韓冰,商靜敏,申永靜,李賢偉,趙麗靜
(邯鄲市婦幼保健院 小兒呼吸科,河北 邯鄲 056001)
毛細支氣管炎是嬰幼兒最常見的急性下呼吸道感染,其臨床表現從有輕度下呼吸道癥狀到下呼吸道阻塞引起的嚴重呼吸窘迫等[1- 3]。抗菌肽是一種陽離子肽,構成先天免疫系統的基本元素,其在呼吸道中的作用尤為重要。其中人類β- 防御素(hBDs)和人組織蛋白酶抑制素抗菌肽18(human cathelicidin anti- microbial peptide 18,hCAP- 18)是呼吸道先天性和適應性免疫反應的關鍵因素。hCAP- 18可被切割成唯一有生物活性的N端含有雙亮氨酸的37個氨基酸殘基的小分子肽(37 amino acid residues with dileucine at the N- terminus,LL- 37)[4],近期的研究[4- 6]支持了其在新的抗病毒策略中的治療潛力。此外有實驗室研究表明,維生素D在感染時可上調抗菌肽LL- 37的表達,通過調節細胞因子的產生抑制炎癥,進而減輕病毒性下呼吸道感染的嚴重程度[7]。然而目前尚缺乏相關研究,本研究旨在分析LL- 37及hBD2的黏膜生成與毛細支氣管炎患兒血清維生素D水平、急性期病情嚴重程度及反復喘息之間的關系。
本研究為前瞻性隊列研究,于2017年2月至2020年4月在我院小兒呼吸科進行。研究方案在啟動前獲得了醫院倫理委員會的批準,所有參與本研究兒童的父母均知情同意。共納入101例毛細支氣管炎患兒,男55例(占54.46%),年齡0.8~15.9歲。納入標準:(1) 年齡≤16歲;(2) 首次因患毛細支氣管炎住院治療;(3) 毛細支氣管炎被定義為以咳嗽、呼吸急促和胸部收縮為特征的第一次喘息發作,經體格檢查及胸部X線檢查符合《諸福棠實用兒科學(第七版)》[8]中毛細支氣管炎的診斷標準。排除標準:(1) 母親妊娠期短于34周的早產兒,有既往喘息史、慢性肺病、先天性心臟病、神經發育障礙、免疫缺陷和免疫抑制、過敏性鼻炎、支氣管內存在異物、寄生蟲感染;(2) 預防性使用帕利珠單抗;(3) 合并嚴重肝、腎器官功能障礙。
收集患兒的年齡、性別、體重、身高、體溫、脈搏、既往呼吸道感染史、癥狀、病毒學檢測結果、抗生素使用史、住院治療時間,以及實驗室檢查結果[白細胞計數(WBC)、糖化血紅蛋白(HbA1c)水平、中性粒細胞計數(NEUT)、單核細胞計數(MONO)、淋巴細胞計數(LY)、血小板計數(PLT)、降鈣素原(PCT)水平]。在初次接觸、未進行醫療干預之前,所有患兒完成抽血和鼻咽拭子檢查。血液樣本均在采血后1 h內3 000 r·min-1離心10 min。鼻分泌物采用真空輔助吸引法收集,無化學刺激,避免異物進入鼻液。輕柔地操作鼻道內裝有窄橡膠頭的真空裝置,輕度刺激鼻腔分泌物,標本采集后立即用抑肽酶(0.6 TIU·ml-1)處理,以阻止蛋白水解酶的作用。樣本均于-20 ℃下冷凍保存,待進一步分析。
使用Abbott ARCHITECT化學發光微粒免疫分析法測定25- 羥維生素D[25(OH)D]水平。另外采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒(美國Phoenix Pharmaceutical公司)定量檢測hBD2及LL- 37水平。所有ELISA檢測包括用于構建分析物水平評估標準曲線的內標準品檢測都重復進行。
患兒臨床病情的嚴重程度在每個住院日使用改良Wang氏毛細支氣管炎嚴重程度評分(簡稱改良Wang評分,該評分用血氧飽和度替換患者的一般狀況;0~4.9分為輕度,5~8.9分為中度,9~12分為重度)及住院治療時間[9]進行判定。
患兒出院后,每6個月進行1次門診或電話隨訪,記錄患兒喘息發生情況,至隨訪截止時喘息發作≥3次的患兒納入反復喘息組,<3次者納入非反復喘息組(2次發作時間間隔≥1周),隨訪期限為2年。

患兒鼻分泌物LL- 37和hBD2水平分別為17.63(11.67,33.30)ng·mg-1和93.39(75.92,107.29)ng·mg-1。根據鼻分泌物LL- 37水平17.63 ng·mg-1和hBD2水平93.39 ng·mg-1的中位值,將患兒分別納入低水平組和高水平組。經分析,LL- 37低水平組患兒脈搏>100 次·min-1及呼吸道合胞病毒(RSV)感染例數顯著高于高水平組患兒(P<0.05,表1),但hBD2低水平組和高水平組患兒的臨床病理特征差異無統計學意義(P>0.05)。

表1 毛細支氣管炎患兒鼻分泌物抗菌肽水平與臨床病理特征的相關性 例
經Spearman秩相關分析,患兒血清25(OH)D水平與住院時間(r=-0.145,P=0.148)、改良Wang評分得分(r=-0.201,P=0.052)、鼻分泌物hBD2水平(r=0.087,P=0.388)均無關,但與鼻分泌物LL- 37水平(r=0.257,P=0.009)呈正相關。鼻分泌物LL- 37水平與住院時間(r=-0.343,P<0.001)、改良Wang評分得分(r=-0.495,P<0.001)呈負相關,鼻分泌物hBDs水平與住院時間(r=-0.072,P=476)、改良Wang評分得分(r=-0.032,P=754)無相關性。進一步校正年齡、性別、臨床表現等因素后,經多元線性回歸分析,鼻分泌物LL- 37水平仍是改良Wang評分得分的獨立影響因素(β=-0.062,95%CI為-0.090~-0.033,P<0.001)。
本研究共有17例毛細支氣管炎患兒在隨訪期間發生反復喘息。經單因素和多因素Logistic回歸分析,脈搏及鼻分泌物LL- 37水平都是患兒發生反復喘息的獨立影響因素(P<0.001,表2)。

表2 單因素和多因素Logistic回歸分析毛細支氣管炎患兒反復喘息的影響因素
經ROC曲線分析,鼻分泌物LL- 37和hBD2水平預測毛細支氣管炎患兒反復喘息的AUC分別為0.773(95%CI為0.669~0.876)和0.555(95%CI為0.410~0.699),見圖1。
毛細支氣管炎是一種自限性的急性呼吸系統疾病,但部分患兒會出現反復喘息[10- 11]。有研究證實,維生素D可以降低病毒感染的風險,它通過調節緊密連接、黏附連接及縫隙連接蛋白的產生來改善身體的物理屏障,這些蛋白可被微生物(包括病毒)感染所干擾[12- 13]。維生素D可刺激抗菌肽的產生,抗菌肽對各種微生物都有一定的生物活性。例如大多數病毒產生的雙鏈RNA可增加1α- 羥化酶的表達,導致活性維生素D的產生和抗菌肽在人氣管支氣管上皮細胞中的表達增加。因此,充足的維生素D可能通過增強物理屏障和增加肺上皮抗菌肽的產生來阻止病毒的入侵,而抗菌肽LL- 37及hBDs已被證實與病毒性呼吸系統疾病相關[14]。然而在本研究中我們發現,毛細支氣管炎患兒的血清25(OH)D僅與鼻分泌物LL- 37水平有相關性,而與hBDs無相關性,此外急性毛細支氣管炎患兒鼻腔分泌物中抗菌肽LL- 37水平與住院時間、RSV感染以及Wang評分得分呈顯著負相關。說明抗菌肽LL- 37可能參與了急性毛細支氣管炎的病情進展。
LL- 37是最具抗病毒活性的抗菌肽,該肽主要存在于中性粒細胞特異性顆粒中,但也可由其他類型的細胞(包括上皮細胞、巨噬細胞和淋巴細胞)產生和分泌。LL- 37可直接作用于一系列呼吸道病原體,包括流感病毒、結核分枝桿菌、銅綠假單胞菌和RSV[15- 16]。在本研究中,感染RSV的患兒鼻分泌物LL- 37水平更低。LL- 37在多種疾病(如克羅恩病、潰瘍性結腸炎、尿路感染、銀屑病等感染性疾病,卵巢癌、肺癌等癌癥,心血管疾病等[17])中均發揮重要作用。王璐等[18]指出,哮喘患兒血清LL- 37水平顯著升高,提示其參與支氣管哮喘的發生。此外,LL- 37可通過破壞RSV包膜的完整性并阻止細胞結合來抑制RSV復制,進而發揮抗病毒活性[19]。本研究中毛細支氣管炎患兒鼻分泌物LL- 37水平與急性期疾病嚴重程度呈負相關,而且調整多種客觀的混雜因素后亦是如此。經分析,鼻分泌物LL- 37水平還對患兒反復喘息的發生有良好的預測效能,這與Papadaki等[9]的研究結論相符。此外鼻腔分泌物似乎比血清更能反映肺部狀態,因此我們的研究結果可能具有潛在的重要意義。
本研究首次將低水平鼻分泌物抗菌肽與毛細支氣管炎嚴重程度及RSV感染聯系起來,然而尚不清楚LL- 37水平與疾病嚴重程度之間的因果關系,因此在將來需要進一步研究LL- 37作為需要重癥監護的毛細支氣管炎患兒潛在治療靶點的可靠性。
綜上,本研究發現,較低的鼻分泌物LL- 37水平與毛細支氣管炎急性期疾病嚴重程度(較高的Wang氏評分得分和較長的住院時間)及慢性發病率(反復喘息)顯著相關,提示檢測鼻分泌物LL- 37水平可以預測兒童急性毛細支氣管炎的疾病進展。我們的觀察結果將有助于進一步研究抗菌肽在毛細支氣管炎及其遠期后遺癥的病理生理學中的作用。盡管毛細支氣管炎的病理學機制很復雜,但維生素D和抗菌肽之間的關聯為治療提供了一個潛在的方向,抗菌肽LL- 37有可能是一個有吸引力的治療靶標,為預防和治療毛細支氣管炎及其慢性疾病提供新途徑。