jīng)驗值, 難以實現(xiàn)連續(xù)性與自動化控制。技術人員根據(jù)項目經(jīng)驗與試驗結果,設計出與電積液成分、電流密度、電積液溫度等參數(shù)匹配的添加制度,即在電流密度為320~360 A/m2,電積液溫為40~45 ℃,銅離子質(zhì)量濃度大于50 g/L 的條件下,噸銅古爾膠適宜用量為120 g(古爾膠加藥量為1.5 kg/h)。 根據(jù)加藥量,配備了連續(xù)自動化的加藥機,使得過程控制精確化。古爾膠自動化加藥系統(tǒng)如圖2 所示。

圖2 該銅鈷礦廠電積車間古爾膠自動化加藥系統(tǒng)
根據(jù)本項目銅鈷礦特有的性質(zhì),在萃取過程中或多或少會夾帶一小部分鈷離子進入電積系統(tǒng)。 根據(jù)文獻與研究表明[4],銅電積液中添加Co2+有利于減緩陽極腐蝕速度,降低陽極電位。本項目生產(chǎn)實際數(shù)據(jù)也表明該項目每產(chǎn)1 t 銅時,陽極溶解3.6 kg。
在電積過程中, 由萃取工藝引入至電積液中的有機物(油污)會對陰極銅產(chǎn)生陰極沉積物變色(有機燒斑),物理性能變壞(麻點、疏松等)和化學成分改變等不良影響,從而導致電積效率降低、電積能耗增加、陰極銅外觀與質(zhì)量不達標等情況[5]。因此,本項目設計采用電積液“物理吸附+雙介質(zhì)過濾”兩段深度除油凈化新工藝。 由萃取系統(tǒng)輸入的電富液一般有機相質(zhì)量分數(shù)小于200 ×10-6。 該電富液經(jīng)過電積前液槽中凝聚介質(zhì)(PVC)的物理吸附后,其中的有機相質(zhì)量分數(shù)降低在(50~100)×10-6范圍內(nèi);再經(jīng)過雙介質(zhì)過濾工序(如圖3 所示),有機相質(zhì)量分數(shù)降低到20×10-6及以下;最后,電富液進入電積循環(huán)系統(tǒng)。經(jīng)過上述兩段深度除油凈化新工藝,可使系統(tǒng)電富液中有機相質(zhì)量分數(shù)長時間穩(wěn)定在20×10-6以下,從而有效消除了電積液中有機相對電積工藝、 陰極銅產(chǎn)品質(zhì)量的影響,提高了陰極銅質(zhì)量和表面光澤度。

圖3 銅鈷礦廠雙介質(zhì)過濾設備
針對該銅鈷礦的礦石特性,設計采用高品位/低品位(HG/LG)兩回路銅浸出溶液進行協(xié)同萃取。
來自銅浸出的高品位含銅溶液通過萃取, 使溶液中的銅從水相進入到有機相。 溶液中的銅被萃取后,該溶液就成為銅萃余液,其中含有殘留的銅、鈷、鋅、鎘、鐵和硫酸等。 一次銅萃余液返回到鈷浸出回路。萃取銅后的負載有機相通過洗滌、反萃產(chǎn)生富銅電積液和再生有機相, 再生有機相返回到銅萃取進行循環(huán)作業(yè),富銅電積液送電積車間。
來自鈷浸出的低品位含銅溶液采用萃取工藝,萃取過程中使用的有機相為高品位一次銅反萃后的再生有機相。經(jīng)過萃取,溶液中銅從水相進入到有機相。 萃余液中銅質(zhì)量分數(shù)<50×10-6, 鈷質(zhì)量濃度為5.5~11.8 g/L,還有少量鋅、鎘、鐵等雜質(zhì)。 二次銅萃余液送到除鐵沉鈷車間除雜后再回收氫氧化鈷。
在電積過程中, 電積液中的鐵離子在正負極之間來回放電,從而會降低電流效率,增加電耗;錳離子在正極從+2 價被氧化成+6 價,隨電貧液返回萃取系統(tǒng)時,會氧化分解萃取劑,從而增加三相污物生成量和有機相的損失率,因此需要控制電積系統(tǒng)中鐵、錳離子的濃度。采用高低銅協(xié)同萃取技術,不僅可以高效萃銅,還能有效地將鈷、鐵、錳、鋅、鋁等元素從電積系統(tǒng)中隔離出去,幫助電積系統(tǒng)控制鐵、錳離子濃度。因此,采用高低銅協(xié)同萃取技術能有效提升電積系統(tǒng)電流效率,減少三相污物,降低能耗。
根據(jù)項目經(jīng)驗與試驗結果,對電積液流量、鐵離子濃度等因素對高電流密度下陰極銅外觀、質(zhì)量及電流效率的影響進行了分析與研究。結果表明:1)提高電積液循環(huán)量, 增大銅離子濃度有利于消除陰極局部濃差極化現(xiàn)象,促進陰極銅外觀光滑平整;2)電流效率隨電積液鐵離子濃度的增大而降低, 優(yōu)化鐵離子質(zhì)量濃度不宜超過4 g/L。
基于此,本項目設計工藝條件為:電流密度為320~360 A/m2,電積液溫度為 40~45 ℃,富銅液銅離子質(zhì)量濃度大于50 g/L,單槽電積液循環(huán)量為16.0~17.5 m3/h,鐵離子質(zhì)量濃度不超過 4 g/L。 該銅鈷礦電積車間陰極板出槽,如圖4 所示。

圖4 該銅鈷礦廠電積車間陰極板出槽
高電流密度銅電積生產(chǎn)關鍵技術應用于該銅鈷礦濕法冶煉廠的工藝技術指標[6]如表1 所示。

表1 工藝技術指標
經(jīng)過兩年多的生產(chǎn)運行,該生產(chǎn)工藝流程順暢,設備運行穩(wěn)定,生產(chǎn)的陰極銅外觀質(zhì)量合格,銅質(zhì)量分數(shù)在99.997%以上,產(chǎn)品質(zhì)量達到且優(yōu)于國家高純陰極銅標準(Cu-CATH-1)。
此次高電流密度銅電積生產(chǎn)關鍵技術的應用,對提高尾礦資源重復利用技術水平、加快對尾礦資源的開發(fā)利用有重要意義。 該項目不僅增加了剛果(金)國家財政收入,也為當?shù)孛癖娞峁┝烁嗟木蜆I(yè)機會,有利于促進“一帶一路”經(jīng)濟走廊的建設與發(fā)展。 同時,該項目的成功應用,可為同類型尾礦資源再利用項目提供借鑒參考。