*李志豪 劉震 汪宏星 余云開 燕溪溪 應思斌 王利軍,3*
(1.上海第二工業大學能源與材料學院 上海 201209 2.浙江新理想科技有限責任公司 浙江 311607 3.南通復米新材料科技有限公司 江蘇 226200)
異丙醚(IPE)作為一種重要的有機化工原料,在工業上具有廣泛用途[1]。在萃取行業中,異丙醚由于其本身具有良好的溶解性,且沸點高于丙酮和乙醚等常用溶劑,因此異丙醚作為萃取溶劑普遍應用于產品的提取[2]。交通運輸業作為國家經濟發展和人民生活必不可少的產業,也是環境污染主要來源之一。由于異丙醇具有高辛烷值和耐低溫性,異丙醇代替芳烴和輕烯烴作為調和物時,可以有效降低汽油的蒸餾溫度,改善汽車機器性能,解決汽車加鉛問題,也避免了汽車尾氣中烯烴的不充分燃燒,從而減少尾氣排放帶來的環境污染問題[3]。因此,IPE的制備方法也受到工業生產方面研發的關注。
異丙醚的主要生產制備方法有水合分離法和合成法[4]。ZSM-5分子篩由于其獨特的結構、熱穩定、環保和可調節的酸性等特性,在異丙醇脫水反應中具有良好的應用前景。但普通的ZSN-5分子篩由于孔道擴散以及酸性的原因,在異丙醇脫水反應中轉化率較低,因此有必要對ZSM-5進行改性以提高其轉化率。
本文采用檸檬酸和磷酸對ZSM-5分子篩進行酸處理,將其作為異丙醇脫水反應的催化劑,考察其催化性能。探究不同種類、不同濃度酸溶液對ZSM-5分子篩的結構和性能的影響,并提高異丙醇脫水反應的催化效果。
試劑:ZSM-5沸石分子篩(Si/Al=60),浙江新化化工有限公司;異丙醇,分析純,浙江新化化工股份有限公司;磷酸,分析純,國藥集團化學試劑有限公司;檸檬酸,分析純,國藥集團化學試劑有限公司。
X射線衍射儀(D8-ADVANCE),德國Bruker公司;掃描電子顯微鏡(S-4800型),日本Hitachi公司;氣相色譜儀(GC9800),上海科創色譜儀器有限公司;電熱鼓風干燥箱(XMTD-8222),上海精宏公司;物理吸附儀(ASAP2020),美國Micromeritics公司;馬弗爐(YFX7/12Q-GC),上海意豐電爐有限公司。
ZSM-5分子篩:將ZSM-5分子篩用1mol/L硝酸銨溶液在80℃下進行離子交換3次,每次4h,冷卻、離心、去離子水洗滌至中性后,置于鼓風干燥中干燥過夜,550℃下焙燒4h。
酸改性:在機械攪拌下,將ZSM-5分子篩添加到酸溶液(檸檬酸溶液和磷酸溶液)中,(液mL)/(固g)=20,在80℃下處理4h后,冷卻過濾,重復3次之后將其冷卻至室溫后,進行離心、去離子水洗滌后烘干,550℃焙燒4h,得到酸改性ZSM-5分子篩。其中,檸檬酸溶液和磷酸溶液濃度:0.1mol/L、1.0mol/L。
最后,將ZSM-5分子篩標記為ZSM-5,磷酸和檸檬酸溶液改性后的分子篩分別標記為SP-ZSM-5-x和SN-ZSM-5-x,x為酸溶液的濃度。
采用水熱反應釜對改性后的ZSM-5催化劑的催化活性進行評價,即催化劑質量為0.5g,異丙醇質量為30g,在電熱鼓風干燥箱中190℃恒溫加熱6h,樣品采用氣相色譜儀進行成分分析。通過下列公式進行計算,得到異丙醇轉化率以及異丙醚選擇性。

其中:XIPA—異丙醇轉化率(%);
SIPE—異丙醚選擇性(%);
C1—反應后產物中異丙醇濃度;
C2—反應后產物中異丙醚濃度;
m—丙烯質量(g)。
由圖1可見,處理后的ZSM-5分子篩MFI型拓撲結構并未發生改變,證明酸改性后的ZSM-5催化劑晶相結構并未發生改變[4],然而隨著酸濃度的升高,衍射峰強度呈現下降的趨勢,說明酸溶液能夠使ZSM-5分子篩的結構發生改變,這是由于酸處理后造成ZSM-5分子篩中一部分骨架和非骨架Al的脫除。另外0.5mol/L磷酸處理后的樣品比其他方法處理的樣品結構損傷程度更為嚴重,原因是相較于檸檬酸,磷酸作為一種酸性較強的無機酸,會使ZSM-5分子篩中更多的Al原子脫除[5]。

圖1 空白和酸處理ZSM-5分子篩的XRD表征圖
圖2為不同酸處理的ZSM-5分子篩的SEM圖像,從圖2(a)中可以看出空白ZSM-5呈現不規則的團狀結構,大部分晶粒聚集在一起,表面存在細小的無定形顆粒。從圖2(c)和2(d)可以看出,磷酸處理的ZSM-5樣品,表面粗糙程度增加,并出現了出現較大的空洞和裂痕,同時破碎成更小的晶體,且隨著磷酸濃度的增加,ZSM-5結構粗糙程度也隨之增加。與原粉ZSM-5相比,經過檸檬酸處理的樣品粗糙程度增加,表面出現了更多孔道,但是晶粒結構沒有發生明顯變化。通過不同酸處理的ZSM-5分子篩SEM圖像進行對比,相較于檸檬酸,磷酸對ZSM-5分子篩晶粒結構影響更大,但也會使整個分子篩骨架產生大的塌陷。

圖2 空白和酸處理ZSM-5分子篩的SEM圖
圖3為5種ZSM-5分子篩催化劑的N2物理吸脫附等溫曲線圖,如圖所示,所有的ZSM-5催化劑吸附等溫線曲都屬于典型的Ⅳ型。證明ZSM-5催化劑中均存在固有的微孔和介孔,所有催化劑樣品的回滯環都屬于H4型,即其孔結構很不規整,也反映了分子篩存在微孔和介孔混合的孔結構。

圖3 空白和酸處理ZSM-5分子篩的氮氣物理吸脫附等溫曲線
表1為不同酸處理分子篩的孔結構參數,如表1所示,檸檬酸處理后的樣品比表面積和總孔容增加;且隨著檸檬酸濃度的升高,樣品的介孔表面積和體積也隨之增加,而微孔表面積和體積則出現一定程度的減少,而磷酸處理的樣品結構則與之相反。對于檸檬酸處理的樣品來說,一方面ZSN-5分子篩的微孔在檸檬酸的作用下被刻蝕溶解形成介孔結構,而磷酸由于脫鋁能力過強起到反作用。綜上所述,我們可以發現,一定程度的酸處理可以使分子篩脫除部分鋁原子從而增加分子篩比表面積和介孔的數量,但是酸處理過度則會破壞分子篩的結構從而產生負面的影響。因此,酸的濃度和種類使影響分子篩的介孔數量、大小、孔徑的主要因素。

表1 空白和酸處理ZSM-5分子篩的孔結構結果

圖4 空白和酸處理ZSM-5分子篩的氣相色譜圖
表2為酸處理前后的ZSM-5分子篩催化劑在異丙醇脫水反應中的評價效果。由表2可知,ZSM-5分子篩經過檸檬酸處理后,異丙醇的轉化率都高于空白ZSM-5,而異丙醚選擇性則略有下降。其中SN-ZSM-5-0.1轉化率達到了43.70%,轉化率提高了8.28%,但選擇性與空白樣比較下降了3.47%;而SNZSM-5-0.5在選擇性沒有明顯降低的情況下,轉化率到達了42.88%。說明檸檬酸處理ZSM-5對于催化劑催化活性具有促進作用,并且采用0.5mol/L的檸檬酸處理ZSM-5時,在保證其具有較高選擇性的前提下,大幅提高樣品的轉化率。采用磷酸對ZSM-5分子篩進行處理后,樣品的催化活性則呈現下降趨勢,隨著處理時磷酸濃度的增加,ZSM-5的轉化率隨之下降。因此,ZSM-5經過磷酸改性后并不適用于異丙醇脫水反應的催化劑。相比較而言,在異丙醇脫水反應過程中,采用有機酸(檸檬酸)處理分子篩的催化效果明顯優于無機酸(磷酸)處理的分子篩。

表2 空白和酸處理ZSM-5分子篩催化異丙醇脫水性能
在異丙醇脫水反應中,異丙醇的轉化率、異丙醚的選擇性和收率以及催化劑的催化活性、穩定性與催化劑的孔道結構有密切聯系[6]。通過酸堿處理以及水熱處理等方法使催化劑的孔體積、比表面積增加,從而改善原料在分子篩上的擴散效果。催化劑較大的比表面積可以暴露出更多的活性位點,從而提高反應速率,使其在催化反應時具有更好的催化效果。另一方面,酸處理具有擴孔的作用,即通過擴大分子篩的微孔和介孔,增加分子篩的比表面積和孔體積,降低原料在分子篩孔道內的擴散阻力,從而提高催化活性。
酸處理是一種調節ZSM-5分子篩孔道結構手段,孔道結構是決定分子篩催化效果好壞的重要因素之一。結果表明:采用不用酸處理ZSM-5分子篩,對其表面積和孔道結構的影響有很大差別。因此,需要根據反應類型選擇適當類型和濃度的酸來對催化劑的孔道結構進行精準調控。其中SNZSM-5-0.5催化效果最好,其異丙醇轉化率可達到42.88%,異丙醚選擇性為81.25%。