豬藍耳病和傳染性胸膜肺炎混合感染診治

林太明

（廈門百拓生物工程有限公司，福建廈門 361100）

1 發病情況

福建省某規模豬場，現存欄生產母豬1 000頭左右，全場存欄豬12 000余頭，2021年11月份之前生產正常，從2021年11月份開始，母豬群出現流產、產死胎現象，其中，11月份母豬出現流產15胎，產死胎25窩，12月份流產35胎，產死胎45窩，生產母豬出現明顯的繁殖障礙。12月份開始，保育豬出現明顯的呼吸道癥狀，保育豬死亡率達到20%左右。此次豬群發病，給豬場造成嚴重損失。養豬場在豬群發病時采取使用氟苯尼考、阿莫西林等治療，但是治療和防控效果不顯著。本規模豬場正常免疫豬瘟疫苗、豬藍耳病疫苗、豬圓環病毒病疫苗、豬偽狂犬病疫苗等。

2 臨床癥狀

發病豬場限位欄中的妊娠母豬出現體溫升高，采食量降低，精神沉郁的現象，且母豬出現流產。生產母豬產死胎比率明顯增加，死胎表現為妊娠后期死亡的“白胎”，發病流行期部分母豬產弱仔豬比率增加，部分仔豬在哺乳期表現體溫升高至40.5～41℃、精神沉郁、眼瞼腫脹、咳嗽、呼吸困難呈現腹式呼吸、部分關節腫脹，哺乳仔豬成活率下降3%左右。保育仔豬整體表現活力下降，毛色較差、部分表現皮膚蒼白，體溫升高，精神沉郁，眼結膜潮紅，咳嗽，鼻流清涕至白色黏性鼻涕，呼吸困難呈腹式呼吸，部分呈犬坐姿式，耳尖、四肢末梢皮膚發紺呈藍紫色。商品豬猝死癥狀明顯增加，部分豬死亡時出現鼻流帶泡沫狀血液。

3 病理解剖

病豬皮膚蒼白，支氣管充血，全身淋巴結腫大明顯，心包炎，肺臟間質增寬、腫大、實變、表面纖維性壞死嚴重時與肋壁粘連。

4 實驗室診斷

4.1 PCR檢測非州豬瘟病毒

當前在處理規模豬場出現的疫情時，須第一時間進行非州豬瘟病毒檢測，排除非州豬瘟發病的可能性，以免由于誤診造成治療過程中人為的傳播。采集流產母豬和保育猝死豬的唾液，用PCR檢測非州豬瘟病毒，結果呈陰性。

4.2 其他豬常見疫病監測

采集4份流產胎兒和發病豬的病料，采用實時熒光定量聚合酶鏈式反應（Q-PCR）分別進行豬藍耳病經典毒株和高致病性毒株、豬偽狂犬病、豬瘟、豬支原體、豬傳染性胸膜肺炎等病原檢測。結果顯示，4份病料均呈現豬藍耳病經典毒株陽性，有3份病料檢出豬傳染性胸膜性肺炎放線桿菌；病料中未檢測到豬瘟病毒、豬偽狂犬病病毒、豬支原體。見表1。

表1 發病豬病料檢測結果

4.3 檢測豬偽狂犬gE抗體，豬藍耳病抗體

采集部分發病母豬和發病仔豬血樣，并隨機采集部分健康豬的血樣，共計60份，檢測豬偽狂犬病gE抗體，結果全部為陰性，表明本場沒有豬偽狂犬病野毒感染。豬藍耳病抗體檢測結果，生產母豬血樣24份，其中陰性9份，陽性15份，S/P值在3.5以上的5份，最高S/P值為4.9。14日齡哺乳仔豬血樣10份，豬藍耳病抗體陰性。保育豬血樣10份，全部為豬藍耳病抗體陽性，S/P值在2.0以上，最高S/P值為3.0。豬藍耳病抗體檢測說明此次豬群豬藍耳病存在由陰性轉為陽性的發病過程。

4.4 藥物敏感性試驗

采集發病豬病料組織，對其進行細菌分離培養和藥物敏感性試驗，紙片法抗菌藥物敏感試驗結果顯示分離培養的細菌，對多種常用抗菌藥物產生耐藥，對恩諾沙星、替米考星敏感，對多西環素中度敏感，對阿莫西林、氟苯尼考等耐藥。結果見表2。

表2 藥物敏感性試驗結果

5 診斷

根據豬場疫病的流行情況，臨床癥狀，病理解剖，試驗室診斷，確診本次疫病為：豬藍耳病和傳染性胸膜性肺炎混合感染。

6 防控和討論

6.1 加強飼養管理

做好場內各區、各棟豬舍間的生物安全，加強消毒工作，采用“浩旦”1∶100和過硫酸氫鉀1∶300進行交替消毒，2 d/次。對于病死豬和流產胎兒及死胎，做好無害化處理。對于豬場的分娩舍和保育舍，一定要做到全進全出，并且對空欄豬舍要進行徹底的洗消工作。先用“浩沫誅”1∶50（泡沫清洗劑）泡沫槍噴灑豬舍，20～30 min后，用高壓水槍進行徹底的泡沫清洗，待干燥，再用“浩凈誅”1∶300和過硫酸氫鉀1∶300分別進行噴霧消毒，2種消毒需間隔1 d，消毒完成等待干燥后，再進下一批豬只。可以有效減少各批次間的病毒和細菌交叉傳播發病，有效降低豬只發病率。由于發病時期處于冬季，還要注意豬舍的保溫通風工作。

6.2 治療方案

針對種豬群采用20%“泰美妙”（磷酸替米考星）1.5 kg＋10%強力霉素1 kg/t，連續使用15 d。間隔1個月后，后備母豬群采用上述方案，再使用1次，以后每3～4個月使用1次。加強種豬群豬藍耳病疫苗的免疫，在豬群給藥5 d后，加強1頭份/頭豬藍耳病疫苗免疫。加強母豬產后護理，母豬產后可分別采用長效土霉素20 mL/次，隔天用長效阿莫西林20 mL/次，各注射1次。對保育豬和發病商品豬采用：20%“泰美妙”1.5kg＋10%強力霉素1kg＋多維500g/t，連續使用15d。對嚴重病豬進行隔離飼養：采用20%“泰美妙”2 kg＋10%強力霉素1 kg＋多維500 g/t，連續使用18～21 d。此外，病豬還需要配合藥物注射治療，恩諾沙星、頭孢噻呋鈉，各肌肉注射1次，間隔1 d，再各肌肉注射1次。通過以上方案，豬場疫情逐漸穩定并恢復正常生產。

7 體會

當前很多規模豬場豬群發生疫病，都是以混合感染為主，在處理混合感染時，一定要分清主次，分清主發病的病原，確定次要發病病原。處理規模豬場混合感染過程中，還要找出發病的原因，也就是造成本次發病的“引發點”，在處理混合感染疾病時優先處理主要發病病原和影響力大的病原。在本次發病過程中豬藍耳病是主要發病病原，豬傳染性胸膜性肺炎是次要病原（繼發病原），因此，先加強了豬藍耳病疫苗的免疫。此次發病豬場原來是豬藍耳病陽性穩定場，后備母豬為本場自留，但沒有系統進行管理，且由于短時間內大量增加后備母豬，引發母豬生產群發生豬藍耳病不穩定，導致本次的疫情發生，給養豬場帶來一定損失。為減少此類發病情況，在大量擴張生產母豬群時，一定要提前做好防控措施。

本次發病分離的細菌顯示對多重藥物有耐藥性，正常情況下氟苯尼考對豬的傳染性胸膜性肺炎放線桿菌有效，但發病豬出現明顯耐藥性，與本場經常用氟苯尼考進行保健有關。前期豬場用氟苯尼考治療不明顯，與分離細菌已產生耐藥有一定關系。因此，有條件的情況下，最好能進行針對性的藥敏試驗，通過結果確認主要的敏感藥物，針對性的進行治療，確保用藥效果，減少浪費，達到事半功倍的效果。

此次豬群發病是由于大量豬藍耳病陽性不穩定后備母豬并群所致，因此，建議種豬群進行疫苗免疫及藥治療后，把各棟豬舍中的后備母豬（新母豬）調整至1～2棟豬舍進行集中管理，根據豬群情況進行處理，這樣處理可以減少藥物的浪費，也可以針對后備母豬不穩定群進行鞏固處理，此后按正常生產群豬藍耳病管理方案進行管理。對后備母豬的管理是PRRS防控中的關鍵環節，為了正確地馴化引種的后備母豬，許多養豬場都使用專門的后備母豬培育舍[1,2]。盡量在后備豬出保育舍后即進入后備母豬舍進行管理，這樣就會有足夠的時間通過疫苗免疫和藥物控制，刺激后備母豬產生保護性免疫。

對于豬藍耳病陽性場，持續性感染是PRRSV最重要的流行病學特征。持續性感染反映了動物的免疫系統無法徹底清除原發性感染，而隨著時間的推移，病毒會繼續在特定細胞中復制[3]。因此，對于豬藍耳病陽性場一定要制定一個持續性的防控方案。采用定期接種疫苗和定期使用替米考星相結合的方式進行治療。對于豬藍耳病陽性場，要做好豬場豬藍耳病病毒的日常監測和管理工作，提前做好預警，在無癥狀時發現傳染源，通過系統處理，才能取得很好的防控效果。